欧洲鳗鲡论文-何英霞,黄林鑫,夏克定,陈学豪,翟少伟

欧洲鳗鲡论文-何英霞,黄林鑫,夏克定,陈学豪,翟少伟

导读:本文包含了欧洲鳗鲡论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:欧洲鳗鲡,葡萄籽原花青素,生长性能,抗氧化能力

欧洲鳗鲡论文文献综述

何英霞,黄林鑫,夏克定,陈学豪,翟少伟[1](2019)在《葡萄籽原花青素对欧洲鳗鲡生长及机体抗氧化能力影响的初步研究》一文中研究指出试验研究了饲料中添加葡萄籽原花青素(GSPs)对循环水养殖模式下,欧洲鳗鲡生长及机体抗氧化能力的影响。将选别后规格为7 P的4口欧洲鳗鲡精养池,随机分为2组,分别投喂基础饲料(对照组)和基础饲料+600 mg/kg葡萄籽原花青素的试验饲料(试验组),每组2个重复,每口池欧洲鳗鲡平均重(672.75±5.54) kg,试验期为105 d。与对照组相比,饲料中添加葡萄籽原花青素可显着提高欧洲鳗鲡的增重率和特定生长率,降低饲料系数(P<0.05);提高血清中的VE水平(P<0.05);肝脏总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性显着升高(P<0.05),丙二醛(MDA)含量降低(P<0.05)。试验结果表明,饲料中添加葡萄籽原花青素可以在一定程度上促进欧洲鳗鲡的生长,改善机体抗氧化能力。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年07期)

赵盼月[2](2019)在《饲料中添加胆汁酸对欧洲鳗鲡幼鱼生长、血清生化指标、肠道菌群及肝脏代谢的影响》一文中研究指出饲料中添加的胆汁酸可在鱼类体内发挥多种生物学活性,对多种鱼类的生长及机体健康产生有益作用,但还鲜见其在鳗鲡饲料中应用的报道。为研究饲料中添加不同水平胆汁酸对欧洲鳗鲡幼鱼生长、血清生化指标、肠道菌群及肝脏代谢的影响。将9口循环水模式养殖欧洲鳗鲡(Anguilla anguilla)的精养池(初始均重681.7±22.7 kg/池;规格为141.5±1.9 g/尾)随机分为3个处理组,每个处理组3个重复,分别投喂在基础饲料添加胆汁酸添加水平为0mg/kg(对照组)、500 mg/kg(BA1组)、和1000 mg/kg(BA2组)的试验饲料。试验期为105 d。主要结果如下:与对照组相比,BA1组和BA2组的增重率和特定生长率显着提高(P<0.05),肠道脂肪酶和蛋白酶的活性显着升高(P<0.05);血清尿素氮、甘油叁酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平以及谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性降低(P<0.05);血清免疫球蛋白M和补体3含量以及酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和溶菌酶活性升高(P<0.05),且BA1组溶菌酶活性显着高于BA2组(P<0.05),BA1组碱性磷酸酶活性与对照组及BA2组均无显着差异(P>0.05);肝脏总抗氧化能力、总超氧化物歧化酶活性和还原型谷胱甘肽含量提高(P<0.05),丙二醛含量降低(P<0.05),BA2组与对照组及BA1组间总超氧化物歧化酶活性和还原型谷胱甘肽含量均无显着差异(P>0.05);肝脏脂蛋白酯酶、肝脂酶和总脂酶活性升高(P<0.05),脂肪酸合成酶和乙酰辅酶A羧化酶的活性降低(P<0.05),BA2组乙酰辅酶A羧化酶活性与对照组无显着差异(P>0.05);肝脏和肌肉中脂肪含量降低,肝脏蛋白含量升高(P>0.05)。BA1组和BA2组间的上述指标(溶菌酶活性除外)均无显着差异(P>0.05)。与对照组相比,BA1组和BA2组的肠道总OTU数和Chao1指数提高(P<0.05),Shannon指数降低(P<0.05),说明胆汁酸可以降低肠道菌群多样性,提高菌群相对丰度。在门水平上,随着饲料中胆汁酸添加量的增加,螺旋体门和厚壁菌门相对丰度先减少后增加;拟杆菌门和变形菌门相对丰度逐渐降低;梭杆菌门和放线菌门相对丰度呈先增加后减少的趋势;柔壁菌门丰富度逐渐增加。根据相对丰度对属水平肠道菌群进行差异菌分析,BA1组类麦氏杆菌属、爱德华氏菌属、严格梭菌-13和邻单胞菌属相对丰度显着高于对照组和BA2组(P<0.05),对照组和BA2组间无显着差异(P>0.05)。与对照组相比,500 mg/kg胆汁酸添加组肝脏中脱氧胆酸、甘氨脱氧胆酸和甘氨熊脱氧胆酸水平显着升高(P<0.05),其他种类胆汁酸水平无显着变化(P>0.05);肝脏中差异代谢物有49种,主要归属为氨基酸类、脂肪酸类、有机酸类和维生素类等代谢物,其中33种差异代谢产物上调,16种代谢产物下调;差异代谢产物富集到的代谢通路包括tRNA生物合成、氨基酸生物合成、鞘脂代谢等,主要与氨基酸代谢和脂类代谢有关。综上所述,饲料中添加500 mg/kg胆汁酸即可通过提高欧洲鳗鲡幼鱼的肠道消化酶活性、血清免疫能力和肝脏健康状况;有益调节血脂水平;改变肠道菌群的相对丰度和多样性;一定程度上促进肝脏胆汁酸产生;提高肝脏脂肪分解代谢酶活性、降低脂肪合成代谢酶水平,调节肝脏氨基酸代谢和脂类代谢强度;降低肌肉和肝脏中脂肪沉积,增加蛋白质的合成,从而发挥促进生长作用。饲料中添加500 mg/kg或1000 mg/kg胆汁酸对欧洲鳗鲡幼鱼的生长及大部分生理生化指标的作用效果接近。(本文来源于《集美大学》期刊2019-05-08)

