一、犬的人工授精技术与应用效果（论文文献综述）
尹月[1]（2021）在《蜂王浆和壳寡糖对实验用比格犬精液保存效果影响的研究》文中提出精液的保存,可以实现精液的异地运输,保证种质资源的合理跨地域利用,具有非常重要的现实意义。本研究采用Uppsala稀释液为基础稀释液,对精液进行了低温保存和冷冻保存,并分别在稀释液中添加不同浓度的蜂王浆和壳寡糖,通过保存后精子活力,活率,质膜完整率,顶体完整率,丙二醛（MDA）水平,过氧化氢酶（CAT）水平和总抗氧化能力等水平的检测,筛选出最佳添加浓度,并将最佳浓度的蜂王浆和壳寡糖添加到稀释液中,通过人工授精和相关基因mRNA水平的测定验证其对精液保存效果的影响。研究结果如下:1.在犬精液低温（4℃）保存过程中,蜂王浆添加浓度为0.8%时,其保存后精子活力,精子活率与对照组差异不显着;顶体完整率,质膜完整率,过氧化氢酶（CAT）水平和总抗氧化能力均有显着提高,丙二醛（MDA）水平显着降低（P<0.05）;壳寡糖添加浓度为0.8mg/ml时,其保存后精子活力与对照组差异不显着;精子活率,顶体完整率,质膜完整率,过氧化氢酶（CAT）水平和总抗氧化能力显着提高,丙二醛（MDA）水平显着降低（P<0.05）;人工授精后受孕率、产仔数和仔犬生长状况与对照组无明显差异。2.在冷冻（-196℃）保存过程中,蜂王浆添加浓度为0.8%时,其解冻后精子活力与对照组差异不显着。精子活率,顶体完整率,质膜完整率,过氧化氢酶（CAT）水平总抗氧化能力显着提高,丙二醛（MDA）水平显着降低（P<0.05）;壳寡糖浓度为0.8mg/ml时,其解冻后精子活力与对照组差异不显着。精子活率,顶体完整率,质膜完整率,过氧化氢酶（CAT）水平总抗氧化能力显着提高,丙二醛（MDA）水平显着降低（P<0.05）;人工授精后受孕率较低,且受孕率、产仔数和仔犬生长状况与对照组无明显差异。3.最佳浓度蜂王浆和壳寡糖单独添加,在低温和冷冻保存1周后,ROS调节因子1（ROMO1）mRNA相对表达量与对照组差异不显着;凋亡相关基因B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bax）mRNA相对表达量的比值显着升高;精子顶体相关蛋白-3（SPACA3）mRNA相对表达量显着提高（P<0.05）。
聂子涵[2]（2021）在《蓝狐母系起源及谱系重建》文中认为蓝狐是由野生北极狐（Vulpex lagopus）选育而成的圈养品种,是我国重要的毛皮经济动物之一。目前,国内蓝狐养殖业中存在繁殖种群谱系不清和遗传管理不到位的问题。这容易导致引进种兽繁育的后代逐年退化,造成对国外种源严重依赖的局面。因此本研究利用线粒体DNA（D-Loop区和Cyt b基因）和微卫星（Canine ISAG STR Parentage Kit犬科试剂盒）2种分子标记对蓝狐繁育种群进行母系追踪（N=122只）与亲权鉴定（N=53只）,以此为基础辅助繁殖种群的扩繁、科学管理。研究主要结果如下:1.结合已发表的野生、国外圈养北极狐种群同源序列的单倍型数据进行母系追踪,结果显示繁育蓝狐种群仅有1种单倍型,血统单一,与瑞典养殖种群、西伯利亚野生种群亲缘关系密切。2.从复合的犬科动物微卫星试剂盒中筛选出11个高度多态性的位点,共检测出67个等位基因,平均等位基因数为6.09个;平均有效等位基因数3.24个（2.34～4.86个）,位点平均多态信息含量0.62（0.51～0.77）;平均期望杂合度是0.68（0.58～0.81）,平均观察杂合度是0.65（0.20～0.88）。利用这11个微卫星位点可以对蓝狐种群进行单亲亲权鉴定,累计排除概率达0.9999,并为11只仔狐成功找到生物学父亲。3.9只母狐采用“A-B-A”方式进行配种,其后代中随机选取的11只仔狐,真父为B种公狐的子代有7只（64%）,这说明母狐经二次输精后成功受孕的概率较高。人工的配种模式下同一窝仔狐有时会出现多重父权的现象。
陈慧平,王春亮[3]（2021）在《浅谈犬精液保存及人工授精技术研究进展及在生产中的意义》文中认为人工授精（AI）技术是动物生产中最为重要的实用型技术之一,犬精液保存技术是犬人工授精技术的关键环节,相关领域的研究和应用日益受到重视。犬精液保存技术与人工授精（AI）技术显着提高了优质公犬精液的使用率,也完善了AI程序,促进了犬的生产。文章对犬人工授精和精液保存技术的研究现状及在生产实践中的意义进行简要概述,以期为犬繁殖育种和犬业生产等相关领域的研究和应用提供参考。
宋望成[4]（2020）在《犬精液低温保存及人工授精技术研究与应用》文中研究说明我国社会已呈现老龄化,独生子女家庭工作压力等客观因素的突出,饲养宠物成为众多家庭的消遣方式。近年来,宠物产业逐渐发展起来,尤其是宠物犬的数量明显高于其他宠物。随着市场对优秀种犬的需求增加,犬的人工辅助繁殖技术越来越受到关注,其中犬精液保存技术与人工输精技术对推动宠物犬产业发展具有十分重要的作用。为了充分利用优秀种犬的利用率,满足社会对宠物犬的需求,利用理想的精液稀释液进行低温保存,最终采用人工输精批量获得优秀宠物犬的后代是目前急需解决的问题。目前常用的稀释液中绝大多数都是添加卵黄作为保护剂。然而,很多研究报道卵黄具有携带病原微生物的风险,其成分复杂,甚至某些成分会与精子中的酶作用产生过氧化物,因此,采用其他物质代替卵黄作为保护剂是非常有必要的。本研究在犬精液稀释液中添加不同浓度的大豆卵磷脂进行低温保存,通过精子活力、质膜完整率、顶体完整率以及人工输精后受胎率分析保存效果。