一、世界TiO_2市场动态(论文文献综述)
朱雄华[1](2019)在《Ni/TiO2催化乙醇Guerbet缩合反应性能研究》文中研究说明正丁醇是重要的化学原料,还是一种性能优异的生物燃料。随着化石资源的日渐匮乏,采用羰基合成法生产正丁醇的工艺路线逐渐受到原料成本和供应的制约。因此,开发新的正丁醇合成工艺显得尤为重要。采用乙醇Guerbet缩合反应一步合成正丁醇是一条环境友好的工艺路线,对其催化剂进行研究具有重要的理论意义和应用价值。首先考察了制备条件对Ni/TiO2催化乙醇Guerbet缩合反应性能的影响。结果表明,采用溶胶凝胶法并于450℃下焙烧1h制备TiO2载体,使用过量浸渍法浸渍12wt.%Ni,450℃焙烧2h,在VH2:VN2=40:60的气氛下于400℃还原4h,制备得到的Ni/TiO2催化剂具有较好的催化效果。在催化剂用量10wt.%、反应时间10h、反应温度210℃的反应条件下,得到乙醇转化率49.2%,正丁醇选择性41.7%。在此基础上,利用GC-MS分析确定了反应体系的组成,推测了副反应。对比了分别在H2和N2氛围下Ni/TiO2催化乙醇Guerbet反应的效果。结果表明,在H2氛围下乙醇转化率下降,正丁醇选择性上升,其原因是H2的存在抑制了醇的脱氢并促进中间产物的加氢。考察了水对Ni/TiO2催化性能的影响,发现水会导致催化剂表面的酸碱活性位点的数量大量减少,从而降低催化剂性能。Ni/TiO2在使用过程中存在较为严重的失活问题,通过FI-IR、XRD以及ICP分析,确定失活原因是Ni的流失。然后,使用Pt对Ni/TiO2催化剂进行改性。结果表明,Pt的添加增加了催化剂上Ni的分散度,提高了催化剂对正丁醇的选择性,但增强了催化剂断裂碳-碳键的能力。为改善催化剂的催化性能并减少气体副产物的生成,研究了添加Au、Ir和Ru等贵金属对Ni/TiO2催化剂性能的影响。结果表明,第二金属组分的添加提高了催化剂的催化性能,Ni-Ru/TiO2具有最好的催化效果:乙醇转化率49.3%,正丁醇选择性46.1%。通过XPS表征,发现第二金属组分与Ni存在相互作用,使金属Ni处于富电子状态,促进了催化剂的加氢性能进而改善了催化剂的整体性能。对催化剂进行了CO2-TPD和NH3-TPD分析,发现第二金属的添加对催化剂酸碱性有一定影响,催化剂的酸量影响乙醇转化率,碱量影响正丁醇的选择性。
李林贵[2](2016)在《碳酸钙负载二氧化钛及其塑料功能母料的制备与应用研究》文中认为本研究采用两种方法制备碳酸钙负载二氧化钛(TiO2/CaCO3)光催化剂,通过降解盐酸四环素研究其光催化性能,并与发泡剂等塑料加工助剂结合,制备出同时具有发泡和光催化活性的塑料填充母料,用以改性聚烯烃材料。研究复合材料的轻量化和光催化等性能,为粉体光催化剂在塑料中的应用提供指导。首先,采用高速混合法和溶胶-凝胶法分别制备了两种TiO2/CaCO3光催化剂,并对其形貌、结构及光催化降解盐酸四环素的性能进行表征。结果表明,采用两种方法制备的光催化材料,TiO2与碳酸钙均形成一定的价键结构,成功地负载在碳酸钙表面,且对盐酸四环素均表现出良好的紫外和可见光催化效果,当TiO2载量分别为4%和9%,煅烧温度分别为250 ℃和200℃,煅烧时间都为5 h,光催化剂用量分别为1.6 g/L和1.2 g/L时,两种光催化剂对浓度为30 mg/L的盐酸四环素的可见光催化降解效果最佳,60min后的降解率分别达到89%和91.3%。其次,分别用甲基橙、罗丹明B和盐酸四环素等为模型分子,研究了TiO2/CaCO3光催化剂对有机污染物的光催化降解机理。结果表明,所制备的光催化剂对甲基橙、罗丹明B的光催化效果较差,但对盐酸四环素却表现出了良好的光催化降解性能;紫外可见光谱分析结果表明,在TiO2/CaCO3光催化剂存在的条件下,光照后盐酸四环素溶液的最大吸收峰发生明显的偏移。这可能是因为碳酸钙解离出的OH-、Ca2+与盐酸四环素发生了化学反应;TiO2/CaCO3光催化剂对盐酸四环素表现出的光催化效果,可能是碳酸钙本身对盐酸四环素的光降解作用、碳酸钙碱性的作用及碳酸钙对的盐酸四环素的吸附作用等三种因素的综合。最后,将高速混合法制备的TiO2/CaCO3光催化剂,与发泡剂以及必要的塑料加工助剂结合,制备出具有发泡和光催化功能的塑料母料,并用以改性聚烯烃。结果表明,所制备的塑料母料对聚烯烃具有一定的增强作用,母料用量为20%时,改性聚丙烯的密度略有下降,拉伸强度、冲击强度和弯曲强度均达到最大值,分别为27.88MPa、8.725 KJ/m2和24.3 MPa;当母料中发泡剂用量6份时,改性PE膜的拉伸强度提高,但断裂伸长率降低,具对盐酸四环素具有较好的光催化效果。
