导读:本文包含了微量金属离子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化石墨烯功能化,贵金属,重金属,电化学传感器
微量金属离子论文文献综述
李静[1]（2019）在《改性氧化石墨烯纳米材料在微量金属离子分析中的应用研究》一文中研究指出氧化石墨烯(GO)作为一种新型碳纳米材料,具有二维单原子层结构、丰富的表面活性基团以及巨大的比表面积等特点。通过采用非共价和共价的方法对GO表面官能团进行改性,可制备具有特定官能团类型的复合材料。因其优异的性质,在作为吸附材料、敏化材料、导电材料等方面展现出巨大的应用前景。本论文主要是基于GO这种新型纳米材料,对其进行改性制备功能化材料。一方面利用功能化材料的吸附性能对贵金属进行吸附,另一方面结合电化学传感器对金属离子含量进行测定。主要工作如下:第一部分:氨基改性叁维石墨烯对环境中贵金属离子的吸附研究。本章节利用叁乙烯四胺(TETA)对GO进行氨基化改性,并合成叁维石墨烯结构,以增强其对贵金属的吸附能力。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、红外光谱法(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)、BET比表面积测试等物理手段进行表征,结果证明成功合成氨基改性叁维石墨烯吸附材料。同时从pH值、吸附时间、吸附率叁个方面对氨基改性叁维石墨烯(N-3DG)进行吸附条件优化。实验结果表明,吸附材料在pH值为3,吸附时间为120 min时达到吸附平衡。另外从理论上通过拟合吸附模型的方式为N-3DG的吸附提供理论依据。在此基础上,将其应用到以海水和湖水为基质的实际样品中吸附贵金属Au(III)和Pd(II),使用ICP-MS进行测定,吸附材料N-3DG表现出较好的吸附性能,回收率均在80%以上。第二部分:双金属纳米粒子/L-半胱氨酸改性氧化石墨烯传感器测定水中的Fe(III)。本章节合成了一种基于金-铋纳米粒子/巯基氧化石墨烯复合材料的修饰电极(Au-BiNPs/GO-SH/GCE)。该复合材料首先将氧化石墨烯巯基化,在此基础上,通过水热合成金属金、铋纳米粒子,负载于巯基化氧化石墨烯表面。采用SEM、XPS、FT-IR、Raman、XRD和循环伏安法(CV)表征了形貌、元素和电化学性能。采用方波伏安法(SWV),优化检测条件。实验结果表明,Fe(III)在0.1 M HCl溶液中的溶出电位为0.22 V,Fe(III)的溶出峰电流与Fe(III)的浓度呈良好的线性关系,在0.2~50μM(R~2=0.993)的范围内,检出限为0.07μM(S/N=3)。将该电极应用于湖水和海水中的Fe(III)含量的测定,回收率为90%~103%,可以成功应用于水样中Fe(III)测定。第叁部分:聚邻苯二胺改性氧化石墨烯负载铋金属电化学传感器用于Pb(II)的测定。本章节采用邻苯二胺先对氧化石墨烯功能化,再将铋金属还原,得到铋纳米粒子,负载到邻苯二胺修饰的氧化石墨烯材料表面,得到铋纳米粒子和聚邻苯二胺修饰的氧化石墨烯复合材料。对该复合材料进行SEM、XPS、XRD和CV表征。聚邻苯二胺具有优异的光电性能,可提高离子的选择透过性,铋纳米粒子的存在可以提高材料在检测中的催化性能,该复合材料具有更好的导电性,可提高对Pb(II)测定的灵敏度。基于此,将该传感器应用到Pb(II)含量的测定中,结果表明,Pb(II)在0.1~50μM(R~2=0.996)范围内,检出限为0.04μM(S/N=3),回收率为93%~99%,可以成功应用于Pb(II)的测定。(本文来源于《烟台大学》期刊2019-06-07）