同时,检测母犬整个发情期的血清孕酮水平,总结发情期孕酮变化规律,并再进行犬人工输精试验,评估不同浓度血清孕酮值时的人工输精后的受胎率。优化了犬精液低温保存剂,改进了犬人工输精技术,为推广犬辅助生殖技术奠定了基础。本研究主要获得以下结果:1.采用不同浓度（0.5%、1.0%、2.0%）的大豆卵磷脂作为保护剂,对法国斗牛犬精液进行低温4℃冷藏168 h,结果发现1.0%大豆卵磷脂组精子活率、活力、质膜完整率和顶体完整率均显着高于其他两个试验组和20%卵黄对照组,表明精液稀释液中添加1.0%大豆卵磷脂可以替代卵黄作为犬的精液低温冷藏保护剂。2.通过酶联荧光测定法对57只自然发情的法国斗牛母犬进行了血清孕酮值检测,结果发现从发情第0 d到第5 d孕酮水平呈缓慢增长趋势,在第5 d血清孕酮值为3.31±0.90 ng/m L,随后迅速上升;在第6 d孕酮值达到6.58±1.44 ng/m L,在发情第12d,血清孕酮水平为23.89±2.93 ng/m L,因此,发情期犬血清孕酮水平一直上升。3.在法国斗牛犬发情期不同血清孕酮值范围进行人工输精,结果发现血清孕酮值为20.01～25.00 ng/m L时人工输精,受孕率为63.1%,平均窝产仔数5.5只;血清孕酮值为15.01～20.00 ng/m L时人工输精,受孕率为47.3%,平均窝产仔数4.7只;血清孕酮值为10.00～15.00 ng/m L时人工输精,受孕率为36.8%,平均窝产仔数3.7只。结果表明血清孕酮值浓度为20.01～25.00 ng/m L时人工输精效果最佳。4.分别用含1.0%大豆卵磷脂和20.0%卵黄的稀释液冷藏精子,48 h后,对自然发情的血清孕酮值为20.01～25.00 ng/m L范围内的法国斗牛犬进行人工输精,共输精48只犬,结果发现1.0%大豆卵磷脂组母犬妊娠率为70.8%（17/24）,产仔总数为98只;20.0%卵黄组母犬妊娠率为62.5%（15/24）,产仔总数为80只,说明使用1.0%的大豆卵磷脂稀释液比20%卵黄稀释液低温保存犬的精子,用于人工输精效果更佳。因此,对于法国斗牛犬精液低温4℃保存,使用1.0%大豆卵磷脂作为保护剂代替20%卵黄是可行的;在人工输精时,当血清孕酮水平处于20.01～25.00 ng/m L时,人工输精效果显着好于其他血清孕酮值时的输精效果。
张凌蛟[5]（2020）在《表没食子儿茶素没食子酸酯对猪精液常温保存效果的研究》文中指出人工授精技术是生猪养殖中的关键环节,需要高质量的常温保存精液,而常温保存稀释液对精液品质具有很大影响,影响精液品质的诸多因素之一就是过量活性氧（Reactive oxygen species,ROS）的产生。过量的ROS产生会导致精子氧化应激,造成细胞器及质膜损伤甚至损害精子DNA,影响精子的受精能力以及人工授精后母猪的繁殖性能。目前的研究表明,在稀释液中加入适当的抗氧化剂可以有效防止精子的氧化损伤,从而提高常温保存的精液品质。因此,本试验通过在猪精液常温保存稀释液中添加天然抗氧化剂——表没食子儿茶素没食子酸酯（Epigallocatechin gallate,EGCG）,并通过对17℃常温保存的第1～5 d的猪精子活率、质膜完整率、顶体完整率,总抗氧化能力（T-AOC）、丙二醛（MDA）含量、活性氧（ROS）含量、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）以及ATP含量、线粒体膜电位（MMP）和琥珀酸脱氢酶（SDH）活性等指标进行测定,研究EGCG的抗氧化性能,分析稀释液中添加EGCG对常温保存猪精液品质的影响,以期对EGCG作为猪精液常温保存抗氧化剂的应用提供理论依据。本试验主要获得以下研究结果:1.猪精液常温保存稀释液中添加不同浓度的（10μmol/L、20μmol/L、30μmol/L、40μmol/L和50μmol/L）EGCG,对猪精液常温保存均有积极的保护作用。当稀释液中添加20μmol/L和30μmol/L EGCG时可以达到最佳效果,且两组之间无显着差异（P>0.05）,添加20μmol/L EGCG组精液17℃保存第5 d的精子活率、质膜完整率及顶体完整率分别达到78.36%、74.17%和63.09%,显着高于对照组和其余处理组（P<0.05）;但是,稀释液中添加50μmol/L EGCG组精子活率与对照组相比无显着差异（P>0.05）。稀释液中添加10μmol/L与40μmol/L EGCG组相比,精子活率无显着差异（P>0.05）。2.在猪精液常温保存稀释液中添加不同浓度的EGCG均能够提高精子T-AOC、SOD、CAT活性,降低MDA含量和ROS水平,且与对照组相比差异显着（P<0.05）。稀释液中添加20μmol/L EGCG处理组精子T-AOC、SOD、CAT活性显着高于其他组（P<0.05）,MDA含量和ROS水平显着低于其他组（P<0.05）。50μmol/L EGCG处理组的ROS水平和CAT活性与对照组相比无显着差异（P>0.05）,但能够显着提高T-AOC和SOD活性,降低MDA含量（P<0.05）。在30、40和50μmol/L EGCG处理组间,精子T-AOC活性、MDA含量和SOD活性相比差异不显着（P>0.05）。另外,在稀释液中添加EGCG常温保存1 d后,其保存效果与对照组相比差异显着（P<0.05）,但保存第3 d与第5 d之间的效果差异不显着（P>0.05）。因此,EGCG在猪精液常温保存稀释液中的最佳浓度为20μmol/L,其有效保存时间可达到5 d。3.