导读:本文包含了短刺小克银汉霉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:川丁特罗,短刺小克银汉霉,微生物转化
短刺小克银汉霉论文文献综述
王雨琪,陈羽,林涵,李坤杰,徐威[1]（2019）在《短刺小克银汉霉AS 3.970对川丁特罗的微生物转化》一文中研究指出目的对川丁特罗进行微生物转化研究。方法利用短刺小克银汉霉Cunninghamella.blakesleana AS 3.970对川丁特罗进行微生物转化,通过柱层析、液相色谱-质谱及核磁技术对川丁特罗微生物转化产物进行分离与鉴定。结果短刺小克银汉霉Cunninghamella.blakesleana AS 3.970转化川丁特罗累计获得叁个转化产物,分别是川丁特罗芳香羟胺代谢物、川丁特罗叔丁基羟基取代代谢物和1-羧基川丁特罗。结论通过微生物转化技术可以对川丁特罗进行微生物结构修饰。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年04期）
施敏,马晓彤,曹学丽,裴海闰,韩天[2]（2018）在《基于短刺小克银汉霉的芍药苷转化芍药内酯苷研究》一文中研究指出芍药是我国传统的中药材,具有多种药理作用~([1]),广泛应用于保健食品、医药等领域~([2])。芍药内酯苷和芍药苷是其中主要的活性成分~()~([3]),但两者在药理作用上有较明显差别~([4])。芍药内酯苷具有抗抑郁作用~([5]),在促进睡眠、保护脑神经的(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2018年02期）
马媛,谢丹,王照华,戴均贵,安熙强[3]（2015）在《短刺小克银汉霉对甘草次酸的微生物转化》一文中研究指出利用丝状真菌短刺小克银汉霉Cunninghamella blakesleeana CGMCC 3.970对甘草次酸(GA)进行微生物转化研究。甘草次酸与短刺小克银汉霉培养物在25℃,135 r·min-1条件下共孵育7 d后,采用溶剂萃取法、大孔吸附树脂硅胶柱色谱、半制备液相色谱等手段提取并分离纯化转化产物,获得1个主产物和5个次要产物,经MS、1H-NMR和13C-NMR分别鉴定为3-酮基-15α-羟基-18β-甘草次酸(1)、3-酮基-15β-羟基-18β-甘草次酸(2)、7β,15α-二羟基-18β-甘草次酸(3)、3-酮基-7β,15α-二羟基-18β-甘草次酸(4)、7β-羟基-18β-甘草次酸(5)和15α-羟基-18β-甘草次酸(6),其中化合物2为一新化合物。这些结果提示短刺小克银汉霉CGMCC 3.970对GA具有选择性酮基化及羟基化作用。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年21期）
周立华,唐静雅,王薇,孟庆彬,孙璐[4]（2015）在《短刺小克银汉霉AS3.153菌株对雷诺嗪的代谢转化》一文中研究指出目的建立能够模拟雷诺嗪在哺乳动物体内代谢的微生物模型,并应用该模型制备代谢产物。方法采用液相色谱-质谱联用法测定雷诺嗪在4种小克银汉霉转化模型中的转化产物,选择其中转化能力最强的菌株,针对雷诺嗪3种主要代谢产物进行了培养基初始pH值、底物质量浓度、转化时间等转化条件的优化。结果短刺小克银汉霉AS 3.153对雷诺嗪的转化能力最强,将其转化为9种代谢产物,采用半制备液相色谱法制备分离得到3种主要代谢产物,确证其结构分别为羟基化雷诺嗪及雷诺嗪硫酸酯结合物。结论短刺小克银汉霉AS 3.153对雷诺嗪的转化与哺乳动物代谢结果类似,可作为模拟哺乳动物体内代谢的体外模型使用。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2015年02期）