姜晨阳[2]（2018）在《分散液—液微萃取技术在微量金属离子检测方面的应用研究》一文中研究指出现代工业的迅速发展,污染物排放量日益增多,使环境中金属元素的含量迅速增加,对人们的身体健康带来了严重的威胁。因此,建立一系列快速、准确的检测环境中痕量金属元素的方法是十分重要的。由于环境中金属元素含量较低,对环境样品直接进行检测是十分困难的,因此需要对待测金属离子进行分离富集。分散液-液微萃取(DLLME)技术作为一种新型的样品前处理技术,具有操作简单、用样量少、成本低、富集倍数高等优点。因此,本文将DLLME技术与能量色散-X射线荧光光谱仪(ED-XRF)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)进行结合,建立了相关的检测方法,主要研究工作如下所示:第一章、总结了近年来DLLME技术在分离富集方面的应用及进展;对DLLME技术的影响因素进行了探讨,对论文的选题思想和主要内容进行系统的介绍。第二章、建立了DLLME-ED-XRF法,结合薄样技术,对环境水样中痕量铜进行检测。实验以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)作为络合剂,DLLME最优条件:50?L四氯化碳,0.4 mL甲醇,pH=8,DDTC浓度为0.03 mg·mL~(-1),萃取时间3 min。实验采用内标法定量,进行方法性能评价,得出实验检出限为0.08μg·L~(-1),富集倍数为114,对实际样品进行检测得到实验的相对标准偏差(RSD)为3.1%和3.3%,加标回收率为97%~105%,结果较好。第叁章、采用微波消解法处理样品,建立了DLLME-ED-XRF法来检测环境土壤中痕量金的方法。实验以硫代米蚩酮(TMK)作为络合剂,探究了DLLME过程的最优条件,DLLME最优条件:45?L叁氯甲烷,0.5 m L乙醇,pH=3,TMK浓度为0.04 mg·mL~(-1),。实验采用内标法定量,该实验的检出限为0.04μg·L~(-1),富集倍数为124,RSD为2.7%~3.8%,加标回收率为96%~106%,同时进行标准品以及ICP-MS对照实验,从检测结果看出,本方法准确性较好,适用于环境土壤样品中金含量的检测。第四章、建立了DLLME技术结合ED-XRF检测土壤中痕量银的方法。实验以双硫腙作为络合剂,对影响实验萃取效率的因素进行了优化,DLLME最优条件:35?L四氯化碳,0.5 m L乙醇,pH=5,双硫腙浓度为0.03 mg·mL~(-1),实验采用内标法定量。实验的检出限为0.05μg·L~(-1),富集倍数为136,对实际样品进行检测得出RSD为2.5%~3.6%,加标回收率为96%~108%,实验同时进行ICP-MS对照实验,实验结果较为满意,因此该方法适用于土壤中痕量银含量的检测。第五章、建立了分散液液微萃取(DLLME)结合电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时检测环境土壤中的痕量金与钯的方法。实验以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为络合剂,探究了DLLME技术的最优条件,DLLME最优条件:80?L 1,2-二氯苯,0.7 m L乙醇,pH=4,PAN浓度为0.09 mg·mL~(-1),。实验采用标准曲线法进行定量,对实际样品进行检测,得出检出限为0.005 ng·L~(-1),富集倍数分别为143、136,加标回收率为94%~105%,因此适用于对环境中痕量金与钯的检测。(本文来源于《烟台大学》期刊2018-06-16）