在猪精液常温保存稀释液中添加EGCG能够不同程度的增强精子的线粒体功能和能量代谢。但是,随着EGCG添加量的增加精液保存效果反而下降。稀释液中添加20μmol/L EGCG保存效果最好,常温保存第5 d时精子的ATP含量、线粒体膜电位、SDH活性分别达到4.4μmol/m L、3.1ΔΨm和69.2 U/m L,均显着高于对照组（P<0.05）。与20μmol/L EGCG处理组相比,EGCG浓度为30μmol/L时精子线粒体膜电位及保存1 d、5 d的SDH活性均无显着差异（P>0.05）,ATP含量和保存3 d的SDH活性均显着低于20μmol/L EGCG组（P<0.05）,但均优于对照组（P<0.05）。当EGCG浓度为10μmol/L时,保存5 d时精子SDH活性与对照组无显着差异（P>0.05）,而ATP含量、线粒体膜电位以及保存1 d和3 d的SDH活性均高于对照组（P<0.05）。当EGCG浓度为50μmol/L时,SDH活性和保存1 d、5 d精子ATP含量与40μmol/L EGCG处理组相比无显着差异（P>0.05）,线粒体膜电位及保存3 d的精子ATP含量与其他处理组相比差异显着（P<0.05）,并且均优于对照组（P<0.05）。因此,本研究证明在猪精液常温保存稀释液中添加EGCG可以有效提高精液保存质量,且最佳浓度为20μmol/L。稀释液中添加EGCG能够显着提高精子常温保存后的精子活率、质膜完整率、顶体完整率、T-AOC、SOD活性、CAT活性、ATP含量、线粒体膜电位及SDH活性,降低MDA含量和ROS水平。稀释液中添加一定浓度的EGCG对精子有积极的作用,对猪精液常温保存的研究具有重要的意义。
吴汝梓[6]（2019）在《蓝狐精液冷冻及冷冻前后精子超微结构变化》文中研究说明引进芬兰优质种蓝狐,通过使用人工授精技术扩繁及改良,使我国蓝狐养殖业近20多年来得到了快速发展。目前,蓝狐使用鲜精输精受孕率超过80%。但由于缺乏相应的育种手段,种质呈现逐年退化趋势,不得不重复引进。精液冷冻技术理论上可以无限期的保存蓝狐精液,实现精液远距离的交流,同时对于生产蓝霜狐（银狐♂×蓝狐♀）具有巨大的应用意义。然而,目前蓝狐精液冷冻技术在世界范围内尚未成熟,因精子冻融后存活率低下,显着影响母狐的受孕率。为进一步了解超低温冷冻对蓝狐精子运动性及内部结构造成的损伤,从而选择更优质的冷冻保护剂和完整的蓝狐精液冷冻工艺系统,进行了本试验研究。试验（一）:试验共分4组,法国卡苏精液冷冻稀释液（Ⅰ）、东林Ⅱ号—卵黄冷冻稀释液（Ⅱ）、Tris—卵黄冷冻稀释液（Ⅲ）及对照组常温稀释液东林Ⅱ号（Ⅳ）。冻融后检测三种冷冻稀释液冷冻效果,分别使用伊红—苯胺黑染色法、低渗肿胀法、考马斯亮蓝染色法检测精子存活率、精子质膜完整率、精子顶体完整率,同时检测37℃精子的存活时间及生存指数并通过与鲜精对比综合选定最佳的冷冻稀释液;试验（二）:将原精分为A、B两组,A组常温稀释,B组选用Ⅲ稀释液分3批分别为B1、B2、B3组对蓝狐精液冷冻,通过IVOS精子运动检测系统检测4组精子运动情况,并通过透射电子显微镜观察A、B,两组精子内部结构;试验（三）:选取解冻后精子活率高于0.3的精液对15只母蓝狐进行输精试验。结果显示:超低温冷冻对蓝狐精子的损伤很大,与Ⅳ组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组精子冻融后存活率平均下降48.3%,精子质膜完整率平均下降48%,顶体完整率平均下降37.4%;37℃时的冻融后精子平均存活时间（13h）及平均生存指数（2.25）远低于Ⅳ组的存活时间（37h）和生存指数（7.85）,精子在解冻后由于复苏温度高激发精子运动,但精子存活时间较短;在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组中,Ⅲ组精子存活率、质膜完整率、顶体完整率均高于Ⅰ、Ⅱ组;三种蓝狐精液冷冻稀释液对蓝狐精子保护的效果依次为:Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ;A、B组精子运动性差异极显着（P<0.01）,B组快速运动的精子平均占25.1%,中速运动的精子平均占39.8%,慢速运动的精子占平均4.2%,不运动的精子平均占30.9%;B1、B2、B3组精子存活率及快速运动的精子差异显着（P<0.05）。冷冻工艺存在人工操作因素影响,建议使用自动冷冻机冷冻;使用透射电子显微镜观察,B:组损伤最严重的是精子头部膜结构,顶体完整率仅占25%,冷冻对精子赤道段、颈部、尾部、线粒体及微管损伤较小;虽然蓝狐精液冻融后精子活力达0.3以上,符合常规冻精输精标准,但由于蓝狐精子冻融后在37℃条件下精子存活时间及生存指数过低,导致试验15只蓝狐只有1只产崽,冻精输精受孕率只有6.7%。
高一龙,温海,秦海斌,强京宁,贺星亮,张汇东,马大君,朱骞[7]（2018）在《拉布拉多犬低剂量性控冻精的人工授精试验研究》文中进行了进一步梳理为了评估拉布拉多犬低剂量性控冻精的人工授精效果,试验采用经流式细胞仪分离的拉布拉多犬X冻精和Y冻精,开展低剂量性控冻精的人工授精技术方法研究。结果表明:X冻精后代性别控制准确率为83.33%,Y冻精后代性别控制准确率为82.35%;自然交配母犬情期受胎率为84.00%,显着高于性控冻精母犬受胎率71.43%（P<0.05）;平均窝产仔数、仔犬成活率差异均不显着（P>0.05）;性控精液与自然交配所产后代初生、1月龄、2月龄、3月龄、4月龄的体重和14月龄的体尺差异不显着（P>0.05）。
