导读:本文包含了圆细胞型脂肪肉瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黏液性,脂肪肉瘤,结缔组织肿瘤,细胞
圆细胞型脂肪肉瘤论文文献综述
周薇,董海原,徐恩伟[1]（2010）在《黏液性/圆细胞脂肪肉瘤临床病理研究》一文中研究指出脂肪肉瘤是一组分化程度及恶性程度不同的脂肪细胞组成的恶性肿瘤,约占软组织肉瘤的20%[1]。黏液性/圆细胞脂肪肉瘤的发生率占所有脂肪肉瘤的30%～35%,仅次于高分化脂肪肉瘤,圆细胞性脂肪肉瘤和黏液性脂肪肉瘤属同一个病变实体的不同分化阶级,临床主要表现为下肢深部软组织肿块。我们收集26例黏液性/圆细胞脂肪肉瘤患者病理资料,分析其临床病理特征、免疫表型和鉴别诊断。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2010年03期）
魏万里,王岩,阮永华,陈芸,叶恩[2]（2008）在《黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤中FUS-CHOP mRNA和MDM_2、p53蛋白的表达》一文中研究指出目的探讨FUS-CHOP mRNA及MDM2、p53蛋白在黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤(MRCLs)组织中的表达。方法收集经甲醛固定、石蜡包埋的MRCLs组织标本25例。以非MRCLs的脂肪肉瘤及其他软组织肉瘤共18例作对照组。用嵌套式RT-PCR的方法检测FUS-CHOP融合基因mRNA并做DNA测序证实,以β-actin基因作为内对照。用免疫组化SP法检测25例MRCLs中MDM2、p53蛋白表达情况。结果MRCLs组和阴性对照组β-actin阳性率分别为72%(18/25)和66.7%(12/18)。25例MRCLs中15例检出Ⅱ型FUS-CHOP融合基因表达,去除β-actin阴性病例后阳性率为83.3%(14/18)。对照组18例标本均未检出FUS-CHOP融合基因。MRCLs中MDM2、p53蛋白阳性表达率分别为56%(14/25)和44%(11/25),以圆细胞为主的病例组阳性表达率最高,差异有统计学意义。FUS-CHOP融合基因与MDM2及p53蛋白表达无相关性;而MDM2与p53蛋白表达呈正相关,有统计学意义。结论(1)FUS-CHOP融合基因是MRCLs的特异性分子遗传标志物,可用于该肿瘤的诊断与鉴别诊断。(2)MRCLs中MDM2、p53蛋白表达与其预后相关。(3)MRCLs中FUS-CHOP融合基因与MDM2、p53蛋白的表达无相关性。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2008年09期）
魏万里,王岩,杨承刚,陈芸[3]（2008）在《粘液样/圆细胞型脂肪肉瘤石蜡包埋组织中FUS-CHOP融合基因的检测》一文中研究指出目的:探讨逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法用于检测甲醛固定、石蜡包埋组织中FUS-CHOP融合基因的可行性及其对粘液样/圆细胞型脂肪肉瘤诊断的价值。方法:收集粘液样/圆细胞型脂肪肉瘤石蜡包埋组织标本25例,以其它类型脂肪肉瘤(包括分化良好型、去分化型、多形型),滑膜肉瘤,低度恶性纤维肉瘤,恶性纤维组织细胞瘤,粘液脂肪瘤,脂肪母细胞瘤,神经鞘瘤伴粘液变性和粘液软骨肉瘤作为阴性对照,共18例。所有标本均经过甲醛固定、石蜡包埋。用嵌套式RT-PCR的方法检测FUS-CHOP融合基因mRNA并经测序证实,以β-actin基因作为内对照检测mRNA质量。结果:43例标本中,30例可检出β-actin,阳性率为69.8%,其中粘液样/圆细胞型脂肪肉瘤标本β-actin阳性18例(72%),对照组β-actin阳性12例(66.7%)。25例粘液/圆细胞型脂肪肉瘤中15例检出Ⅱ型FUS-CHOP融合基因表达,阳性率60%(15/25),去除β-actin阴性病例的阳性率为77.8%(14/18)。其中1例β-actin阴性表达而检出FUS-CHOP融合基因。对照组18例标本均未检出FUS-CHOP融合基因。结论:FUS-CHOP融合基因在粘液样/圆细胞型脂肪肉中呈特异性表达,可作为该肿瘤的特异性标志物用于诊断。嵌套式RT-PCR的方法可用于甲醛固定、石蜡包埋组织中FUS-CHOP mRNA的检测。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2008年06期）