孙贤,程金科,肖仁贵,朱开放,李晖[3]（2018）在《添加微量金属离子及金属氧化物对阳极铝箔侵蚀性能的影响及机理研究》一文中研究指出为研究加微量金属离子对铝箔腐蚀的影响因素及其作用机理,探讨腐蚀液中添加微量金属离子的作用,采用HCl-H_2SO_4直流腐蚀体系,通过对腐蚀铝箔减薄率和失重率进行分析,用金相显微镜(OM)和扫描电镜(SEM)对腐蚀铝箔形貌进行检测。结果表明:由于存在占据侵蚀位点效应、微电池效应、离子间竞争的相互协调过程,随金属离子或金属氧化物添加浓度的增大,铝箔减薄呈先减小、后增大、再减小趋势,铝箔失重率变化较复杂;低浓度的金属离子添加具有缓蚀效应,使得铝箔减薄率和失重率最大下降约59.7%和13.5%;金属离子或金属氧化物添加后,产生的隧道孔较整密,Cl~–的无用腐蚀减少,铝箔比表面积增大,比容最大增加约17.1%。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2018年02期）
郑广泰,姜彬慧,马莉,张佳琪[4]（2017）在《微量金属离子影响高效藻类塘脱氮除磷效率的响应面优化》一文中研究指出Fe~(3+)、Mn~(2+)、Mg~(2+)、Zn~(2+)、Mo~(2+)等作为藻类生长所必须的微量营养元素,可以作为生物生化酶的辅助因子,参与藻类生物化学反应,促进藻类的增长和繁殖,在一定的条件下是藻类生长的控制性因素。本研究以模拟生活污水(简称污水)为研究对象,在单因素试验基础上,通过Box—Behnken设计和响应面法优化了微量金属离子Fe~(3+)、Mn~(2+)、Mg~(2+)对藻类塘处理污水中NH_4~+-N、TP和COD去除效果的影响,研究表明:当Fe~(3+)浓度为1 mg/L、Mn~(2+)浓度为0.5 mg/L、Mg~(2+)浓度为0.5 mg/L,藻类塘对污水中NH_4~+-N、TP和COD的实际去除率分别为93.62%、85.62%和96.02%,与理论预测值94%、86.4%和97.00%很相近。通过对上述微量元素的调控,可以实现高效藻类塘中藻类的最大生长,提高了高效藻类塘对氮磷的去除效率。(本文来源于《2017中国环境科学学会科学与技术年会论文集（第二卷）》期刊2017-10-20）
邱小香[5]（2017）在《原子吸收光谱分析沋河底泥中微量金属离子（英文）》一文中研究指出[目的]探讨黄河湿地渭南沋河段沉积物中微量金属离子的含量的测定方法。[方法]在一定优化的试验条件下,采用原子吸收分光光度法对沋河沉积物中微量金属含量进行分析,测定沋河底泥中Zn、Cu、Mg、Mn的含量。[结果]样品中Zn的含量为111.0μg/g,Cu的含量为8.30μg/g,Mg的含量为99.0μg/g,Mn的含量为469.5μg/g。[结论]该方法简便迅速,准确度较高,可在生产生活中指导运用。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2017年09期）
梁田,廖霞,肖仁贵,刘丹露,王建中[6]（2015）在《电解质中微量金属离子对高纯铝箔直流电蚀特征的影响》一文中研究指出在盐酸-硫酸-硝酸电解质体系下,分别加入微量Cu~(2+)、Fe~(3+)、Zn~(2+)等金属离子,并采用直流方式对高纯铝箔进行电化学侵蚀,研究了改性后的电解质溶液对高纯铝箔电蚀过程的影响。结果表明:在硫酸-盐酸-硝酸电解体系中加入微量Cu~(2+)后,能够和铝发生置换反应生成铜单质沉积在铝箔表面,形成Cu-Al微电池反应,促进铝箔腐蚀,隧道孔密度增大,隧道孔长度从10μm增长到30μm,220V化成的比容提高了78%-220%;加入Fe~(3+)后,不能形成微电池反应,对铝箔腐蚀没有明显影响;加入Zn~(2+)后,能够形成Zn-Al微电池反应,促进铝箔腐蚀,但促进效果弱于加入Cu~(2+)。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2015年12期）