高峰,何洪翔[8]（2017）在《提高犬的人工授精效果的技术》文中研究表明随着人们的生活水平的提高,宠物犬的饲养方兴未艾。在宠物犬繁殖中,人工授精技术越来越广泛的被使用。如何提高犬的人工授精效果,笔者走访当地一些宠物养殖基地,就犬人工授精效果做了一些调查,结合自己养犬的经验,提出几点建议仅供大家参考。近几年,宠物饲养逐渐升温。宠物犬,尤其是名贵犬种的价格也在节节攀升。为了进一步提高名贵犬种的
木沙·托合提[9]（2017）在《塔里木兔精液采集及其保存方法的研究》文中指出塔里木兔（Lepus yarcandensis）是我国特有物种,为国家二级保护动物。近年,南疆部分区域对林业及农业的危害逐年加重。然而,近年国内野兔需求市场日趋火爆,偷捕盗猎、非法倒卖时有发生并呈上升趋势。为满足市场对塔里木兔的需求,减轻野生种群的压力,通过驯养繁殖,实现保护与利用紧密结合。但塔里木兔野性强、个体小、自然繁殖率低,且其繁殖机理不明、人工繁殖技术研究尚属空白。塔里木兔精液采集及其保存方法的研究,为“精子库的建立”及人工授精技术体系的建立提供试验数据参考。本研究以塔里木兔为试验对象,采用现代动物繁殖技术手段,研究塔里木兔精液采集及其保存方法,本研究包括以下6部分内容:1.筛选适合塔里木兔麻醉保定药物种类及剂量。采用3种麻醉保定药物（速眠新Ⅱ、戊巴比妥钠、乌来糖）,按不同剂量进行药物保定,检测麻醉所需时间、麻醉持续时间、麻醉状态、不良反应等指标,探讨不同麻醉保定药物及其剂量对塔里木兔麻醉效果的影响。结果表明,3种麻醉药物均能有效诱导塔里木兔麻醉,其中速眠新Ⅱ（0.05 mL/kg）的麻醉效果较好,麻醉所需时间为6.3 min,麻醉持续时间为47 min,无不良反应,肌肉注射,且简单易行;其次为戊巴比妥钠（0.9 mL/kg）,麻醉所需时间为7.3 min,麻醉持续时间为63 min,会发生不良反应,肌肉注射会产生局部麻醉,需静脉注射;乌来糖（3.0 mL/kg）,麻醉所需时间为5.0 min,麻醉持续时间为35 min,会发生不良反应,肌肉注射会产生局部麻醉,需静脉注射。2.筛选适合塔里木兔人工采精方法。采用不同采精方法（解剖取精法、电刺激法、按摩法）进行精液采集,检测采精量、精子活力、精子密度等指标,探讨不同采精方法对塔里木兔精液采集效果的影响。结果表明,3种采精方法均能采集到精液,其中按摩法采精法效果最佳,采精量较高达0.20 mL、精子活力平均为0.65以上、且操作简单易行;其次为电刺激法,最佳射精电压为0.1-3.0 V、采精量达0.15 mL、精子活力平均为0.45以上,但操作繁琐技术要求较高;与其相比解剖取精法虽精子活力平均为0.73以上,但需要屠宰公兔。3.筛选适合塔里木兔精液保存稀释液。公兔精液采用不同稀释液（生理盐水、配方1、2、3、4）按1:5比例稀释后,在室温（20-25℃）条件下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精液在5种稀释液中保存,随着保存时间的延长精子活力和质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率上升（P<0.05）;精子在不同稀释液中保存8 h时,各试验组精子活力极显着高于对照组（生理盐水组）（0.74、0.76、0.68、0.69对0）（P<0.01）,但各试验组之间无显着性差异（P>0.05）;配2的精子存活时间最长（41 h）,显着高于配1（37 h）、配3（30 h）、配4（28 h）（P<0.05）,但配3与配4之间无显着性差异（P>0.05）。4.筛选塔里木兔精液保存稀释液pH值。采用前一个试验所筛选的稀释液（配2）pH调至6.2、7.2、8.2,在室温（20-25℃）条件下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨稀释液pH值对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精液在不同pH值培养液中保存,随着保存时间的延长精子活力、质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率逐渐升高（P<0.05）;pH 7.2组精子活力,在保存4、8 h时,极显着高于pH 6.2和pH 8.2组（0.74、0.73对0、0.26）（P<0.01）;pH 7.2组,精子存活时间最长（42 h）,极显着高于pH 6.2（2.5 h）、pH 8.2组（6 h）（P<0.01）。5.筛选塔里木兔精液保存方法。采用前一个试验所筛选的稀释液（配2,pH 7.2）,在不同条件即低温（4-5℃）、室温（20-25℃）、恒温（37℃）下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨不同保存方法对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精子在不同保存条件下保存,随着保存时间的延长精子活力、质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率逐渐升高（P<0.05）;低温和常温保存组精子活力,在4、8 h时,极显着高于恒温保存组（0.81、0.78对0.45;0.71、0.76对0.31）（P<0.01）,但低温和常温保存组之间无显着性差异（P>0.05）;常温保存组精子存活时间最长（40 h）显着高于低温保存组（32 h）（P<0.05）,极显着高于恒温保存组（13 h）（P<0.01）。6.精液保存稀释液的人工授精试验验证。塔里木兔精液,分别在5种精液保存常用的稀释液（生理盐水、配方1、2、3、4）中常温（20-25℃）保存2 h后进行人工授精,并与自然交配进行对比,记录受胎率及平均产仔数等指标,探讨不同稀释液对塔里木兔受胎及产仔效果的影响。结果表明,圈养塔里木兔自然交配受胎率为60%,均高于其它组（P<0.05）,生理盐水、配方1、2、3、4组受胎率分别为20%、30%、40%、30%、30%、其中配方2的受胎效果较高达40%。