王岩,魏万里[4]（2008）在《黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤中TLS/FUS-CHOP融合基因的研究进展》一文中研究指出1概述自从在慢性髓细胞型白血病细胞中发现Philade-phia染色体(PH染色体)以来,发现和报道的融合基因大多数是关于白血病以及恶性淋巴瘤的。随着分子生物学技术的发展,近年在实体瘤中也发现了许多有特异性的染色体易位,特别是在一些起源于中胚层的软组织肿(本文来源于《肿瘤基础与临床》期刊2008年02期）
王岩,魏万里,张丽娟,陈芸,代自超[5]（2008）在《黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤中FUS-CHOP融合基因和MDM_2蛋白的表达及意义》一文中研究指出目的探讨FUS-CHOP融合基因与MDM2蛋白在黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤(MRCLs)组织中的表达及意义。方法收集MRCLs标本25例。以非MRCLs的脂肪肉瘤及其它软组织肿瘤共18例作对照组。用嵌套式RT-PCR的方法检测FUS-CHOP融合基因mRNA并经和DNA测序证实,以β-actin基因作为内对照。用免疫组化S-P法检测25例MRCLs中MDM2蛋白表达情况。结果MRCLs组和对照组β-actin阳性率分别为72.0%(18/25)和66.7%(12/18)。25例MRCLs中15例检出型FUS-CHOP融合基因表达,阳性率为(60.0%),去除β-actin阴性病例的阳性率为83.3%(15/18)。对照组18例标本未检出FUS-CHOP融合基因。MRCLs中MDM2蛋白阳性表达率为56.0%(14/25),在圆细胞为主的病例组阳性表达率最高,差异有显着性。FUS-CHOP融合基因与MDM2蛋白表达无相关性。结论(1)MRCLs中FUS-CHOP融合基因与MDM2蛋白的表达无相关性。(2)FUS-CHOP融合基因在MRCLs中呈特异性表达,可作为该肿瘤的特异性标志物用于诊断。(3)MDM2蛋白过表达与MRCLs的进展相关。(本文来源于《实用肿瘤杂志》期刊2008年02期）
向华,王坚,久冈正典,朱雄增[6]（2007）在《采用长距离PCR检测黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤新鲜标本中特异性染色体易位》一文中研究指出目前用于检测软组织肿瘤染色体易位的技术方法各有特色,其中长距离PCR技术仅适用于新鲜标本,但可扩增基因断裂点周围长至10余kb的DNA片段,从而可以检测出内含子上断裂点的位置,确定融合基因类型,并可进一步用(本文来源于《中华病理学杂志》期刊2007年06期）
张晓明,李传福,冯德朝,修建军,于德新[7]（2006）在《下肢软组织黏液性-圆细胞型脂肪肉瘤的MR表现》一文中研究指出目的探讨下肢软组织黏液性-圆细胞型脂肪肉瘤的MR表现及其与病理组织学的联系。方法回顾性分析6例手术病理证实为下肢软组织黏液性或黏液性-圆细胞型脂肪肉瘤患者的MR表现,观察肿瘤的位置、大小、形态、边界、内部结构及在T1W I、T2W I、T2脂肪抑制像(SPIR)和静脉注射Gd-DTPA后信号特点。结果肿块均位于下肢深部肌肉间隙内,形态多不规整,边界清楚,平均最大径约为15.2 cm,内部可见排列紊乱的纤维间隔,大部分纤维间隔厚度超过2 mm。T1W I肿块与周围骨骼肌相比呈均匀或不均匀等信号或略高、略低信号,T2W I呈高信号,脂肪抑制像肿块信号强度无减低,增强扫描见不同程度不均匀强化。结论MR可对下肢黏液性-圆细胞型脂肪肉瘤的诊断提供有价值的信息。(本文来源于《实用放射学杂志》期刊2006年01期）