潘自皓,金苗,潘扬[5]（2013）在《短刺小克银汉霉对马钱子生物碱盐转化工艺的研究》一文中研究指出目的为提高短刺小克银汉霉对马钱子中马钱子碱与士的宁的转化率,构建高效的短刺小克银汉霉微生物转化体系。方法根据菌种的生长代谢规律,采用单因素实验法,以马钱子碱硫酸盐和士的宁硝酸盐作为底物,以对底物的转化率作为指标,对可能的影响因素进行了考察。结果获得了优化的转化工艺,即接种量为4%、发酵时间为2.5 d、底物质量浓度为20 mg/L、转化时间为3 d、培养温度为28℃、培养基初始pH值为6.5、摇床转速为150 r/min。在此工艺条件下,2种底物的平均转化率分别达到了77.75%与77.10%。结论短刺小克银汉霉对2种底物的平均转化率分别提高了约17%与22%,此微生物转化体系能够满足马钱子减毒存效研究的需要。(本文来源于《中草药》期刊2013年23期）
谢深霞,欧万倩,张景红[6]（2013）在《超声波法与酶解法联合制备短刺小克银汉霉原生质体及其活性评价》一文中研究指出目的采用超声波细胞仪破碎法与酶解法联合制备短刺小克银汉霉原生质体,提高原生质体的制备量。方法采用蜗牛酶将短刺小克银汉霉细胞壁消化,采用超声波细胞破碎仪机械破碎加速其原生质体的释放,得到符合实验要求的原生质体。结果通过正交实验优化得到制备短刺小克银汉霉原生质体的条件是:以0.6mol/mL氯化钾作为渗透压稳定剂,以10mg/mL蜗牛酶为酶解剂,选用菌龄为12h的菌丝,在37℃下酶解2h,最后使用超声波细胞破碎仪破碎菌丝体15min。短刺小克银汉霉活性原生质体的释放量是7.5×107个/mL,且其7d内的存活率维持在90%以上。结论超声波细胞仪破碎法和酶解法联合使用可有效提高短刺小克银汉霉原生质体的释放率和活性。(本文来源于《中国医药科学》期刊2013年03期）
王薇,杨亚楠,马晓敏,卜平,孙璐[7]（2012）在《短刺小克银汉霉AS 3.153菌株对丁咯地尔的代谢转化》一文中研究指出建立能够模拟丁咯地尔在哺乳动物体内代谢的微生物模型,研究丁咯地尔在微生物体内的转化途径,并应用该模型制备代谢产物。菌株筛选实验中考察了4种小克银汉霉对丁咯地尔的转化能力,确定最佳菌株为短刺小克银汉霉AS 3.153;然后针对该菌株进行转化条件(培养基初始pH、底物浓度和转化时间)优化,建立微生物模型。应用LC-MSn法对转化样品进行分析,共检测到3种代谢产物,其中2种为首次发现的丁咯地尔代谢产物,进一步采用半制备液相色谱法制备获得对位-O-去甲基丁咯地尔和12-C-氧化丁咯地尔。哺乳动物对比实验表明,短刺小克银汉霉AS 3.153对丁咯地尔的代谢情况与人和比格犬类似,而与大鼠差异较大。(本文来源于《药学学报》期刊2012年07期）
吴冬香,李久红,王海清,关怡新,姚善泾[8]（2012）在《短刺小克银汉霉菌11β羟化环氧黄体酮研究》一文中研究指出采用短刺小克银汉霉菌(Cunninghamella blakesleeana ATCC 8688a)催化底物环氧黄体酮进行11位羟基化反应,将转化产物分离纯化得到晶体,经过质谱、红外光谱和核磁共振氢谱表征,结合产物的比旋光度测定,证实霉菌催化转化主产物是11β-羟基-16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮。对霉菌发酵转化的培养基组成、操作条件和投料方式等进行了考察,确定了比较适宜的工艺条件,在2 g.L.1投料浓度下,环氧黄体酮的11β羟化产物得率稳定在35%左右;采取发酵液稀释补料投料方式,可有效地将产物得率从35%提高到43%。利用C.blakesleeana成功地实现了直接11β羟化环氧黄体酮,为甾体糖皮质激素类药物的生产提供了一条简化的合成路线。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2012年01期）
秦宇娟,冯冰,宋新波,周文斌,余河水[9]（2010）在《短刺小克银汉霉对甘草次酸的生物转化（英文）》一文中研究指出目的:使用生物催化技术探讨甘草次酸(GA)的羟基化反应, 并对转化产物进行抑菌活性的评价。方法:在 30 °C条件下, 用短刺小克银汉霉 AS 3.970 转化 GA, 反应时间为 5 d。结果:对 GA 的转化产物进过分离纯化, 得到 2 个主产物和 4个量较少的产物。其中, 2 个主产物经过 1H 和 13C NMR 鉴定为 3-酮基-7β-羟基-甘草次酸(GA-1)和 7β-羟基-甘草次酸(GA-2), 其他产物(GA-3~GA-6)使用 HR-ESI-MS 进行结构分析。筛选了底物及其 2 个主产物对 4 株细菌和 1 株酵母菌的抑菌活性。结论:短刺小克银汉霉 AS 3.970 对 GA 具有羟基化作用。GA 和其 2 个主产物对耐药菌粪肠球菌具有良好的抑菌活性。(本文来源于《中国天然药物》期刊2010年05期）