吴衍,熊前[10]（2016）在《犬人工授精技术要点探析》文中指出犬人工授精技术的应用效果,受众多因素的影响,本文从公犬的采精、精液品质检查、精液的稀释、冷藏精液的制作与保存、细管冻精的制作与保存、人工授精等六个环节,提出了犬人工授精的技术要点及注意事项。
二、犬的人工授精技术与应用效果（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、犬的人工授精技术与应用效果（论文提纲范文）
（1）蜂王浆和壳寡糖对实验用比格犬精液保存效果影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 精液稀释液 |
| 1.1.1 稀释液成分和作用 |
| 1.1.2 常用稀释液 |
| 1.2 精液保存 |
| 1.2.1 保存方法 |
| 1.2.2 保存程序 |
| 1.3 犬精液保存遇到的问题 |
| 1.3.1 冷冻损伤 |
| 1.3.2 氧化应激 |
| 1.4 抗氧化剂 |
| 1.4.1 蜂王浆 |
| 1.4.2 壳寡糖 |
| 1.5 抗氧化酶 |
| 1.6 抗凋亡基因 |
| 1.7 其他相关基因 |
| 1.8 研究发展现状 |
| 1.9 研究目的和意义 |
| 第二章 蜂王浆和壳寡糖对犬精液低温保存的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验动物 |
| 2.2.2 药品 |
| 2.2.3 仪器 |
| 2.2.4 试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同浓度蜂王浆对犬精液低温保存效果的影响 |
| 2.3.2 不同浓度壳寡糖对犬精液低温保存效果的影响 |
| 2.3.3 最佳浓度蜂王浆和壳寡糖对犬保存后精液人工授精效果的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 蜂王浆和壳寡糖对犬精液低温保存效果的影响 |
| 2.4.2 蜂王浆和壳寡糖对犬精液低温保存后人工授精受孕率、产仔数和仔犬生长状况的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 蜂王浆和壳寡糖对犬精液冷冻保存的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验动物 |
| 3.2.2 药品 |
| 3.2.3 仪器 |
| 3.2.4 试验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 蜂王浆对犬精液冷冻保存效果影响的研究 |
| 3.3.2 不同浓度壳寡糖对犬精液冷冻保存效果的影响 |
| 3.3.3 最佳浓度蜂王浆和壳寡糖对犬保存后精液人工授精效果的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 蜂王浆和壳寡糖对犬精液冷冻保存效果的影响 |
| 3.4.2 蜂王浆和壳寡糖对犬精液冷冻保存后人工授精受孕率、产仔数和仔犬生长状况的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 最佳浓度蜂王浆和壳寡糖添加对犬保存后精液相关基因mRNA相对表达量的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 药品 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.2.3 试验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 最佳浓度蜂王浆和壳寡糖对犬低温保存后精液相关基因mRNA相对表达量的影响 |
| 4.3.2 最佳浓度蜂王浆和壳寡糖对犬冷冻保存后精液相关基因mRNA相对表达量的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A |
（2）蓝狐母系起源及谱系重建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 蓝狐养殖历史及现状 |
| 1.1.2 蓝狐繁殖特点 |
| 1.1.3 蓝狐的人工授精技术 |
| 1.2 线粒体分子标记 |
| 1.2.1 线粒体研究进展 |
| 1.2.2 线粒体DNA结构及特点 |
| 1.2.3 D-Loop区与Cyt b基因一般特征 |
| 1.3 微卫星标记 |
| 1.3.1 微卫星研究进展 |
| 1.3.2 微卫星标记的特点 |
| 1.3.3 微卫星位点的筛选 |
| 1.3.4 微卫星在亲权鉴定上的应用 |
| 1.3.5 微卫星在我国狐狸养殖中的意义 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验样本采集与保存 |