向华,王坚,孙孟红,陆磊,水若鸿[8]（2005）在《黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤石蜡包埋组织中FUS-CHOP融合基因检测的临床病理学意义》一文中研究指出目的 探讨在甲醛固定、石蜡包埋组织中检测FUS CHOP融合基因的可行性及其对黏液样 /圆细胞型脂肪肉瘤的诊断和鉴别诊断的价值。方法 收集黏液样 /圆细胞型脂肪肉瘤档案标本44例,以非典型性 /分化良好型脂肪肉瘤、多形性脂肪肉瘤、低度恶性黏液纤维肉瘤 /黏液样恶性纤维组织细胞瘤等作为阴性对照,共 60例。所有标本均为甲醛固定、石蜡包埋组织。用嵌套式逆转录 聚合酶链反应(RT -PCR)方法检测FUS -CHOP融合基因mRNA表达并经测序证实,以看家基因PGK作为内对照检测mRNA质量。结果 104例肿瘤标本中, 93例 (89 .4% )可检出PGKmRNA表达,其中黏液样 /圆细胞型脂肪肉瘤标本PGK阳性 39例(88. 6% ),对照组PGK阳性 54例(90% )。44例黏液样 /圆细胞型脂肪肉瘤中 20例可检出Ⅱ型FUS- CHOP融合基因表达,未能检测到Ⅰ型FUS CHOP融合基因表达,排除内对照阴性病例 5例,阳性率为 51. 3% ( 20 /39 )。对照组 60例肿瘤标本均未检出FUS CHOP融合基因表达。结论 (1)嵌套式RT- PCR方法检测FUS- CHOPmRNA表达可用于甲醛固定、石蜡包埋组织。(2)FUS- CHOP是黏液样 /圆细胞型脂肪肉瘤的特异性分子遗传学标志物。采用嵌套式RT- PCR方法检测FUS- CHOP敏感性较高,特异性强,可用于该肿瘤的诊断和鉴别诊断。(本文来源于《中华病理学杂志》期刊2005年01期）
向华[9]（2004）在《黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤FUS-CHOP融合基因及其诊断价值的研究》一文中研究指出目的:探讨在福尔马林固定、石蜡包埋组织中检测FUS-CHOP融合基因的可行性及其对黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤的诊断和鉴别诊断的价值,并探讨黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤染色体易位发生的可能机制。 方法:收集黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤档案标本44例,以非典型性/分化良好型和多形性脂肪肉瘤、低度恶性黏液性纤维肉瘤/黏液性恶性纤维组织细胞瘤、多形性脂肪瘤等作为阴性对照,共60例。所有标本均为福尔马林固定、石蜡包埋组织。用嵌套式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测FUS-CHOP融合基因mRNA表达,以看家基因PGK作为内对照检测mRNA质量;采用长距离PCR和DNA测序技术(pMD18-T载体克隆测序或“引物步移法”测序),对9例黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤新鲜标本FUS-CHOP、EWS-CHOP基因组DNA进行了扩增和序列测定,并对其序列特征进行了分析。 结果:104例肿瘤标本中,93例(94%)可检出PGK mRNA表达,其中黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤标本PGK阳性39例(88.6%),对照组PGK阳性54例(90%)。44例黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤中20例可检出Ⅱ型FUS-CHOP融合基因表达,未能检测到Ⅰ型FUS-CHOP融合基因表达,排除内对照阴性病例5例,阳性率为51.3%(20/39)。对照组60例肿瘤标本均未检出FUS-CHOP融合基因表达。采用长距离PCR技术,在9例黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤新鲜标本中扩增出FUS-CHOP、EWS-CHOP基因组DNA序列(其中FUS-CHOP型7例、EWS-CHOP型2例),其中6例成功进行了序列测定。序列分析显示:6例黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤的FUS-CHOP与EWS-CHOP断裂点位置不同,其中FUS-CHOP包含Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ叁种融合基因类型;在黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤染色体易位断裂点旁存在一(本文来源于《复旦大学》期刊2004-04-20）