童希[3](2014)在《硫属半导体纳米材料制备及环境分析中的应用》文中进行了进一步梳理现代经济高速发展,与此同时,环境污染也成了21世纪一大亟待解决的难题。持久性有机污染物(POPs)正是其中一类危害较大的致污染物,因为这类物质具有难以降解、高毒性、持久性、并易于生物体内富集等特性。本论文以POPs的去除及快速筛查为目标,同时以发展新型的多功能复合纳米功能材料用于生物传感为研究的重点,开展了以二氧化钛纳米管(TiO2NTs)为基础的新型复合纳米多功能材料应用于POPs去除和免疫分析等领域的研究工作。复合纳米材料对POPs的光电催化消除作用为POPs的锁定和消除提供了新思路;尽管目前经典的色谱和色谱-质谱联用分析技术可以对POPs进行定量分析,但这些经典的的分析手段需要使用贵重的仪器,还需要进行大量复杂的样品前处理工作,使得这些检测手段无法进行大量实际样品的实时分析测定。所以,发展针对环境实际样品中的痕量POPs的方便、快速分析诊断技术具有重要意义。电致发光分析法具备高灵敏度性、背景信号小和操作简单等优点,被公认为是极具应用前景的新型分析技术。另外免疫检测手段的特异性强、前处理步骤简化、分析容量大、检测成本低等优点是常规分析方法无法比拟的。这些特点使得电致发光分析法和免疫分析技术都非常适合用于复杂体系中痕量组分的分析测定。基于以上所述,本论文主要做了以下三个方面的研究:(1)CuInSe2-TiO2NTs制备及光电性能研究:通过合成在可见光区有强吸收的CuInSe2的三元材料,再把CuInSe2在可见光有强吸收的性能同TiO2NTs优异的的光电转换性能结合,弥补了TiO2NTs对可见光利用率低的缺陷。同未作任何修饰的TiO2NTs相较,CuInSe2-TiO2NTs复合材料的光电流密度显着增强。得益于复合材料的光电流强度的增强,CuInSe2-TiO2NTs材料展现了优越的催化性能。本文在不加外压、可见光的条件下降解甲基橙、2,4-D对复合材料的光催化性能进行了评估,发现复合材料表现出很强的光催化降解效果。(2)核壳型CdTe/CdS-TiO2NTs电致发光TBC免疫传感器构建与应用:在本章中一种新型的阴极电致发光材料被首次开发—核壳结构的CdTe/CdS量子点修饰TiO2NTs。在CdTe量子点外包裹CdS的厚壳,解决了电致发光中CdTe量子点一直存在着的稳定性较差、发光强度不够高等问题,从而通过CdTe/CdS和过硫酸钾的电子转移反应获得高强度稳定的电致发光信号。接着以CdTe/CdS-TiO2NTs为基底电极结合TBC单克隆抗体构建ECL免疫传感器用来检测TBC。当TBC单克隆抗体和待测样品中的TBC进行特异性结合形成免疫复合物后,传感器的ECL信号强度因阻抗的增加而降低,测定的线性范围为10pM-50nM,检测限为4pM。我们用这种新型的ECL免疫传感器测定浏阳河附近的水样和土样中的TBC,实验结果与三重四级杆液质联用仪测定的结果一致,证明了该方法是可行的,可用于复杂体系中痕量的TBC的检测并能获得可靠的结果。(3)CdS量子点荧光探针-酶联免疫分析平台构建与应用:本章用碱性磷酸酶催化硫代磷酸盐分解为硫化氢,在硝酸镉的存在下,生成CdS量子点;生成的CdS量子点产生的荧光发射光谱的强度和碱性磷酸酶以及底物的含量成一定比例关系。同时用经典的碱性磷酸酶酶联免疫传感器做对比试验,发现CdS量子点荧光探针-免疫传感器比传统的基于比色法的酶联免疫传感器的灵敏度高很多,证明了本章中提出的新型的酶催化量子点免疫传感器在分析测定方面有很大优势。
崔利芹[4](2010)在《TiO2和ZnO纳米薄膜的制备及传感特性》文中进行了进一步梳理近几年来纳米材料的制备及应用一直是纳米研究中的热点。纳米尺寸对所研究的对象产生许多奇异性质,或对原有性质有十分显着的改进和提高,表现出传统材料所不具备的奇异或反常的H物理H、H化学H特性。这种尺寸奇特性质是由表面效应、小尺寸效应、宏观量子隧道效应三大纳米效应所引起的。因此,氧化物纳米材料广泛的应用于湿度传感器、光传感器、新能源、生物医疗等领域。氧化物TiO2是宽带隙半导体,主要本征吸收388nm以下的紫外光[19],可产生光电、光化学效应,是用以制备实用化光伏器件、光催化器件和气体传感器的优选材料。TiO2纳米薄膜更是较大的比表面积和较强的吸附能力,因此在实现以上功能器件时具有更大的优势。目前基于宽带隙氧化物(如SnO2、Al2O3等)纳米薄膜的湿度传感器研究,引起人们的广泛关注。但是TiO2纳米薄膜这一方面的应用,目前尚少有报道。基于TiO2纳米管阵列薄膜的电容式湿度传感器具有突出的优点:体积小、灵敏度高、响应速度快,测量范围宽,信号直接以电参量的形式输出,使用操作方便。由于TiO2纳米薄膜更大的比表面积和更强的光子捕捉能力,并且具有制作简单、容易掺杂、灵敏度高、稳定性强等优点,所以基于TiO2纳米材料的紫外传感器在光电子领域应该得到广泛的研究和应用。