| 2.1.2 主要实验试剂 |
| 2.1.3 主要试验设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 基因组DNA提取 |
| 2.2.2 线粒体DNA序列引物及PCR扩增 |
| 2.2.3 微卫星PCR扩增 |
| 2.2.4 线粒体DNA测序与微卫星分型检测 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.3.1 线粒体数据分析 |
| 2.3.2 微卫星数据分析 |
| 2.3.3 哈迪温伯格平衡 |
| 2.3.4 亲权鉴定 |
| 3 结果 |
| 3.1 母系世系分析 |
| 3.1.1 序列特征及单倍型 |
| 3.1.2 种群遗传结构 |
| 3.2 微卫星位点筛选与多态性分析 |
| 3.3 哈迪温伯格平衡检验 |
| 3.4 亲权鉴定 |
| 3.5 种群遗传结构 |
| 4 讨论 |
| 4.1 母系起源 |
| 4.2 亲权鉴定 |
| 4.2.1 微卫星位点筛选与群体遗传多样性 |
| 4.2.2 单亲亲权鉴定 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 硕士学位论文修改情况确认表 |
（3）浅谈犬精液保存及人工授精技术研究进展及在生产中的意义（论文提纲范文）
| 1 犬人工授精研究进展概述 |
| 2 人工授精及精液保存在养犬生产实践中的意义 |
| 3 结束语 |
（4）犬精液低温保存及人工授精技术研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 前言 |
| 1.1 犬精液低温保存研究进展 |
| 1.2 犬人工输精技术的发展 |
| 1.3 本试验的目的与意义 |
| 第二章 大豆卵磷脂替代卵黄低温保存犬精液的研究 |
| 引言 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 母犬最佳人工输精时间的确定 |
| 引言 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 大豆卵磷脂替代卵黄冷藏精子后的繁殖效果 |
| 引言 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 结论与创新点 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 进一步研究内容 |
| 参考文献 |
| 附录 犬精子质量参数 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）表没食子儿茶素没食子酸酯对猪精液常温保存效果的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 猪精液常温保存研究进展 |
| 1.1 猪人工授精技术的研究概况 |
| 1.2 猪精液常温保存技术研究进展 |
| 1.3 影响猪精液保存效果的因素 |
| 1.3.1 季节与温度 |
| 1.3.2 稀释倍数 |
| 1.3.3 pH |
| 1.3.4 渗透压 |
| 1.3.5 活性氧 |
| 1.3.6 微生物 |
| 1.4 猪精液常温保存稀释液成分 |
| 1.4.1 稀释剂和营养剂 |
| 1.4.2 保护剂 |
| 1.4.3 其他添加剂 |
| 1.5 抗氧化剂研究进展 |
| 1.5.1 酶类抗氧化剂 |
| 1.5.2 维生素类氧化剂 |
| 1.5.3 多糖类氧化剂 |
| 1.5.4 其他氧化剂 |
| 1.6 猪精液质量评定常用指标 |
| 1.6.1 畸形率 |
| 1.6.2 精子活率与活力 |
| 1.6.3 质膜完整率 |
| 1.6.4 顶体完整率 |
| 1.6.5 线粒体功能状态 |
| 1.6.6 抗氧化能力 |
| 1.7 本研究的目的和意义 |
| 1.7.1 本研究的目的 |
| 1.7.2 本研究的意义 |
| 试验研究 |
| 第二章 表没食子儿茶素没食子酸酯对猪精液常温保存效果的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 精液质量检测 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 EGCG对常温保存猪精子活率的影响 |
| 2.2.2 EGCG对猪精液常温保存精子质膜完整率的影响 |
| 2.2.3 EGCG对常温保存猪精子顶体完整率的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 表没食子儿茶素没食子酸酯对常温保存猪精液酶活性的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 测定指标 |
| 3.1.4 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 EGCG对常温保存猪精液中T-AOC活性的影响 |
| 3.2.2 EGCG对常温保存猪精液中MDA含量的影响 |
| 3.2.3 EGCG对常温保存猪精液中ROS水平的影响 |
| 3.2.4 EGCG对猪精液常温保存SOD活性的影响 |
