导读:本文包含了奥美拉唑砜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法,奥美拉唑,5-羟基奥美拉唑,奥美拉唑砜
奥美拉唑砜论文文献综述
朱光辉,王军,吴伟明,王哲,胡国新[1]（2013）在《HPLC法检测人血浆中奥美拉唑、代谢物5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜浓度及其药动学研究》一文中研究指出目的:建立检测人血浆中奥美拉唑及其代谢物5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的高效液相色谱法。方法:血浆中奥美拉唑和其代谢物及内标非那西丁经乙酸乙酯和正己烷提取,采用Zorbax SB-C_(18)(4.6×150 mm,5μm)色谱柱分离。流动相:乙腈-水-0.1%叁氟乙酸,流速1.0mL.min~(-1);紫外检测波长:302nm(0-5.2min)、262 nm(5.2-7.0min)、302 nm(7.0-13.8min)。7位健康志愿者给予40mg奥美拉唑,分别在给药后多点肘静脉采血;用此方法检测奥美拉唑和它的两个代谢物。用DAS软件计算药代动力学参数。结果:奥美拉唑的最低检测限为10ng·mL~(-1);5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的最低检测限均为5ng·mL~(-1)。奥美拉唑、5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的的线性范围分别为10～2000 ng·mL~(-1),5～1000 ng·mL~(-1),5～1000 ng·mL~(-1);精密度分别为92%～99%,92%～97%和92%～96%。日内和日间相对误差都小于8%。奥美拉唑口服后2.7h达到763.19μg/L的峰值浓度,血浆半衰期为0.79 h。结论:此方法准确可靠、简便快速,适用于人体奥美拉唑及其代谢物5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜浓度的测定及其药代动力学研究。(本文来源于《中国药理学会药物临床试验专业委员会首届学术研讨会论文汇编》期刊2013-09-26）
朱光辉,王军,吴伟明,罗顺斌,王哲[2]（2012）在《HPLC法检测人血浆中奥美拉唑、代谢物5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜浓度及其药动学研究》一文中研究指出目的建立检测人血浆中奥美拉唑及其代谢物5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的高效液相色谱法。方法血浆中奥美拉唑和其代谢物及内标非那西丁经乙酸乙酯和正己烷提取,采用Zorbax SB-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱分离。流动相:乙腈-水-0.1%叁氟乙酸,流速1.0mLmin-1;紫外检测波长:302nm(0-5.2min)、262nm(5.2-7.0min)、302nm(7.0–13.8min)。7位健康志愿者给予40mg奥美拉唑,分别在给药后多点肘静脉采血;用此方法检测奥美拉唑和它的两个代谢物。用DAS软件计算药代动力学参数。结果奥美拉唑的最低检测限为10ngmL-1;5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的最低检测限均为5ngmL-1。奥美拉唑、5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的的线性范围分别为10～2000ngmL-1,5～1000ngmL-1,5～1000ngmL-1;精密度分别为92%～99%,92%～97%和92%～96%。日内和日间相对误差都小于8%。奥美拉唑口服后2.7h达到763.19μg/L的峰值浓度,血浆半衰期为0.79h。结论此方法准确可靠、简便快速,适用于人体奥美拉唑及其代谢物5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜浓度的测定及其药代动力学研究。(本文来源于《2012年浙江省医学会临床药学学术年会暨医院药事管理质控中心、临床药学分会十周年庆典大会论文集》期刊2012-11-23）
师少军,陈华庭,曾繁典,Ulrich,Klotz[3]（2008）在《HPLC-MS同时测定人血浆中奥美拉唑及其代谢物5-羟奥美拉唑和奥美拉唑砜的浓度》一文中研究指出目的建立HPLC-MS测定人血浆中奥美拉唑及其代谢物5-羟奥美拉唑和奥美拉唑砜的方法。方法血浆样品经乙腈-二氯甲烷溶液提取后,采用乙腈-10 mmol·L~(-1)乙酸铵水溶液为流动相,Prontosil AQ-(本文来源于《2008第十一次全国临床药理学学术大会论文集》期刊2008-09-01）
付良青,黄丰,吴德政,郭军华[4]（2002）在《反相高效液相色谱法测定奥美拉唑及其代谢产物5′-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的血药浓度》一文中研究指出目的 建立测定奥美拉唑及其代谢产物 5′ 羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的血药浓度的方法 ,用于测定其血药浓度并进行临床药代动力学研究。方法 采用高效液相 -二极管阵列色谱法测定奥美拉唑及其代谢产物 5′ 羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的血药浓度。