但是目前该方面国内外尚少有研究。ZnO纳米材料是另一种备受关注的纳米功能材料,它具有直接宽带隙(Eg=3.37eV)、高激子束缚能(60 meV)、高热导率、易于掺杂等优点,因而在光电子领域引起广泛的关注,在紫外发光(或传感)器件、气体传感器、输运电子器件、表面声波器件等领域极大的应用前景。另外,可以利用过渡金属(Fe、Co、Ni、Mn)掺杂ZnO,制备自旋极化的激光光源,这同样是目前ZnO纳米材料与器件领域研究的热点。我们知道,制备较好ZnO纳米结构薄膜是人们研究ZnO光电子器件的基础。基于以上考虑,本文围绕纳米材料TiO2、ZnO的制备及TiO2纳米管薄膜湿敏、光敏特性研究,主要展开了以下几个方面的研究工作:(1)利用电化学的方法制备TiO2纳米薄膜,制备的纳米结构整齐,比表面积大,且制作方法简单。并采用SEM、TEM、Raman等测试手段对TiO2纳米管阵列的表面形貌、内部微结构、化学键态等进行了表征。分析了TiO2纳米管阵列形成的基本机理。(2)利用TiO2纳米管阵列薄膜制作湿度传感器,测试了其电容对湿度的依赖关系。并在不同电极构型下测其电容随湿度变化而变化的特性,结果发现:梳状电极结构下灵敏度增强,湿滞效应变小。(3)通过采用不同光源、光照强度、电压来检测TiO2纳米管阵列薄膜的光敏特性。实验发现:氨化氮掺杂TiO2纳米管阵列薄膜对于365纳米的紫外光表现出强烈的光敏特性。同样光照条件下,电压越大,则灵敏度越高。(4)建立了TiO2纳米管阵列湿敏光敏器件的等效电路,分析了TiO2纳米管阵列薄膜湿敏光敏器件在外界激励(光照或湿气)下的敏感机理,运用了能带结构理论来分析TiO2纳米管阵列薄膜对紫外光的敏感特性。(5)分别采用电化学法和H2O2活化的锌粉与活性炭高温热处理的方法来制备ZnO纳米结构,发现后一种方法制备的纳米结构具有方法简单、表面积大等优点。利用SEM对ZnO纳米结构进行初步的表征,发现锌粉与活性炭的质量比越低,纳米结构越好。
刘旭[5](2010)在《包核法对C.I.颜料绿8的改性》文中研究说明有机颜料具有色光鲜艳、着色强度高、色谱品种繁多、毒性低等优点,目前已广泛应用于涂料、印墨、塑料、橡胶中。但大多数有机颜料存在着耐光牢度低、耐热性及耐候性较差等缺点。本课题运用无机包核法来克服有机颜料的上述缺点。主要使用无机矿物颗粒(包括硅藻土、高岭土、海泡石)、SiO2、TiO2这三种类型的无机物对颜料绿8进行包核改性研究,探讨了有机颜料经包核后的色光、着色力、分散性、热稳定性、耐候性等应用性能的变化。运用球磨法和浸渍吸附法分别以硅藻土、高岭土和海泡石为无机物对颜料绿8进行包核,发现包核颜料色光均为近似,大部分颜料着色力得到了提高,其中海泡石包核量为20%的样品着色强度达110%。流动性及水中分散性效果较好。颜料的紫外吸收降低,耐候性得到了提高。颜料初始分解温度提高(海泡石包核量为20%的样品分解温度由标样289℃提高到318℃),但分解速度变化不大,耐热性提高有限。在合成颜料的过程中用SiO2对颜料绿8包核,得到的颜料色光未发生改变,着色力较强(如SiO2包核用量20%,着色强度110%),流动性及水中分散性也较佳。TGA表明颜料热分解速度降低,热稳定性得到改善。紫外屏蔽能力加强,如SiO2包核用量50%时紫外吸收降低了16%,耐候性得到了提高。在颜料合成后用SiO2对颜料绿8进行包核,采用并加法或一次性加入Na2SiO3溶液,再缓慢滴加稀HCl的方法得到的颜料效果较好,色光为近似,着色力均在85%以上(如SiO2包核用量20%,着色强度105%),流动性及水中分散性效果也较好,耐热及耐候性也得到一定的改善。采用溶胶-凝胶法以钛酸四丁酯作为TiO2的前驱体,通过其缓慢的水解过程对颜料粒子进行TiO2包核。颜料的色光未发生改变,着色力略有降低(如TiO2包核量60%,着色强度80%),但流动性及水中分散性较差。XRD测试表明TiO2为无定型态,形成的TiO2无机层较为不致密且颜料内部形成了较多的孔。颜料耐热性有一定改善但效果不明显,耐候性得到了提高。
张天永,刘旭,韩聪,史慧贤,杨秋生[6](2010)在《包核法对有机颜料改性技术进展》文中研究说明综述了近年来包核法技术在有机颜料改性方面的进展,重点介绍了有机包核颜料的制备机理,以及以S iO2、TiO2和其他一些无机物对有机颜料进行包覆的实例。对有机包核颜料的应用前景进行了展望。