左翠娥,阴亮[10]（1996）在《圆形细胞型脂肪肉瘤并早期肺转移1例》一文中研究指出圆形细胞型脂肪肉瘤并早期肺转移１例山东肥城市人民医院左翠娥阴亮圆形细胞型脂肪肉瘤为一种分化差的脂肪肉瘤，临床上极少见。我们最近遇到１例左肩部圆形细胞型脂肪肉瘤并早期广泛肺转移，报道如下。患者女，５９岁。因左肩部无痛性包块２周，以包块性质待查于１９９４...(本文来源于《新医学》期刊1996年09期）
圆细胞型脂肪肉瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨FUS-CHOP mRNA及MDM2、p53蛋白在黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤(MRCLs)组织中的表达。方法收集经甲醛固定、石蜡包埋的MRCLs组织标本25例。以非MRCLs的脂肪肉瘤及其他软组织肉瘤共18例作对照组。用嵌套式RT-PCR的方法检测FUS-CHOP融合基因mRNA并做DNA测序证实,以β-actin基因作为内对照。用免疫组化SP法检测25例MRCLs中MDM2、p53蛋白表达情况。结果MRCLs组和阴性对照组β-actin阳性率分别为72%(18/25)和66.7%(12/18)。25例MRCLs中15例检出Ⅱ型FUS-CHOP融合基因表达,去除β-actin阴性病例后阳性率为83.3%(14/18)。对照组18例标本均未检出FUS-CHOP融合基因。MRCLs中MDM2、p53蛋白阳性表达率分别为56%(14/25)和44%(11/25),以圆细胞为主的病例组阳性表达率最高,差异有统计学意义。FUS-CHOP融合基因与MDM2及p53蛋白表达无相关性;而MDM2与p53蛋白表达呈正相关,有统计学意义。结论(1)FUS-CHOP融合基因是MRCLs的特异性分子遗传标志物,可用于该肿瘤的诊断与鉴别诊断。(2)MRCLs中MDM2、p53蛋白表达与其预后相关。(3)MRCLs中FUS-CHOP融合基因与MDM2、p53蛋白的表达无相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
圆细胞型脂肪肉瘤论文参考文献
[1].周薇,董海原,徐恩伟.黏液性/圆细胞脂肪肉瘤临床病理研究[J].中国药物与临床.2010
[2].魏万里,王岩,阮永华,陈芸,叶恩.黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤中FUS-CHOPmRNA和MDM_2、p53蛋白的表达[J].肿瘤防治研究.2008
[3].魏万里,王岩,杨承刚,陈芸.粘液样/圆细胞型脂肪肉瘤石蜡包埋组织中FUS-CHOP融合基因的检测[J].现代肿瘤医学.2008
[4].王岩,魏万里.黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤中TLS/FUS-CHOP融合基因的研究进展[J].肿瘤基础与临床.2008
[5].王岩,魏万里,张丽娟,陈芸,代自超.黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤中FUS-CHOP融合基因和MDM_2蛋白的表达及意义[J].实用肿瘤杂志.2008
[6].向华,王坚,久冈正典,朱雄增.采用长距离PCR检测黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤新鲜标本中特异性染色体易位[J].中华病理学杂志.2007
[7].张晓明,李传福,冯德朝,修建军,于德新.下肢软组织黏液性-圆细胞型脂肪肉瘤的MR表现[J].实用放射学杂志.2006
[8].向华,王坚,孙孟红,陆磊,水若鸿.黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤石蜡包埋组织中FUS-CHOP融合基因检测的临床病理学意义[J].中华病理学杂志.2005
[9].向华.黏液型/圆细胞型脂肪肉瘤FUS-CHOP融合基因及其诊断价值的研究[D].复旦大学.2004
[10].左翠娥,阴亮.圆形细胞型脂肪肉瘤并早期肺转移1例[J].新医学.1996