赵盼月,何英霞,黄林鑫,陈学豪,翟少伟[3](2018)在《饲料中添加胆汁酸对欧洲鳗鲡生长及血清生化指标的影响》一文中研究指出在循环水养殖模式下,为研究饲料中添加胆汁酸对欧洲鳗鲡生长及血清生化指标的影响,将9口养殖初始体重(140.00±0.22)g欧洲鳗鲡的精养池随机分为3个处理组,每个处理组3个重复,分别投喂基础饲料(对照组),以及胆汁酸添加水平为500mg/kg、和1000mg/kg的试验饲料。试验期为90 d。结果:饲料中添加胆汁酸可显着提高欧洲鳗鲡的增重率、特定生长率、饲料转化率和日摄食量(P<0.05);显着提高血清总胆汁酸和高密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.05),降低血清总胆固醇、甘油叁酯和低密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.05),胆汁酸添加组间各项指标均无显着差异(P>0.05)。表明:饲料中添加胆汁酸可提高欧洲鳗鲡的生长性能,有益调节血脂水平。(本文来源于《2018年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2018-11-15)

谭智蓉[4](2018)在《转录组水平研究MC-LR对欧洲鳗鲡肝脏脂质代谢影响》一文中研究指出随着水体的富营养化程度不断加剧,淡水水体中蓝藻水华的暴发也变得日趋频繁。微囊藻毒素是铜绿微囊藻等水华优势藻类死亡分解时能释放出的二级毒性代谢物,污染水环境,对水产养殖行业是一个巨大的挑战。微囊藻毒素的水溶性好、热稳定性高且能在生物体内蓄积,所以其造成的污染具有持续性、广泛性。MC-LR则是微囊藻毒素中一种毒性较强,分布较广,以肝脏为主要的靶器官的毒素。当前微囊藻毒素的污染已成为一个与人们生活息息相关的重大环境问题。欧洲鳗鲡是我国出口创汇的重要经济水产动物,但在淡水养殖过程中却容易受到蓝藻水华的影响。本研究主要利用转录组测序技术和荧光定量PCR技术,全面分析欧洲鳗鲡肝脏组织中受MC-LR影响的脂质代谢途径及其相关的重要基因。对健康欧洲鳗鲡分别注射相应浓度的MC-LR溶液与等量的生理盐水溶液24小时后,取出足够的肝脏样品,提取RNA后进行纯化和文库构建,转录组测序并数据分析。本次实验九个样品平均产出23.44M转录组数据,通过KEGG分析发现,14μg/kgMC-LR暴露24h后与欧洲鳗鲡肝脏脂质代谢相关的通路有15条会受到影响,140μg/kgMC-LR暴露24h后与欧洲鳗鲡肝脏脂质代谢相关的通路有13条会受到影响。MC-LR影响的脂质代谢基因涉及脂肪酸、丙酮酸、类固醇、肌醇磷酸盐、甘油磷脂、鞘脂、醚酯、亚麻油酸、花生四烯酸和酮体等物质的代谢。14μg/kgMC-LR处理组与对照组对比,其肝脏脂质代谢相关的差异基因片段一共有201个,其中上调的基因片段79个,下调的基因片段122个;140μg/kgMC-LR处理组与对照组对比,其肝脏脂质代谢相关的差异基因片段一共有92个,其中上调的基因片段64个,下调的基因片段28个。有53个基因片段在这两种不同MC-LR浓度处理后都出现了显着性差异变化,并且其中的52个基因片段上下调变化情况一致。荧光定量PCR检测结果验证了本次测序结果的可靠性。本实验结果可以为诊断和防治MC-LR毒素引发的代谢性疾病提供科学的判断依据。(本文来源于《集美大学》期刊2018-05-03)