曾春城,颜流水,郭会琴,刘宇,杨晓燕[7]（2015）在《毛细管电泳法测定人发中多种微量金属离子》一文中研究指出建立了用毛细管电泳间接紫外检测法分析人发中多种微量金属离子的方法。考察了缓冲液种类,检测波长,缓冲液浓度,缓冲液p H,分离电压及柱温对分离的影响。采用浓度为20 mmol·L-1的咪唑溶液(乙酸调节p H=4.0)作为背景电解液,压力进样(50 mbar×5 s),分离电压15 k V,检测波长214 nm,柱温25℃实验条件下,在7 min内实现了Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+、Cu2+5种金属离子的分离与测定。方法的线性范围为0.25~100.00 mg·L-1,检测限为0.10~1.00 mg·L-1,重复5次测定保留时间的相对标准偏差(RSD)小于0.5%,峰面积的相对标准偏差(RSD)小于2.6%。加标回收实验结果较好,回收率为94.3%~104.0%。该方法简单快速,重复性好,准确度高,应用于人发样品的分析,测定结果准确,所测出的金属离子与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定结果无显着性差异。(本文来源于《南昌航空大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
王丹璐,张有贤,牛武江[8]（2015）在《兰州市冬季细颗粒中微量金属元素及无机可溶性离子来源分析》一文中研究指出通过对兰州市区4个在线大气监测点冬季细颗粒成分进行测定,测得微量金属元素和无机可溶性离子分别占细颗粒浓度的1%、52%。微量金属元素中Pb的检出量最高,占本文所测微量金属元素总含量的39.3%;无机可溶性离子含量最高的是SO2-4,其次为NO-3、Na+,分别占本文所测9种无机可溶性离子的23.3%、20.5%和19.7%。采用富集因子法与因子分析法对微量金属元素来源进行分析,结果表明,微量金属元素的来源为燃煤源、风沙土壤源、金属加工,燃煤源成因率最高,为61.2%;采用因子分析法对无机可溶性离子来源进行分析,结果表明,无机可溶性离子的来源为二次转化、人为排放、土壤源(包括风沙土壤尘和道路扬尘),土壤源成因率最高,为49.5%。(本文来源于《环境工程学报》期刊2015年08期）
杨楠,晏润寒,史勉,王亚,高芒来[9]（2015）在《工业清洗废水中微量金属离子的检测方法》一文中研究指出环境友好型清洗是21世纪的朝阳产业。对工业清洗废水中金属离子的检测,既是决定工业清洗废水采用何种方式处理的先行步骤,也是衡量工业清洗废水处理工作成功与否的重要标准。介绍常用微量金属离子检测方法,对比各自优缺点及适用环境。(本文来源于《清洗世界》期刊2015年04期）
范春影[10]（2013）在《微萃取技术在药物分配系数及微量金属离子分析中的应用》一文中研究指出分散液液微萃取和固相萃取是近年来发展起来的新型的样品预处理技术。分散液液微萃取是基于叁相萃取体系的方法,由于乳浊液的形成,萃取剂和样品溶液的接触面积大大增加,萃取可迅速完成。该方法简便,快速,成本低,富集倍数高,可用于环境和药物分析。固相萃取是以固体吸附剂作为萃取剂吸附液体样品中的某些组分,再选用合适的洗脱剂将目标分析物洗脱下来,从而达到目标分析物的分离和富集,可用于废水中金属离子的分离测定。论文可分为四部分：第一章：对液相微萃取和固相萃取的分类和发展做了系统的总结。第二章：将修饰Fe3O4纳米小球均匀预分散在正辛醇相中,利用分散液-液微萃取,拟定了快速、直接测定有机化合物log P新方法。修饰过的磁性纳米球有两个作用,第一：分散在正辛醇中提供磁力从而用磁铁可以使两相分离；第二：正辛醇和其内部的磁性内核相互作用阻止在液-液微萃取过程中乳状液的形成。有机化合物可在3min之内在两相达到分配平衡,可通过磁铁吸引含有修饰Fe3O4纳米小球内核的正辛醇小液滴,实现两相快速完全分离。在萃取过程中,疏水性Fe3O4纳米小球表面被正辛醇相包围,失去对测定化合物的吸附能力,因此Fe3O4纳米小球对测定有机化合物分配平衡的影响很小。