论文摘要
对映-贝壳杉烯类二萜化合物是自然界广泛存在的一类化合物,香茶菜属植物作为民间广泛使用的药用植物,其中富含大量的这类化合物,据报道,该类化合物具有良好的生物活性,如:细胞毒活性、抗氧化性、免疫调节作用、抗菌及其抗病毒作用。DNA是生物体遗传信息的载体,具有存储和传递信息的功能。对DNA的研究是生命科学研究中一个极其重要的方面,在药物筛选和药物设计中它是重要的作用靶点。临床上使用的很多抗癌、抗病毒药物都以DNA为作用靶点,研究药物小分子与DNA之间的相互作用,对阐述抗癌,抗病毒药物的作用机制,实现抗癌药物的体外筛选,建立有效的、简便的筛选特定抗癌药物方法具有潜在的应用价值。基于上述事实和观点,本文对香茶菜中提取的13种对映-贝壳杉烯类化合物进行活性检测,并利用SRB法、彗星电泳法研究了它们对于两种肿瘤细胞(人肝癌细胞Hep-G2、人舌癌细胞TB)的构效关系。并选择了两种不同结构构型的对映-贝壳杉烯二萜化合物Wangzaozin A、Rabdosin B,研究了它们在细胞体系下对人肝癌细胞Hep-G2生长的影响。并在非细胞体系下利用琼脂糖凝胶电泳法、光谱学方法(紫外吸收光谱、圆二色谱、激光拉曼光谱)研究了WangzaozinA、RabdosinB与DNA的相互作用,进一步探究其作用机理。其主要结果如下:(1)构效关系研究初步表明:13种对映-贝壳杉烯二萜化合物对两种人肿瘤细胞株表现出的细胞毒活性和对DNA的损伤能力不同,其细胞毒活性强弱大致为:C-20位未被氧化型>C-20位被氧化型>螺环内酯型>延命素型,这种差别除与α-亚甲基环戊酮结构有关外,还应该与助活性基团和分子其它部分的空间位阻有关。(2)Rabdosin B低浓度条件下(3.12512.5μmol·L-1)对人肝癌细胞Hep-G2的增殖有明显的抑制作用; 25μmol·L-1处理组细胞显示了凋亡特征,而50μmol·L-1处理组则显示了坏死现象。(3) Wangzaozin A在低浓度条件下,尤其是0.5-2μmol·L-1时,人肝癌细胞Hep-G2增殖作用受到明显抑制,在高浓度条件下,15μmol·L-1,24h后,药物对细胞的作用表现为致死效应,具有良好的剂量和时间效应关系。在10μmol·L-1的条件下,通过Hoechst33258荧光染色法可观察到典型的凋亡形态学特征。(4)利用琼脂糖凝胶电泳法检测Wangzaozin A、Rabdosin B处理的质粒DNApBR322发现,它们虽同属对映-贝壳杉烯二萜类不同构型的化合物,初步判断它们均对碱基对有较强的直接破坏作用,使DNA解旋。但是从处理浓度和电泳结果发现,WangzaozinA对碱基对的破坏作用更强一些。(5)紫外光谱结果表明RabdosinB、WangzaozinA是通过嵌插作用破坏了DNA的双螺旋结构;CD谱结果表明RabdosinB、WangzaozinA对DNA构型有影响。激光拉曼光谱结果表明WangzaozinA对DNA的碱基、脱氧核糖、B构型均有一定程度的损伤。它们对碱基对均表现出较强的作用,这两种药物分子的平面性不同而WangzaozinA的平面性要更好一些,对DNA分子的嵌插能力就更强,影响也就更大。
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摘要Abstract第一章 综述第一节 对映-贝壳杉烯类二萜化合物的研究进展1 香茶菜属植物化学成分的研究2 香茶菜属植物的药理学作用2.1 香茶菜属植物的抗氧化作用2.2 香茶菜属植物的免疫调节作用2.3 香茶菜属植物的抗炎作用2.4 香茶菜属植物的抗病毒作用2.5 香茶菜属植物的抗菌作用2.6 香茶菜属植物的抗肿瘤作用第二节 小分子与DNA 相互作用的研究述评1 DNA与小分子之间的作用方式1.1 与DNA共价结合的药物1.2 与DNA非共价结合的药物1.3 对DNA 有断裂作用的药物2 含金属离子化学物质与DNA 的相互作用2.1 金属配合物与DNA的相互作用2.2 金属离子与DNA 的相互作用3 DNA与有机小分子的相互作用4 小分子与DNA相互作用的研究方法4.1 生物化学方法4.1.1 琼脂糖凝胶电泳4.1.