MTA1，FLIP和Caspase-8在非小细胞肺癌中的表达及意义

论文摘要

目的:研究MTA1、FLIP、Caspase-8在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义,并探讨它们表达的相关性。方法:应用S-P免疫组化方法,检测80例非小细胞肺癌组织和30例正常肺组织中MTA1、FLIP、Caspase-8蛋白表达水平。结果: MTA1蛋白在肺癌组织中阳性表达57例,阳性率为71.25﹪;正常组织中阳性表达7例,阳性率为23.33﹪;两者比较差异有显著性（P﹤0.01）。FLIP蛋白在肺癌组织中阳性表达60例,阳性率为75.00﹪;正常组织中阳性表达6例,阳性率为20.00﹪,两者比较差异有显著性（P﹤0.01）。caspase-8蛋白在肺癌组织中阳性表达29例,阳性率为36.25﹪;正常组织中阳性表达25例,阳性率为83.33﹪;两者比较差异有显著性（P﹤0.01）。MTA1、FLIP、Caspase-8蛋白在NSCLC组织阳性表达与患者年龄、性别、组织学类型均无关（P﹥0.05）。MTA1表达与肿瘤的组织分化程度、临床分期、淋巴结转移和患者的生存期有明显相关性（P﹤0.05）。FLIP与Caspase-8的表达与肿瘤的组织分化程度无关（P﹥0.05）,与肿瘤的临床分期、淋巴结转移和患者的生存期有明显相关性（P﹤0.05）。MTA1和FLIP阳性表达存在明显正相关（P﹤0.05）;MTA1和Caspase-8、FLIP和Caspase-8之间阳性表达存在明显负相关（P﹤0.05﹪）。结论:MTA1、FLIP、Caspase-8在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中均异常表达,与NSCLC的发生发展密切相关,可作为NSCLC诊断的标志物。MTA1、FLIP、Caspase-8在NSCLC的发生发展中起协同作用,联合检测MTA1、FLIP、Caspase-8表达对于临床选择高危复发病例,给予积极治疗,提高预后水平具有重要意义,并可作为建立NSCLC预后模型的重要指标。

论文目录

• 一 中文摘要
• 二 英文摘要
• 三 前言
• 四 文献综述
• 五 材料与方法
• 六 结果
• 七 讨论
• 八 结论
• 九 参考文献
• 十 致谢
• 十一 英文缩写