通过测定了17种不同有机化合物,logP值在0.60-4.90范围内,测定结果与文献结果一致。与其他直接测定方法相比,该方法快速、准确、简单、样品消耗少。第叁章：将修饰Fe3O4磁性纳米小球预分散在正辛醇相中,利用分散液-液微萃取结合高效液相色谱,提出了快速、直接测定药物与血清蛋白结合率的新方法。当药物与血清蛋白结合平衡后,将药物血清溶液加入到含有修饰Fe3O4纳米小球内核的正辛醇中。在3000r/min涡旋速度下,未与蛋白结合的药物,由于疏水作用进入正辛醇相。溶液中游离药物在5min之内在水相和正辛醇相达到平衡。通过磁铁吸引含有磁性修饰Fe3O4纳米小球内核的正辛醇小液滴,实现两相快速完全分离。用高效液相色谱分别测定药物与血清蛋白结合前后药物溶液的浓度,进而计算药物蛋白结合率。通过测定了不同血清蛋白结合率的6种药物,蛋白结合率在10%-100%范围内,测定结果与文献值一致。该方法快速、准确、简单、重复性好。第四章：制备了一种新型的pH敏感型固化单宁酸壳聚糖材料,用原子吸收光谱法,研究了固化单宁酸壳聚糖对Cu2+的吸附性能。用紫外扫描研究了不同pH(1-6)对Cu2+吸附和脱附的吸收曲线,pH=1-6的HCl脱附的Cu2+的量与在pH=1-6下未吸附的Cu2+的量保持一致,表明了固化单宁酸壳聚糖对Cu2+吸附和脱附过程的高度可逆性及固化单宁酸壳聚糖的pH敏感性。由固化单宁酸壳聚糖吸附Cu2+前后的红外谱图可知,固化单宁酸壳聚糖的-NH2和-OH与金属离子发生配位作用,在酸性条件下,溶液中的H+优先与-NH2作用生成-NH3+,能解吸掉金属离子。探讨了吸附时间、温度和Cu2+的不同初始浓度对吸附性能的影响。研究了固化单宁酸壳聚糖对Cu2+的吸附动力学,得出该吸附符合二级动力学。通过用0.010mol·L-1HCl脱附Cu2+,对该固化单宁酸壳聚糖循环利用10次,良好的吸附和脱附效果表明该固化单宁酸壳聚糖具有很好的再生性。通过富集1L浓度分别为0.50mg·L-1,0.10mg·L-1,0.020mg·L-1,0.010mg·L-1纯水溶液中的Cu2+,回收率分别达到99.81%,99.92%,99.73%,97.65%,表明了固化单宁酸壳聚糖良好的富集性,探讨了Pb2+、Cd2+、Zn2+、Co2+、Ni2+等金属离子对测定Cu2+的干扰及对自来水和矿泉水中的Cu2+进行了加标实验,Cu2+回收率均在95%-105%之间,表明该方法可准确测定水样中的痕量Cu2+含量。(本文来源于《郑州大学》期刊2013-05-01）
微量金属离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
现代工业的迅速发展,污染物排放量日益增多,使环境中金属元素的含量迅速增加,对人们的身体健康带来了严重的威胁。因此,建立一系列快速、准确的检测环境中痕量金属元素的方法是十分重要的。由于环境中金属元素含量较低,对环境样品直接进行检测是十分困难的,因此需要对待测金属离子进行分离富集。分散液-液微萃取(DLLME)技术作为一种新型的样品前处理技术,具有操作简单、用样量少、成本低、富集倍数高等优点。因此,本文将DLLME技术与能量色散-X射线荧光光谱仪(ED-XRF)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)进行结合,建立了相关的检测方法,主要研究工作如下所示:第一章、总结了近年来DLLME技术在分离富集方面的应用及进展;对DLLME技术的影响因素进行了探讨,对论文的选题思想和主要内容进行系统的介绍。第二章、建立了DLLME-ED-XRF法,结合薄样技术,对环境水样中痕量铜进行检测。实验以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)作为络合剂,DLLME最优条件:50?L四氯化碳,0.4 mL甲醇,pH=8,DDTC浓度为0.03 mg·mL~(-1),萃取时间3 min。