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳4.2 化学方法4.2.1 紫外光谱法4.2.2 荧光光谱法4.2.3 圆二色谱法4.2.4 拉曼光谱法4.2.5 电化学法4.2.6 其他方法第三节 单细胞凝胶电泳技术(SCGE)在DNA 损伤检测中的应用1 单细胞凝胶电泳的原理2 单细胞凝胶电泳的实验方法2.1 制备单细胞悬液2.2 胶板的制备2.3 裂解、解旋和电泳2.4 中和与染色2.5 图像分析3 SCGE注意事项4 SCGE的应用及发展前景4.1 SCGE在遗传毒理学中的应用4.2 SCGE在预防医学中的应用4.3 抗氧化剂的保护作用及机体的修复能力4.4 SCGE在药物(毒性)检测中的应用4.5 临床研究上的应用立题依据参考文献第二章 不同类型对映-贝壳杉烯二萜化合物的构效关系研究1 材料、试剂及仪器1.1 细胞株1.2 实验试剂2 实验方法2.1 细胞培养2.2 SRB法测定细胞毒活性2.3 单细胞凝胶电泳法(SCGE)3 结果与讨论3.1 13 种对映-贝壳杉烯二萜化合物细胞毒性测试3.2 SCGE 法检测对映-贝壳杉烯二萜化合物对人肝癌细胞Hep-G2 的DNA损伤作用3.3 讨论参考文献第三章 RabdosinB、WangzaozinA 对人肝癌细胞Hep-G2 的生长的影响1 实验材料及仪器1.1 材料1.2 实验仪器1.3 实验试剂2 实验方法2.1 生长曲线2.2 人肝癌细胞Hep-G2药物处理后其染色质变化的观察3 结果与讨论3.1 Rabdosin B 对人肝癌细胞Hep-G2 生长的影响3.2 WangzaozinA 对人肝癌细胞Hep-G2 生长的影响3.3 Hoechst33258荧光染色观察RabdosinB、WangzaozinA 诱导Hep-G2 细胞致死过程染色质的变化3.4 讨论参考文献第四章 RabdosinB、 WangzaozinA 在非细胞体系下对DNA 的作用1 实验仪器和试剂2 实验方法2.1 琼脂糖凝胶电泳法检测RabdosinB、 WangzaozinA对质粒pBR322 的损伤作用2.2 WangzaozinA、RabdosinB与小牛胸腺DNA 作用的紫外光谱法2.3 WangzaozinA、RabdosinB与小牛胸腺DNA作用的圆二色谱法2.4 WangzaozinA 与小牛胸腺DNA作用的激光拉曼光谱法3 结果与讨论3.1 WangzaozinA、RabdosinB对质粒pBR322的作用3.1.1 WangzaozinA对pBR322 的作用3.1.2 RabdosinB对pBR322 的作用3.2 WangzaozinA、RabdosinB与小牛胸腺DNA 相互作用的紫外光谱研究3.3 WangzaozinA、RabdosinB与小牛胸腺DNA 相互作用的圆二色谱(CD)研究3.4 WangzaozinA 与小牛胸腺DNA作用的激光拉曼光谱研究参考文献总结研究生期间发表论文致谢
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对映—贝壳杉烯二萜化合物细胞毒性及其与DNA相互作用的研究
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