张龙柱[7](2009)在《低成本制备TiCN粉及复合粉的工艺优化》文中指出本文结合我国资源特点,选择我国储量丰富的攀枝花生产的钛铁矿(FeTiO3)作为原料,在碳热还原法原有工作基础上对采用碳热还原法直接制备低成本Ti(C,N)粉及复合粉的工艺进行优化,为获得更稳定、更适合大批量生产的工艺参数提供依据,为该技术的产业化生产打下基础。通过综合热分析、粒度分析、X-射线衍射分析、扫描电镜等分析方法,重点研究了原料配比、球磨工艺、反应温度和保温时间对还原产物Ti(C,N)的影响,优选出合理的工艺参数,并对有关结果进行了讨论。研究结果表明:采用高能球磨混料工艺可以显着降低碳热还原反应的温度,明显加快反应速度,提高还原程度。球磨时间越长,还原程度越高,但球磨时间过长,会导致工艺成本增加,适宜的球磨混料时间为26h。配碳量越高,反应速度越快,还原程度越高。但配碳量过高,会导致还原产物中游离碳含量高;配碳量过低,会导致钛的中间氧化物还原不完全。适宜的原料配比为FeTiO3∶C =1∶3.253.5(摩尔)。反应温度越高,反应速度越快,还原程度越高;但反应温度过高时,还原产物不易分散;反应温度过低,还原产物中会有大量的中间反应产物TiO2、Ti3O5存在。碳热还原钛铁矿制备Ti(C,N)复合粉的适宜反应温度为1300℃1400℃。通过控制一定的工艺参数,可以获得理想的Ti(C,N)复合粉体并完全避免还原产物中中间氧化物和游离碳的存在。保温时间对反应的转化速率和TiC1-xNx组成有较大的影响。随着保温时间的延长,还原产物中的游离碳衍射峰和中间氧化物Ti3O5峰逐渐减小,合适的保温时间为26h。
任志强,洪若瑜[8](2008)在《氢氧焰扩散燃烧法合成纳米TiO2颗粒及其光催化性能的研究》文中研究指明以TiCl4为前躯体,采用空气/氢气扩散火焰气相燃烧法,合成了纳米TiO2粉末,并对合成的粉末利用TEM、XRD、DSC-TGA等手段进行了表征。研究了合成纳米TiO2粉末的光催化降解有机物的性质。研究结果表明:在最佳实验条件下合成的纳米TiO2粉末粒径为1020 nm,并且分散均匀,无团聚体,有良好的光催化活性。
高敬[9](2001)在《世界TiO2市场动态》文中提出阐述了世界主要海锦钛生产国的产量及TiO2 的制备方法、原料供需、市场形势、市场价格等方面情况 ,并对当前世界TiO2 的市场发展情况进行了讨论。
胡克俊[10](1996)在《国外钛白工业发展现状》文中认为叙述了国外硫酸法和氯化法钛白工业发展状况、主要钛白生产国家的生产能力、市场状况以及新产品开发。
二、世界TiO_2市场动态(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、世界TiO_2市场动态(论文提纲范文)
(1)Ni/TiO2催化乙醇Guerbet缩合反应性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 前言 |
1.2 正丁醇生产方法 |
1.2.1 发酵法 |
1.2.2 乙醛缩合法 |
1.2.3 羰基合成法(OXO法) |
1.3 乙醇Guerbet反应机理研究 |
1.4 乙醇Guerbet催化剂的研究进展 |
1.4.1 碱催化剂 |
1.4.2 酸碱双功能催化剂 |
1.4.3 含过渡金属的催化剂 |
1.5 TiO_2的应用 |
1.5.1 TiO_2在羟醛缩合反应中的应用 |
1.5.2 TiO_2作为载体在加氢领域的应用 |
1.6 本论文的研究意义 |
1.7 本论文的研究内容 |
第二章 实验部分 |
2.1 实验原料 |
2.2 实验仪器及设备 |
2.3 催化剂的制备 |
2.3.1 载体TiO_2的制备 |
2.3.2 Ni/TiO_2催化剂的制备 |
2.3.3 Ni/TiO_2催化剂的改性 |
2.4 催化剂的表征 |
2.4.1 比表面积、孔容和孔径分析(BET) |
2.4.2 X射线衍射测定(XRD) |
2.4.3 催化剂表面酸碱性测定(CO_2-TPD和 NH_3-TPD) |
2.4.4 电感耦合等离子体原子发射光谱分(ICP-AES) |
2.4.5 催化剂的还原性能分析(H_2-TPR) |
2.4.6 X射线光电子衍射(XPS) |
2.5 Ni/TiO_2 催化乙醇Guerbet缩合反应操作 |
2.6 产物分析 |
2.6.1 定性分析(GC-MS) |
2.6.2 定量分析 |
2.7 数据处理 |
2.7.1 液相组成计算 |
2.7.2 气相组成计算 |
第三章 Ni/TiO_2 催化乙醇Guerbet缩合反应性能 |
3.1 前言 |
3.2 实验部分 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 制备条件对Ni/TiO_2催化剂性能的影响 |
3.3.2 反应条件对乙醇Guerbet反应的影响 |
3.3.3 Ni/TiO_2重复使用性 |
3.3.4 反应体系分析 |
3.4 小结 |
第四章 Ni-M/TiO_2 催化乙醇Guerbet缩合反应性能 |
4.1 前言 |