刘俊杰,朱丹,陈杰一,施福生[5](2018)在《南美洲鳗鲡与欧洲鳗鲡的对比养殖试验结果与分析》一文中研究指出欧洲鳗鲡主要产于法国、西班牙沿海。苗期为每年的12月―翌年的5月,白仔鳗苗的规格为3000~3600尾/千克。南美洲鳗鲡主产于中南美洲的厄瓜多尔、多米尼加、尼加拉瓜、海地等沿海地区。苗期为每年的9月―来年的3月,白仔鳗苗的规格为8000~9000尾/千克。2014年开始中国大陆引进并试养初步成功。启东市飞马水产养殖专业合作社,是一个养殖日本鳗鲡为主的水产养殖企业。在日本鳗鲡苗种价格飙升的前提下,引进何种苗价较低的鳗种进行养殖对企业比较有利,是一个必须研究的课(本文来源于《科学养鱼》期刊2018年02期)

陈秀霞,龚晖,许斌福,郑在予,池洪树[6](2017)在《BSA-ISCOMs对欧洲鳗鲡免疫效应及抗细菌性病原的效果研究》一文中研究指出为证实免疫刺激复合物(ISCOMs)的非特异免疫增强作用,将牛血清白蛋白(BSA)制备成ISCOMs(BSA-ISCOMs).将欧洲鳗鲡(Anguilla anguilla)随机分为3组,分别用BSA-ISCOMs、BSA和磷酸盐缓冲液(PBS,对照组)腹腔注射免疫.二次免疫完成后第30d采血,测血清部分非特异性免疫指标,剩余鳗鲡分别用创伤弧菌(Vibrio vulnificus)和嗜水气单胞菌(Aeromona hydrophila)攻毒.结果显示,BSA-ISCOMs组的血清溶菌酶活力显着高于BSA组和对照组(p≤0.05);超氧化物歧化酶(SOD)和补体C3活力与对照组无显着差异(p>0.05).攻毒结果显示,BSA-ISCOMs组的存活率显着高于BSA组和对照组(p≤0.05),对创伤弧菌和嗜水气单胞菌攻击的相对免疫保护率分别为43.3%和51.7%.表明BSA-ISCOMs能有效增强欧洲鳗鲡对主要病原创伤弧菌和嗜水气单胞菌的抗病能力.(本文来源于《应用海洋学学报》期刊2017年04期)

方堃,胡哲斐[7](2017)在《旅客涉嫌走私数万尾欧洲鳗鲡苗 系濒危物种价值逾百万》一文中研究指出"经浙江省检验检疫科学技术研究院鉴定,该批鱼苗为欧洲鳗鲡,属于濒危物种,总价值超过1 0 0万元。"4日,浙江出入境检验检疫局杭州机场办旅检科副科长周春雅告诉,于4月30日携带数万尾欧洲鳗鲡入境的旅客,涉嫌濒危物种走私且涉案金额巨大,将受到进一步惩处。(本文来源于《广西质量监督导报》期刊2017年06期)

杨敏,黎中宝,卢静,陈强,李文静[8](2016)在《甘露寡糖对欧洲鳗鲡(Anguilla anguilla)生长、消化酶活性及非特异性免疫的影响》一文中研究指出为探讨甘露寡糖(MOS)对欧洲鳗鲡生长、体组成、消化酶活性及非特异性免疫的影响,选取540尾初重为(5.82±0.02)g幼鳗,随机分为6组,每组3个重复,在基础饲料中分别添加不同含量的甘露寡糖(0、0.10%、0.20%、0.30%、0.40%、0.50%),连续投喂42 d。实验结果表明,0.40%组和0.50%组鳗鲡增重率分别比对照组提高了28.01%、23.85%(P<0.05),肝体指数和肥满度于各组间均无显着差异(P>0.05)。相比对照组,MOS添加组鱼体水分含量显着降低,粗蛋白和粗灰分含量显着提高,但各组之间粗脂肪含量差异不显着(P>0.05)。0.20%~0.50%的MOS能够提高鳗鲡肠道胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性。随着MOS含量的增加,血清超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LZM)、碱性磷酸酶(AKP)活性均呈先增后降趋势,0.30%~0.40%添加组欧鳗血清SOD活性显着高于对照组且达各组最高水平(P<0.05),0.40%组LZM和AKP活性达各组最高水平,血清TP随MOS含量的增加不断升高,并于0.5%组达最大值。综上所述,饲料添加MOS有促进鳗鲡生长、增强肠道消化酶活性和提高鳗鲡非特异性免疫力的作用,本实验条件下MOS的适宜添加量为0.4%。研究结果为欧洲鳗鲡在养殖过程中甘露寡糖适宜添加量的确定提供理论参考。(本文来源于《中国渔业质量与标准》期刊2016年06期)