实验采用内标法定量,进行方法性能评价,得出实验检出限为0.08μg·L~(-1),富集倍数为114,对实际样品进行检测得到实验的相对标准偏差(RSD)为3.1%和3.3%,加标回收率为97%~105%,结果较好。第叁章、采用微波消解法处理样品,建立了DLLME-ED-XRF法来检测环境土壤中痕量金的方法。实验以硫代米蚩酮(TMK)作为络合剂,探究了DLLME过程的最优条件,DLLME最优条件:45?L叁氯甲烷,0.5 m L乙醇,pH=3,TMK浓度为0.04 mg·mL~(-1),。实验采用内标法定量,该实验的检出限为0.04μg·L~(-1),富集倍数为124,RSD为2.7%~3.8%,加标回收率为96%~106%,同时进行标准品以及ICP-MS对照实验,从检测结果看出,本方法准确性较好,适用于环境土壤样品中金含量的检测。第四章、建立了DLLME技术结合ED-XRF检测土壤中痕量银的方法。实验以双硫腙作为络合剂,对影响实验萃取效率的因素进行了优化,DLLME最优条件:35?L四氯化碳,0.5 m L乙醇,pH=5,双硫腙浓度为0.03 mg·mL~(-1),实验采用内标法定量。实验的检出限为0.05μg·L~(-1),富集倍数为136,对实际样品进行检测得出RSD为2.5%~3.6%,加标回收率为96%~108%,实验同时进行ICP-MS对照实验,实验结果较为满意,因此该方法适用于土壤中痕量银含量的检测。第五章、建立了分散液液微萃取(DLLME)结合电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时检测环境土壤中的痕量金与钯的方法。实验以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为络合剂,探究了DLLME技术的最优条件,DLLME最优条件:80?L 1,2-二氯苯,0.7 m L乙醇,pH=4,PAN浓度为0.09 mg·mL~(-1),。实验采用标准曲线法进行定量,对实际样品进行检测,得出检出限为0.005 ng·L~(-1),富集倍数分别为143、136,加标回收率为94%~105%,因此适用于对环境中痕量金与钯的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微量金属离子论文参考文献
[1].李静.改性氧化石墨烯纳米材料在微量金属离子分析中的应用研究[D].烟台大学.2019
[2].姜晨阳.分散液—液微萃取技术在微量金属离子检测方面的应用研究[D].烟台大学.2018
[3].孙贤,程金科,肖仁贵,朱开放,李晖.添加微量金属离子及金属氧化物对阳极铝箔侵蚀性能的影响及机理研究[J].电子元件与材料.2018
[4].郑广泰,姜彬慧,马莉,张佳琪.微量金属离子影响高效藻类塘脱氮除磷效率的响应面优化[C].2017中国环境科学学会科学与技术年会论文集（第二卷）.2017
[5].邱小香.原子吸收光谱分析沋河底泥中微量金属离子（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2017
[6].梁田,廖霞,肖仁贵,刘丹露,王建中.电解质中微量金属离子对高纯铝箔直流电蚀特征的影响[J].电子元件与材料.2015
[7].曾春城,颜流水,郭会琴,刘宇,杨晓燕.毛细管电泳法测定人发中多种微量金属离子[J].南昌航空大学学报(自然科学版).2015
[8].王丹璐,张有贤,牛武江.兰州市冬季细颗粒中微量金属元素及无机可溶性离子来源分析[J].环境工程学报.2015
[9].杨楠,晏润寒,史勉,王亚,高芒来.工业清洗废水中微量金属离子的检测方法[J].清洗世界.2015
[10].范春影.微萃取技术在药物分配系数及微量金属离子分析中的应用[D].郑州大学.2013