4.2 实验部分 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 Pt对 Ni/TiO_2 催化性能的影响 |
4.3.2 Au、Ir或 Ru对 Ni/TiO_2 催化性能的影响 |
4.4 小结 |
第五章 结论与展望 |
5.1 结论 |
5.2 展望 |
参考文献 |
攻读学位期间所取得的相关科研成果 |
致谢 |
(2)碳酸钙负载二氧化钛及其塑料功能母料的制备与应用研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
中文文摘 |
绪论 |
0.1 引言 |
0.2 塑料母料概述 |
0.2.1 塑料母料 |
0.2.2 母料的结构与分类 |
0.2.3 填充母料 |
0.2.4 发泡母料 |
0.2.5 抗菌母料 |
0.3 二氧化钛概述 |
0.3.1 TiO_2的结构与催化原理 |
0.3.2 纳米TiO_2的制备方法 |
0.3.3 纳米TiO_2的研究现状分析 |
0.4 碳酸钙概述 |
0.5 负载TiO_2材料的研究进展 |
0.6 本课题的研究目的与意义、研究内容和创新点 |
0.6.1 研究目的与意义 |
0.6.2 研究的主要内容 |
0.6.3 本研究的创新点 |
第一章 高速混合法制备碳酸钙负载二氧化钛 |
1.1 前言 |
1.2 实验部分 |
1.2.1 主要实验药品 |
1.2.2 主要实验仪器 |
1.2.3 光催化剂的制备 |
1.2.4 表征与测试 |
1.2.5 光催化性能评价 |
1.3 结果与讨论 |
1.3.1 X射线衍射谱图分析(XRD) |
1.3.2 扫描电镜SEM分析 |
1.3.3 复合光催化剂EDS元素分析 |
1.3.4 红外谱图分析(FT-IR) |
1.3.5 X射线光电子能谱分析(XPS) |
1.4 碳酸钙负载纳米TiO_2的光催化性能研究 |
1.4.1 盐酸四环素的紫外光催化降解 |
1.4.2 盐酸四环素的可见光降解 |
1.4.3 负载复合催化剂最佳负载量探究 |
1.4.4 负载复合催化剂的最佳煅烧温度及煅烧时间探究 |
1.4.5 负载复合催化剂的最佳添加量探究 |
1.5 本章小结 |
第二章 溶胶-凝胶法制备碳酸钙负载二氧化钛 |
2.1 前言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 主要实验药品 |
2.2.2 主要实验仪器 |
2.2.3 光催化剂的制备 |
2.2.4 表征与测试 |
2.2.5 光催化性能评价 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 X射线衍射谱图分析(XRD) |
2.3.2 扫描电镜SEM分析 |
2.3.3 复合光催化剂EDS元素分析 |
2.3.4 红外谱图分析(FT-IR) |
2.3.5 X射线光电子能谱分析(XPS) |
2.4 碳酸钙负载纳米TiO_2的光催化性能研究 |
2.4.1 盐酸四环素的紫外光催化降解 |
2.4.2 盐酸四环素的可见光降解 |
2.4.3 负载复合光催化剂不同负载量、煅烧温度探究 |
2.4.4 负载复合光催化剂不同煅烧时间及添加量探究 |
2.5 本章小结 |
第三章 碳酸钙负载TiO_2光催化降解TC的机理初探 |
3.1 前言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 主要实验药品 |
3.2.2 主要实验仪器 |
3.2.3 表征与测试 |
3.2.4 实验工艺流程 |
3.2.5 光催化性能评价 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 紫外-可见漫反射谱图分析(UV-VIS DRS) |
3.3.2 X射线光电子能谱分析(XPS) |
3.3.3 X射线衍射谱图分析(XRD) |
3.3.4 红外谱图分析(FT-IR) |
3.4 碳酸钙负载纳米TiO_2的光催化性能研究 |
3.4.1 甲基橙的紫外光催化降解 |
3.4.2 甲基橙的可见光催化降解 |
3.4.3 罗丹明B的紫外光催化降解 |
3.4.4 罗丹明B的可见光催化降解 |
3.5 碳酸钙负载纳米TiO_2的光催化降解盐酸四环素的机理初探 |
3.5.1 降解活性对比 |
3.5.2 盐酸四环素的结构 |
3.5.3 pH调配对比 |
3.6 本章小结 |
第四章 碳酸钙负载TiO_2的发泡母料制备与应用研究 |
4.1 前言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 主要实验药品 |
4.2.2 主要实验仪器 |
4.2.3 可发泡光催化填充母料的制备 |