结果 奥美拉唑的校正标准曲线分别为Y =- 0 0 0 4 4 99+0 0 0 190 9X(r =0 9990 ) ,其5 0、5 0 0、2 0 0 0mg·L-13浓度的血样回收率分别为 90 36 %、10 9 6 2 %、 10 8 91% ;精密度分别 9 86 %、 7 86 %、15 5 2 % ;5′ 羟基奥美拉唑的校正标准曲线分别为Y =-0 0 0 36 5 9+0 0 0 132 8X (r =0 9970 ) ,其 2 0、2 0 0、10 0 0mg·L-13浓度的血样回收率分别为 79 4 2 %、 96 4 9%、95 0 4 % ;精密度分别为 8 95 %、 4 5 2 %、9 73% ;奥美拉唑砜的校正标准曲线分别为Y =0 0 0 92 4 8+0 0 0 176 5X(r =0 9992 ) ,其 2 0、2 0 0、10 0 0mg·L-13浓度的血样回收率分别为 94 4 4 %、 10 5 5 9%、 10 4 2 6 % ;精密度分别为8 72 %、8 5 8%、9 6 0 %。志愿受试者禁食口服 2 0mg奥美拉唑胶囊后 ,奥美拉唑及其代谢产物 5′ 羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的Cmax分别为 14 6 2 2 7、4 0 8 4 332、4 5 4 36 37mg·L-1。结论 此方法可满足测定要求 ,可用于?(本文来源于《中国药理学通报》期刊2002年03期）
舒焱,王连生,肖卫民,王伟,黄松林[5]（2000）在《定量5-羟奥美拉唑和奥美拉唑砜以探测中国人肝微粒体中CYP2C19和CYP3A4的活性(英文)》一文中研究指出目的:建立同时定量5-羟奥美拉唑(5-OH-OP)和奥美拉唑砜(OPS)的分析方法,探讨奥美拉唑(OP)在中国人肝微粒体中能否作为细胞色素 P450 2C19(CYP2C19)及3A4(CYP3A4)的活性表型探针药.方法:在中国人肝微粒体中进行OP的体外代谢,以高压液相色谱法(HPLC)检测主要代谢产物5-OH-OP及OPS;抗CYP2C8/9/19及抗CYR3A4的单克隆抗体被用于抑制实验;以Westem斑点法和光密度扫描定量肝微粒体中CYP2C19及CYP3A4的含量.结果:在HPLC分析中5-OH-OP及OPS有很好的洗脱,二者检测限均为0.01nmol,回收率为98％—102％并且变异系数小于9.5％;抗CYP2C8/9/19及抗CYP3A4均对5-OH-OP的生成有显着的抑制作用(P<0.05),二者的抑制作用呈底物浓度依赖,并且抗CYP3A4几乎可单独去除OPS的生成(>87％);在底物浓度为2μmol/L OP时,中国人肝微粒体中OP的5-羟化与美芬妥英的4′-羟化活性之间(r=0.72,P<0.01)、OP的5-羟化活性与CYP2C19含量之间(r=0.82,P<0.01)以及OP的硫代氧化活性与CYP3A4含量之间(r=O.78,P<O.01)均有很好的相关性.结论:中国人肝微粒体中OP的代谢主要由CYP2C19和CYP3A4介导;采用本研究建立的HPLC方法,在适当的底物浓度下,OP能用于体外探测中国人肝微粒体中CYP2C19及CYP3A4的活性.(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊2000年08期）
奥美拉唑砜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立检测人血浆中奥美拉唑及其代谢物5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的高效液相色谱法。方法血浆中奥美拉唑和其代谢物及内标非那西丁经乙酸乙酯和正己烷提取,采用Zorbax SB-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱分离。流动相:乙腈-水-0.1%叁氟乙酸,流速1.0mLmin-1;紫外检测波长:302nm(0-5.2min)、262nm(5.2-7.0min)、302nm(7.0–13.8min)。7位健康志愿者给予40mg奥美拉唑,分别在给药后多点肘静脉采血;用此方法检测奥美拉唑和它的两个代谢物。用DAS软件计算药代动力学参数。结果奥美拉唑的最低检测限为10ngmL-1;5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的最低检测限均为5ngmL-1。奥美拉唑、5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的的线性范围分别为10～2000ngmL-1,5～1000ngmL-1,5～1000ngmL-1;精密度分别为92%～99%,92%～97%和92%～96%。日内和日间相对误差都小于8%。奥美拉唑口服后2.7h达到763.19μg/L的峰值浓度,血浆半衰期为0.79h。结论此方法准确可靠、简便快速,适用于人体奥美拉唑及其代谢物5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜浓度的测定及其药代动力学研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
奥美拉唑砜论文参考文献
[1].朱光辉,王军,吴伟明,王哲,胡国新.HPLC法检测人血浆中奥美拉唑、代谢物5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜浓度及其药动学研究[C].中国药理学会药物临床试验专业委员会首届学术研讨会论文汇编.2013
[2].朱光辉,王军,吴伟明,罗顺斌,王哲.HPLC法检测人血浆中奥美拉唑、代谢物5-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜浓度及其药动学研究[C].2012年浙江省医学会临床药学学术年会暨医院药事管理质控中心、临床药学分会十周年庆典大会论文集.2012
[3].师少军,陈华庭,曾繁典,Ulrich,Klotz.HPLC-MS同时测定人血浆中奥美拉唑及其代谢物5-羟奥美拉唑和奥美拉唑砜的浓度[C].2008第十一次全国临床药理学学术大会论文集.2008
[4].付良青,黄丰,吴德政,郭军华.反相高效液相色谱法测定奥美拉唑及其代谢产物5′-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的血药浓度[J].中国药理学通报.2002
[5].舒焱,王连生,肖卫民,王伟,黄松林.定量5-羟奥美拉唑和奥美拉唑砜以探测中国人肝微粒体中CYP2C19和CYP3A4的活性(英文)[J].ActaPharmacologicaSinica.2000