林培兴[9](2016)在《欧洲鳗鲡白仔苗培育技术》一文中研究指出欧洲鳗鲡又称欧鳗,欧鳗的白仔培育是欧鳗养殖过程中非常特殊和重要的阶段,白仔培育好坏将直接影响欧鳗养殖周期、养殖商品率和养殖经济效益,同时白仔培育期的死亡率是养殖过程中最高的,因此加强白仔培育期的管理,正确掌握白仔培育的关键技术相当重要。一、水源的选择与池塘结构1.水源选择使用好的水源,是苗种培育的保障。永春县地处闽南丘陵山区,雨量充沛;生态环境良好,森林覆盖率达到69.2%,绿(本文来源于《渔业致富指南》期刊2016年15期)

冯建军,郭松林,林鹏[10](2015)在《欧洲鳗鲡免疫球蛋白轻链基因的克隆及表达分析》一文中研究指出通过RT-PCR技术克隆欧洲鳗鲡(Anguilla anguilla)Ig轻链基因cDNA全长序列,命名为AaIgL,其全长为1 016bp,开放阅读框为714bp,编码238个氨基酸。将该基因片段与pET-his载体连接构建原核表达载体,在大肠杆菌BL21中诱导表达,其表达产物经SDS-PAGE和Western blotting分析,结果表明新增的27ku蛋白条带与预期值相符,且与兔抗欧洲鳗鲡IgM血清发生特异性显色反应,证实了AaIgL基因能够在大肠杆菌中以包涵体形式高效表达;实时荧光定量PCR检测结果发现:AaIgL在欧洲鳗鲡各组织中均有表达,其中脾脏的表达量最高,肾脏和心脏中也有较高的表达水平,而肝脏、肌肉、鳃以及肠中的表达量较低;欧洲鳗鲡经山羊IgG肌肉注射后脾脏和肾脏的AaIgL表达水平明显上升,其峰值分别为第7天和第14天,AaIgL在脾脏的表达量显着高于肾脏,但是第21天后均恢复至正常水平。以上结果表明,AaIgL在欧洲鳗鲡机体免疫防御中发挥重要作用,脾脏是AaIgL基因的主要表达器官。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2015年05期)