4.2.4 表征与测试 |
4.2.5 光催化性能评价 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 AC发泡剂的热重分析 |
4.3.2 转矩流变分析 |
4.3.3 力学性能分析 |
4.3.4 改性PP的密度分析 |
4.3.5 冷场扫描电镜 |
4.3.6 改性PE膜的可见光催化性能研究 |
4.4 本章小结 |
第五章 结论与展望 |
5.1 主要结论 |
5.2 不足与展望 |
参考文献 |
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 |
致谢 |
个人简历 |
(3)硫属半导体纳米材料制备及环境分析中的应用(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 半导体纳米材料 |
1.2 环境中持久性有机污染物 (POPS) 概述 |
1.2.1 POPs 的分类、危害及现状 |
1.2.2 POPs 处理及分析检测方法 |
1.3 三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯概述 |
1.3.1 三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的性质 |
1.3.2 三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的主要来源及现状 |
1.3.3 三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的的分析方法研究进展 |
1.4 免疫分析法 |
1.4.1 免疫分析法中的基本概念 |
1.4.2 酶联免疫分析技术 |
1.5 电致发光 |
1.5.1 电致发光的原理 |
1.5.2 电致发光法发展简介 |
1.5.3 电致发光的特点 |
1.5.4 电致发光免疫分析法 |
1.5.5 新型纳米材料在电致发光免疫分析中的应用 |
1.6 论文构思 |
第2章 CuInSe_2的制备及光电性能的研究 |
2.1 前言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 试剂和仪器 |
2.2.2 合成 CulnSe_2–TiO_2NTs |
2.2.3 降解储备液的配制 |
2.2.4 光电化学性质测试 |
2.2.5 光催化降解 2,4-D 和 MO |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 制备材料的表征 |
2.3.2 CulnSe_2-TiO_2NTs 的光电流测试 |
2.3.3 降解有机污染物 MO 和 2,4-D |
2.4 小结 |
第3章 核壳型 CdTe/CdS 电致发光 TBC 免疫传感器的制备及应用 |
3.1 前言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 试剂 |
3.2.2 仪器 |
3.2.3 合成 CdTe/CdS QDs–TiO_2NTs |
3.2.4 构建电致发光免疫传感器 |
3.2.5 实际样品采集与预处理 |
3.2.6 电致发光检测 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 材料的表征 |
3.3.2 CdTe/CdS QDs–TiO_2NTs 电极的电致发光性能 |
3.3.3 电致发光免疫传感器的性能 |
3.3.4 浏阳河采集的实际样品的测定 |
3.4 小结 |
第4章 CdS 量子点荧光探针-酶联免疫分析平台构建与应用 |
4.1 前言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 试剂 |
4.2.2 实验仪器和材料 |
4.2.3 新型酶联免疫方法的建立 |
4.3 实际样品的前处理 |
4.4 结果讨论 |
4.4.1 CdS 量子点荧光探针-酶联免疫传感器测定 TBC |
4.4.2 检测条件的优化 |
4.4.3 标准曲线的绘制 |
4.4.4 TBC 检测的选择干扰性研究 |
4.4.5 样品分析 |
4.5 小结 |
结论 |
参考文献 |
附录 A 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
(4)TiO2和ZnO纳米薄膜的制备及传感特性(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 氧化物纳米材料概述 |
1.1.1 氧化物纳米材料的特点 |