| 3.2.5 EGCG对常温保存猪精液中CAT活性的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 EGCG对猪精液常温保存精子线粒体功能及能量代谢的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 测定指标 |
| 4.1.4 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 EGCG对常温保存猪精子ATP含量的影响 |
| 4.2.2 EGCG对常温保存猪精子MMP的影响 |
| 4.2.3 EGCG对常温保存猪精子SDH活性的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 结论与创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）蓝狐精液冷冻及冷冻前后精子超微结构变化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 精液冷冻技术研究进展 |
| 1.2.1 精液冷冻技术发展史 |
| 1.2.2 犬科动物精液冷冻技术的发展 |
| 1.2.3 狐精液冷冻技术研究进展 |
| 1.3 精液冷冻原理及冷冻工艺 |
| 1.3.1 精液冷冻原理 |
| 1.3.2 精液冷冻工艺 |
| 1.4 精子形态 |
| 1.4.1 精子头部形态 |
| 1.4.2 精子颈部形态 |
| 1.4.3 精子尾部形态 |
| 1.4.4 电镜技术在精子超微结构研究中的应用 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 试验器材及试验药品 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 精液采集 |
| 2.2.2 精液预处理 |
| 2.2.3 精液质量检测 |
| 2.2.4 精液冷冻 |
| 2.2.5 精子运动性检测 |
| 2.2.6 透射电镜样品制备 |
| 2.2.7 冷冻精液输精 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 蓝狐精液冷冻稀释液选取 |
| 3.2 冷冻前后蓝狐精子运动性检测及超微结构变化 |
| 3.2.1 精子运动性检测 |
| 3.2.2 蓝狐精子冷冻前后精子超微结构 |
| 3.3 冷冻精液输精试验 |
| 4 讨论 |
| 4.1 最佳冷冻稀释液选取 |
| 4.2 冷冻前后精子运动性与精子超微结构变化 |
| 4.3 冻精输精试验 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）拉布拉多犬低剂量性控冻精的人工授精试验研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 主要试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 母犬发情与排卵监测 |
| 2.2 性控冻精解冻以及精子质量检测 |
| 2.2.1 准备工作 |
| 2.2.2 解冻方法 |
| 2.3 低剂量性控冻精的人工授精 |
| 2.3.1 输精前准备 |
| 2.3.2 输精剂量 |
| 2.3.3 输精方法 |
| 2.4 妊娠检查 |
| 2.5 仔犬生长发育测定方法 |
| 2.6 数据的统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 母犬的排卵监测 |
| 3.2 低剂量性控冻精人工授精效果比较 |
| 3.3 性控冻精仔犬生长发育情况 |
| 4 讨论 |
（8）提高犬的人工授精效果的技术（论文提纲范文）
| 1 我国犬类人工授精的进展 |
| 2 提高犬的繁殖性能 |
| 2.1 提高公犬精液质量 |
| 2.1.1 血统要纯正 |
| 2.1.2 身体状态良好, 精力旺盛 |
| 2.1.3 必须给公犬提供均衡的营养 |
| 2.1.4 加强对公犬的饲养管理 |
| 2.2 提高母犬繁殖性能 |
| 2.2.1 挑选繁殖性能强的母犬作为后备犬 |
| 2.2.2 母犬要求性情温顺, 母性好 |
| 2.2.3 给母犬提供均衡的营养 |
| 2.2.4 给母犬提供舒适的生活环境 |
| 2.3 提高人工授精技术水平 |
| 2.3.1 准确进行发情鉴定 |
| 2.3.2 严格按步骤进行采精、输精 |
| 2.3.3 收集精液时注意事项 |
| 2.3.4 输精时注意事项 |
（9）塔里木兔精液采集及其保存方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 塔里木兔生态习性 |
| 1.1.2 塔里木兔繁殖特性 |
| 1.1.3 塔里木兔资源现状 |
| 1.1.4 国内塔里木兔驯养繁育现状 |
| 1.2 哺乳动物精液采集及其保存技术研究进展 |
| 1.2.1 哺乳动物常用麻醉药物的应用及研究现状 |
| 1.2.2 哺乳动物精液采集技术的应用及研究现状 |
| 1.2.3 哺乳动物精液保存技术的研究进展 |
| 1.2.4 哺乳动物精液稀释液的研究现状及进展 |
| 1.2.5 兔精液保存效果的影响因素 |