欧洲鳗鲡论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

饲料中添加的胆汁酸可在鱼类体内发挥多种生物学活性,对多种鱼类的生长及机体健康产生有益作用,但还鲜见其在鳗鲡饲料中应用的报道。为研究饲料中添加不同水平胆汁酸对欧洲鳗鲡幼鱼生长、血清生化指标、肠道菌群及肝脏代谢的影响。将9口循环水模式养殖欧洲鳗鲡(Anguilla anguilla)的精养池(初始均重681.7±22.7 kg/池;规格为141.5±1.9 g/尾)随机分为3个处理组,每个处理组3个重复,分别投喂在基础饲料添加胆汁酸添加水平为0mg/kg(对照组)、500 mg/kg(BA1组)、和1000 mg/kg(BA2组)的试验饲料。试验期为105 d。主要结果如下:与对照组相比,BA1组和BA2组的增重率和特定生长率显着提高(P<0.05),肠道脂肪酶和蛋白酶的活性显着升高(P<0.05);血清尿素氮、甘油叁酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平以及谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性降低(P<0.05);血清免疫球蛋白M和补体3含量以及酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和溶菌酶活性升高(P<0.05),且BA1组溶菌酶活性显着高于BA2组(P<0.05),BA1组碱性磷酸酶活性与对照组及BA2组均无显着差异(P>0.05);肝脏总抗氧化能力、总超氧化物歧化酶活性和还原型谷胱甘肽含量提高(P<0.05),丙二醛含量降低(P<0.05),BA2组与对照组及BA1组间总超氧化物歧化酶活性和还原型谷胱甘肽含量均无显着差异(P>0.05);肝脏脂蛋白酯酶、肝脂酶和总脂酶活性升高(P<0.05),脂肪酸合成酶和乙酰辅酶A羧化酶的活性降低(P<0.05),BA2组乙酰辅酶A羧化酶活性与对照组无显着差异(P>0.05);肝脏和肌肉中脂肪含量降低,肝脏蛋白含量升高(P>0.05)。BA1组和BA2组间的上述指标(溶菌酶活性除外)均无显着差异(P>0.05)。与对照组相比,BA1组和BA2组的肠道总OTU数和Chao1指数提高(P<0.05),Shannon指数降低(P<0.05),说明胆汁酸可以降低肠道菌群多样性,提高菌群相对丰度。在门水平上,随着饲料中胆汁酸添加量的增加,螺旋体门和厚壁菌门相对丰度先减少后增加;拟杆菌门和变形菌门相对丰度逐渐降低;梭杆菌门和放线菌门相对丰度呈先增加后减少的趋势;柔壁菌门丰富度逐渐增加。根据相对丰度对属水平肠道菌群进行差异菌分析,BA1组类麦氏杆菌属、爱德华氏菌属、严格梭菌-13和邻单胞菌属相对丰度显着高于对照组和BA2组(P<0.05),对照组和BA2组间无显着差异(P>0.05)。与对照组相比,500 mg/kg胆汁酸添加组肝脏中脱氧胆酸、甘氨脱氧胆酸和甘氨熊脱氧胆酸水平显着升高(P<0.05),其他种类胆汁酸水平无显着变化(P>0.05);肝脏中差异代谢物有49种,主要归属为氨基酸类、脂肪酸类、有机酸类和维生素类等代谢物,其中33种差异代谢产物上调,16种代谢产物下调;差异代谢产物富集到的代谢通路包括tRNA生物合成、氨基酸生物合成、鞘脂代谢等,主要与氨基酸代谢和脂类代谢有关。综上所述,饲料中添加500 mg/kg胆汁酸即可通过提高欧洲鳗鲡幼鱼的肠道消化酶活性、血清免疫能力和肝脏健康状况;有益调节血脂水平;改变肠道菌群的相对丰度和多样性;一定程度上促进肝脏胆汁酸产生;提高肝脏脂肪分解代谢酶活性、降低脂肪合成代谢酶水平,调节肝脏氨基酸代谢和脂类代谢强度;降低肌肉和肝脏中脂肪沉积,增加蛋白质的合成,从而发挥促进生长作用。饲料中添加500 mg/kg或1000 mg/kg胆汁酸对欧洲鳗鲡幼鱼的生长及大部分生理生化指标的作用效果接近。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

欧洲鳗鲡论文参考文献

[1].何英霞,黄林鑫,夏克定,陈学豪,翟少伟.葡萄籽原花青素对欧洲鳗鲡生长及机体抗氧化能力影响的初步研究[J].饲料研究.2019

[2].赵盼月.饲料中添加胆汁酸对欧洲鳗鲡幼鱼生长、血清生化指标、肠道菌群及肝脏代谢的影响[D].集美大学.2019

[3].赵盼月,何英霞,黄林鑫,陈学豪,翟少伟.饲料中添加胆汁酸对欧洲鳗鲡生长及血清生化指标的影响[C].2018年中国水产学会学术年会论文摘要集.2018

[4].谭智蓉.转录组水平研究MC-LR对欧洲鳗鲡肝脏脂质代谢影响[D].集美大学.2018

[5].刘俊杰,朱丹,陈杰一,施福生.南美洲鳗鲡与欧洲鳗鲡的对比养殖试验结果与分析[J].科学养鱼.2018

[6].陈秀霞,龚晖,许斌福,郑在予,池洪树.BSA-ISCOMs对欧洲鳗鲡免疫效应及抗细菌性病原的效果研究[J].应用海洋学学报.2017

[7].方堃,胡哲斐.旅客涉嫌走私数万尾欧洲鳗鲡苗系濒危物种价值逾百万[J].广西质量监督导报.2017

[8].杨敏,黎中宝,卢静,陈强,李文静.甘露寡糖对欧洲鳗鲡(Anguillaanguilla)生长、消化酶活性及非特异性免疫的影响[J].中国渔业质量与标准.2016

[9].林培兴.欧洲鳗鲡白仔苗培育技术[J].渔业致富指南.2016

[10].冯建军,郭松林,林鹏.欧洲鳗鲡免疫球蛋白轻链基因的克隆及表达分析[J].华中农业大学学报.2015

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