1.1.2 氧化物纳米材料的应用 |
1.1.3 氧化物在新能源方面的应用 |
1.2 TiO_2 纳米管制备方法及应用的研究进展 |
1.3 湿度传感器 |
1.3.1 湿度传感器的种类 |
1.3.2 湿度计的发展状况 |
1.4 光敏特性的研究 |
1.5 纳米材料ZnO研究进展 |
1.5.1 纳米材料ZnO制备方法的研究 |
1.5.2 氧化锌的应用 |
1.6 本论文的选题依据 |
1.7 本论文主要研究内容 |
第2章 TiO_2 纳米管阵列的制备及形成机理 |
2.1 电化学法制备TiO_2 纳米管 |
2.1.1 试验仪器和实验试剂 |
2.1.2 TiO_2 纳米管阵列的制备过程 |
2.2 TiO_2 纳米管的形成机理 |
2.3 二氧化钛纳米结构的表征 |
2.4 本章小结 |
第3章 TiO_2 湿度传感器的制备及性能测试 |
3.1 湿度传感器的主要参数 |
3.2 湿度传感器感湿机理 |
3.3 实验现象与理论分析 |
3.3.1 电容随湿度变化而变化特性 |
3.3.2 不同电极结构及覆盖面积对灵敏对的影响 |
3.4 本章小结 |
第4章 TiO_2 纳米管对紫外光敏感性能的测试及敏感机理 |
4.1 二氧化钛的N掺杂光催化机理 |
4.2 二氧化钛纳米管的退火机理 |
4.3 TiO_2 纳米管对紫外光敏感反应机理 |
4.4 TiO_2 纳米管对紫外光敏感性能分析 |
4.4.1 样品的的制备 |
4.4.2 TiO_2 对紫外光敏感的性能测试及分析 |
4.5 本章小结 |
第5章 氧化锌纳米结构的制备及形貌表征 |
5.1 氧化锌纳米材料的制备 |
5.1.1 实验材料及实验仪器 |
5.1.2 实验过程 |
5.2 对ZnO纳米结构的SEM分析 |
5.3 本章小结 |
结论 |
参考文献 |
攻读学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
(5)包核法对C.I.颜料绿8的改性(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文献综述 |
1.1 有机颜料的定义及特点 |
1.2 有机颜料的表面改性技术 |
1.2.1 包核法对有机颜料改性 |
1.2.2 表面活性剂改性处理 |
1.2.3 颜料衍生物的表面改性处理 |
1.2.4 研磨、溶剂处理及酸溶酸胀 |
1.2.5 以聚合物实施表面改性 |
1.3 C.I.颜料绿 8 的合成 |
1.4 课题工作设想 |
1.4.1 课题来源及意义 |
1.4.2 有机包核颜料的制备 |
1.4.3 颜料的性能测试及表征 |
第二章 实验部分 |
2.1 主要试剂及实验仪器 |
2.1.1 主要原料及试剂 |
2.1.2 实验及分析仪器 |
2.2 包核颜料的制备 |
2.2.1 有机颜料绿的制备 |
2.2.2 以硅藻土、高岭土、海泡石为无机物的包核颜料的制备 |
2.2.3 以Si0_2 为无机物的包核颜料的制备 |
2.2.4 溶胶-凝胶法制备Ti0_2 包核颜料 |
2.3 颜料的性能测试及表征方法 |
2.3.1 颜料的使用性能测试 |
2.3.2 颜料结构的表征 |
第三章 结果与讨论 |
3.1 以矿物粉为无机物的包核颜料 |
3.1.1 球磨法制备包核颜料 |
3.1.2 浸渍法制备包核颜料 |
3.2 以Si0_2 为无机物的包核颜料 |
3.2.1 方法一制备Si0_2 包核颜料 |
3.2.2 方法二制备Si0_2 包核颜料 |
3.3 溶胶-凝胶法制备Ti0_2 包核颜料 |
3.3.1 Ti0_2 包核颜料的性能测试 |
3.3.2 Ti0_2 包核颜料的SEM |
3.3.3 Ti0_2 包核颜料的比表面积测试 |
3.3.4 Ti0_2 包核颜料的TGA |
3.3.5 Ti0_2 包核颜料的XRD |
3.3.6 Ti0_2 包核颜料的UV-Vis DRS |
第四章 结论 |
参考文献 |
发表论文和参加科研情况说明 |
致谢 |
(6)包核法对有机颜料改性技术进展(论文提纲范文)
1 有机包核颜料制备原理 |
2 有机包核颜料实例 |
2.1 以SiO2为无机物的包核颜料 |
2.2 以TiO2为无机物的包核颜料 |
2.3 以其他无机颜料为核的包核颜料 |
3 结束语 |
(7)低成本制备TiCN粉及复合粉的工艺优化(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 钛铁矿资源综合利用现状 |
1.2 TI(C,N)的应用现状及制备技术 |
1.2.1 碳化钛和氮化钛的高温扩散 |
1.2.2 TiC 和Ti 高温氮化法 |
1.2.3 TiO_2 碳热还原法 |