| 1.2.6 兔人工授精技术的研究现状 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要仪器及药品 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验动物的麻醉 |
| 2.2.2 精液的采精 |
| 2.2.3 精液的稀释 |
| 2.2.4 精液的保存 |
| 2.2.5 精液稀释液的配制 |
| 2.2.6 精液质量的检测 |
| 2.2.7 人工授精 |
| 2.2.8 自然配种 |
| 2.2.9 受胎率的评价 |
| 2.3 试验设计与分组 |
| 2.3.1 适宜塔里木兔麻醉药种类及剂量的筛选 |
| 2.3.2 适宜塔里木兔人工采精方法的筛选 |
| 2.3.3 适宜塔里木兔精液稀释液的筛选 |
| 2.3.4 适宜塔里木兔精液稀释液pH值的筛选 |
| 2.3.5 适宜塔里木兔精液保存方法的筛选 |
| 2.3.6 精液稀释液的人工授精试验验证 |
| 2.4 统计分析 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 麻醉药种类及剂量对塔里木兔麻醉效果的影响 |
| 3.2 不同采精方法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.1 解剖取精法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.2 电刺激法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.3 按摩法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.3 不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.3.1 不同稀释液对塔里木兔精子活力及存活时间的影响 |
| 3.3.2 不同稀释液对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.3.3 不同稀释液对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.4 稀释液PH值对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.4.1 稀释液pH值对精子活力及存活时间的影响 |
| 3.4.2 稀释液pH值对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.4.3 稀释液pH值对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.5 不同保存方法对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.5.1 不同保存方法对塔里木兔精子活力及存活时间的影响 |
| 3.5.2 不同保存方法对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.5.3 不同保存方法对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.6 不同稀释液对塔里木兔受胎及产仔效果的影响 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 麻药剂量及其种类对塔里木兔麻醉效果的影响 |
| 4.2 不同采精方法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 4.3 不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 4.4 不同PH值对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 4.5 不同保存方法对塔里木兔的精液保存效果的影响 |
| 4.6 不同稀释液对塔里木兔受胎率的影响 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、犬的人工授精技术与应用效果（论文参考文献）
- [1]蜂王浆和壳寡糖对实验用比格犬精液保存效果影响的研究[D]. 尹月. 延边大学, 2021(02)
- [2]蓝狐母系起源及谱系重建[D]. 聂子涵. 东北林业大学, 2021(08)
- [3]浅谈犬精液保存及人工授精技术研究进展及在生产中的意义[J]. 陈慧平,王春亮. 黑龙江动物繁殖, 2021(02)
- [4]犬精液低温保存及人工授精技术研究与应用[D]. 宋望成. 西北农林科技大学, 2020(02)
- [5]表没食子儿茶素没食子酸酯对猪精液常温保存效果的研究[D]. 张凌蛟. 西北农林科技大学, 2020
- [6]蓝狐精液冷冻及冷冻前后精子超微结构变化[D]. 吴汝梓. 东北林业大学, 2019(01)
- [7]拉布拉多犬低剂量性控冻精的人工授精试验研究[J]. 高一龙,温海,秦海斌,强京宁,贺星亮,张汇东,马大君,朱骞. 黑龙江畜牧兽医, 2018(03)
- [8]提高犬的人工授精效果的技术[J]. 高峰,何洪翔. 山东畜牧兽医, 2017(12)
- [9]塔里木兔精液采集及其保存方法的研究[D]. 木沙·托合提. 新疆农业大学, 2017(02)
- [10]犬人工授精技术要点探析[A]. 吴衍,熊前. 2016全国工作犬技术研讨会论文集, 2016