吴艳平,何艳艳,齐秀兰,徐威,陈羽[10]（2010）在《短刺小克银汉霉AS 3.153菌株对安非他酮的代谢转化》一文中研究指出目的寻找适用体外转化安非他酮的微生物菌株及采用此菌株制备吗啉环羟基化安非他酮纯品的可能性。方法首先采用液相色谱-质谱测定4种小克银汉霉对安非他酮的转化能力,确定菌株,再利用最佳菌株,采用高效液相色谱-多级质谱联用法检测转化液中安非他酮的代谢产物,并针对代谢产物2(M2)的转化进行了培养基初始pH值6水平(分别为6.0,6.5,7.0,7.5,8.0和8.5),底物浓度4水平(分别为0.025,0.05,0.1和0.2g·L-1),转化时间5水平(分别为72,96,120,144和168h)等转化条件的单因素考察,以及采用四因素叁水平的正交试验设计对安非他酮进一步优化转化条件。结果根据液相色谱和质谱数据,经短刺小克银汉霉AS3.153转化,安非他酮主要形成单羟基化安非他酮和单羟基化安非他酮的硫酸结合物等3种转化产物,对M2进行分离纯化,根据质谱和核磁共振数据,确证代谢产物M2为吗啉环羟基化安非他酮。M2的最优转化条件为采用短刺小克银汉霉AS3.153培养基、初始pH8.0、底物浓度0.1g·L-1和转化时间168h时转化产率最高。结论短刺小克银汉霉AS3.153对安非他酮的转化与人体代谢结果相同,说明此菌株适宜作为研究人体药物代谢的体外模型,采用此模型及相应的优化转化条件可以制备M2纯品。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2010年04期）
短刺小克银汉霉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芍药是我国传统的中药材,具有多种药理作用~([1]),广泛应用于保健食品、医药等领域~([2])。芍药内酯苷和芍药苷是其中主要的活性成分~()~([3]),但两者在药理作用上有较明显差别~([4])。芍药内酯苷具有抗抑郁作用~([5]),在促进睡眠、保护脑神经的
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
短刺小克银汉霉论文参考文献
[1].王雨琪,陈羽,林涵,李坤杰,徐威.短刺小克银汉霉AS3.970对川丁特罗的微生物转化[J].沈阳药科大学学报.2019
[2].施敏,马晓彤,曹学丽,裴海闰,韩天.基于短刺小克银汉霉的芍药苷转化芍药内酯苷研究[J].中国医药生物技术.2018
[3].马媛,谢丹,王照华,戴均贵,安熙强.短刺小克银汉霉对甘草次酸的微生物转化[J].中国中药杂志.2015
[4].周立华,唐静雅,王薇,孟庆彬,孙璐.短刺小克银汉霉AS3.153菌株对雷诺嗪的代谢转化[J].沈阳药科大学学报.2015
[5].潘自皓,金苗,潘扬.短刺小克银汉霉对马钱子生物碱盐转化工艺的研究[J].中草药.2013
[6].谢深霞,欧万倩,张景红.超声波法与酶解法联合制备短刺小克银汉霉原生质体及其活性评价[J].中国医药科学.2013
[7].王薇,杨亚楠,马晓敏,卜平,孙璐.短刺小克银汉霉AS3.153菌株对丁咯地尔的代谢转化[J].药学学报.2012
[8].吴冬香,李久红,王海清,关怡新,姚善泾.短刺小克银汉霉菌11β羟化环氧黄体酮研究[J].高校化学工程学报.2012
[9].秦宇娟,冯冰,宋新波,周文斌,余河水.短刺小克银汉霉对甘草次酸的生物转化（英文）[J].中国天然药物.2010
[10].吴艳平,何艳艳,齐秀兰,徐威,陈羽.短刺小克银汉霉AS3.153菌株对安非他酮的代谢转化[J].中国药理学与毒理学杂志.2010