1.2.4 自蔓延高温合成法 |
1.2.5 氨解法 |
1.2.6 机械合金化 |
1.2.7 熔盐法 |
1.2.8 溶胶-凝胶法 |
1.2.9 低温化学法 |
1.2.10 钛铁矿碳热还原法 |
1.2.11 存在问题 |
1.3 本课题的意义和研究内容 |
1.3.1 本课题的研究目的和意义 |
1.3.2 本课题的主要研究内容 |
2 实验原理、材料与方法 |
2.1 实验原理 |
2.2 实验材料 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 配料 |
2.3.2 球磨混料 |
2.3.3 反应合成 |
2.3.4 复合粉体的分离提纯 |
2.4 实验分析方法 |
2.4.1 粒度分析 |
2.4.2 XRD 物相分析 |
2.4.3 综合热分析(TG+DSC) |
2.4.4 SEM 形貌及粒度观察 |
3 低成本制备 TiCN 及复合粉工艺实验研究及分析 |
3.1 钛铁矿:碳=1:3.25(摩尔)球磨粉料的实验研究结果 |
3.1.1 球磨工艺对制备Ti(C,N)粉及复合粉的影响 |
3.1.2 反应温度对制备Ti(C,N)粉及复合粉的影响 |
3.1.3 保温时间对制备Ti(C,N)粉及复合粉的影响 |
3.2 钛铁矿:碳=1:3.5(摩尔)球磨粉料的实验研究结果 |
3.2.1 球磨工艺对制备Ti(C,N)粉及复合粉的影响 |
3.2.2 保温时间对制备Ti(C,N)粉及复合粉的影响 |
3.2.3 反应温度对制备Ti(C,N)粉及复合粉的影响 |
3.3 钛铁矿:碳=1:3.0(摩尔)球磨粉料的实验研究结果 |
3.3.1 球磨工艺对制备Ti(C,N)粉及复合粉的影响 |
3.3.2 反应温度对Ti(C,N)粉及复合粉的影响 |
3.3.3 保温时间对Ti(C,N)粉及复合粉的影响 |
3.4 钛铁矿:碳=1:3.75(摩尔)球磨粉料的实验研究结果 |
3.4.1 球磨工艺对Ti(C,N)粉及复合粉的影响 |
3.4.2 反应温度对Ti(C,N)粉及复合粉的影响 |
3.4.3 保温时间对Ti(C,N)粉及复合粉的影响 |
3.5 酸浸后粉料的实验研究结果 |
3.5.1 酸浸后粉料的粒度分析 |
3.5.2 酸浸后粉料的物相分析 |
3.6 综合热分析实验结果 |
3.6.1 不同配比球磨粉料的综合热分析结果 |
3.6.2 不同球磨时间所得混合料的综合热分析结果 |
3.7 球磨促进碳热还原反应的原因分析 |
4 工艺参数对碳氮化钛及复合粉成分和性能的影响及分析 |
4.1 实验材料及分析方法 |
4.1.1 实验材料 |
4.1.2 分析方法 |
4.2 原料、碳氮化钛复合粉和碳氮化钛粉成分和性能分析 |
4.2.1 X 射线衍射物相定性分析 |
4.2.2 TiCN 粉中C/N 的分析 |
4.2.3 粉末粒度及形貌分析 |
4.3 工艺参数对碳氮化钛复合粉和碳氮化钛粉的影响 |
4.3.1 原料配比的影响 |
4.3.2 球磨工艺的影响 |
4.3.3 反应温度的影响 |
4.3.4 保温时间的影响 |
5 结论 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
作者攻读硕士学位期间发表的论文 |
(9)世界TiO2市场动态(论文提纲范文)
1 TiO2两种制备方法的产量比较 |
2 TiO2原料的供需情况 |
3 TiO2市场形势的变化 |
4 TiO2市场价格的变化 |
四、世界TiO_2市场动态(论文参考文献)
- [1]Ni/TiO2催化乙醇Guerbet缩合反应性能研究[D]. 朱雄华. 河北工业大学, 2019
- [2]碳酸钙负载二氧化钛及其塑料功能母料的制备与应用研究[D]. 李林贵. 福建师范大学, 2016(04)
- [3]硫属半导体纳米材料制备及环境分析中的应用[D]. 童希. 湖南大学, 2014(04)
- [4]TiO2和ZnO纳米薄膜的制备及传感特性[D]. 崔利芹. 哈尔滨工业大学, 2010(06)
- [5]包核法对C.I.颜料绿8的改性[D]. 刘旭. 天津大学, 2010(06)
- [6]包核法对有机颜料改性技术进展[J]. 张天永,刘旭,韩聪,史慧贤,杨秋生. 精细化工, 2010(04)
- [7]低成本制备TiCN粉及复合粉的工艺优化[D]. 张龙柱. 重庆大学, 2009(12)
- [8]氢氧焰扩散燃烧法合成纳米TiO2颗粒及其光催化性能的研究[J]. 任志强,洪若瑜. 稀有金属与硬质合金, 2008(02)
- [9]世界TiO2市场动态[J]. 高敬. 稀有金属与硬质合金, 2001(04)
- [10]国外钛白工业发展现状[J]. 胡克俊. 钢铁钒钛, 1996(02)