导读:本文包含了硼氢化钠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:对硝基苯酚,硼氢化钠,水热法,Co,Fe催化剂
硼氢化钠论文文献综述
任雪峰,齐亚娥,金小青,牛丽娟[1]（2019）在《Co/Fe催化硼氢化钠还原水中对硝基苯酚》一文中研究指出以FeSO_4·7H_2O、Co(NO_3)_2·6H_2O和乙二醇为主要原料,采用水热法制备Co/Fe催化剂,通过XRD、FTIR、BET等检测手段对其结构进行表征,并考察了Co/Fe催化剂催化硼氢化钠还原水中对硝基苯酚的活性。结果表明,Co/Fe催化剂以CoFe_2O_4形式存在,其催化活性随钴含量的增加逐渐增强,催化反应过程符合准一级反应动力学方程;在Co/Fe-1/2(钴铁物质的量比为1∶2)催化剂用量为0.020 0 g、硼氢化钠用量为2.0 mL时,催化反应速率最大,反应速率常数为0.359 2 min~(-1),催化效果最好。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年11期）
曹露,袁凯松,周海波,陈建,赖志辉[2]（2019）在《表面增强拉曼光谱实时动态监测硼氢化钠还原马兜铃酸》一文中研究指出近些年来马兜铃酸(AA)主要被认可的致癌机理是经过体内一系列硝基还原酶的作用转化为马兜铃内酰胺(AL),然后在体内微粒体酶、胞质酶、醌氧化还原酶(NADPH)等作用下,马兜铃内酰胺的氮原子与DNA相结合形成AA-DNA加合物,长期残留在体内,并在肾脏蓄积引发肾脏系统和泌尿系统疾病。根据类似的还原过程,本文采用表面增强拉曼光谱(SERS)实时监测AA在还原剂硼氢化钠(NaBH_4)和催化剂雷尼镍(Raney Ni)的作用下,持续反应2h生成AL的这一过程,并借助密度泛函理论(DFT)模拟出了AA与AL的SERS光谱。研究采用的SERS基底是核-壳型的金-银纳米粒子(Au@Ag NPs),银壳厚度为5 nm,其对产物的检测有较强的灵敏度。研究结果表明AA经NaBH4还原可以成功得到AL,且通过TLC、MS、LC-TOF-MS/MS进一步验证了产物中AL的存在。通过SERS对AA还原过程的监测可以为之后对其致病机理的更深一步探究有较强的参考意义,对AA所致"肾病"和导致的其他疾病的预防和监控有重大意义,对此方面的新药的开发也有重要作用。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
赵婷,王丹,王鑫林,王艳,刘颖[3]（2019）在《Ni-B纳米材料催化硼氢化钠水解制氢性能研究》一文中研究指出实验探究了如何用化学沉积法制备Ni-B纳米催化剂材料,并通过控制变量法,改变铜金属片沉积时镀液温度,将所制得的催化剂用于催化硼氢化钠(NaBH_4)制氢,研究该体系的最佳反应温度。研究结果表明:当沉积时间为5 min,还原剂浓度为0.08 g·L~(-1)时,效果最佳的是镀液温度在20℃下所制备的催化剂。其催化NaBH4水解放氢速率为3037.2mL·min~(-1)·g~(-1)。随后我们研究小组对其进行进一步的SEM表征,结果显示,所制备的Ni-B纳米催化剂颗粒的粒径大小约为100～150 nm。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年09期）
顾婉娜[4]（2019）在《硼氢化钠还原法处理化学镀镍废液研究》一文中研究指出化学镀镍在石油、化工以及机械制造等领域中应用十分频繁,发展速度也很快。文章根据以往工作经验,对实际试验开展情况进行总结,并从硼氢化钠投放量对残余镍浓度的影响、pH值对残余镍浓度影响、反应温度对残余镍浓度影响叁方面,分析论述了试验结果。(本文来源于《化工管理》期刊2019年19期）
张新艳[5]（2019）在《MOF衍生Co@C及ZIF-67@GO制备与硼氢化钠水解性能研究》一文中研究指出硼氢化钠水解制氢是一种高效安全的制氢方式,但由于硼氢化钠的还原性较强,对催化材料的稳定性要求较高。本文分别制备了Co-MOF衍生Co@C纳米材料和ZIF-67@GO复合材料,并用于催化硼氢化钠水解制氢反应。论文通过溶剂热法合成了Co-MOF前驱体,在氮气氛围中进行高温热解得到Co@C系列催化剂。XRD、BET、SEM、HRTEM及XPS测试结果表明,Co@C呈现纳米片状结构,由MOF衍生碳和碳包覆纳米金属Co构成。Co@C系列催化剂对硼氢化钠水解均表现出较高的催化活性,以Co@C-700活性最佳。Co@C-700还具有良好的稳定性,5次循环使用后仍保持其初始催化活性的93.1%。表征分析结果表明,金属钻的高度分散是Co@C催化剂具有良好稳定性的重要原因。论文还对以Co@C为催化剂的硼氢化钠水解反应行为和动力学规律进行了研究。研究结果表明,在实验条件下反应关于催化剂用量为一级反应,关于硼氢化钠浓度为准一级反应,反应活化能为56.9 kJ·mol-1,通过拟合求解得到的反应速率表达式为:(?)论文通过室温法制备了ZIF-67和ZIF-67@GO复合材料并用于催化硼氢化钠水解制氢,氧化石墨烯掺杂对ZIF-67催化性能有明显的促进作用。XRD、BET、Raman及SEM表征分析表明,氧化石墨烯掺杂显着影响复合材料的结构。CV和LSV电化学分析表明,适量的氧化石墨烯掺杂有助于提高反应中电子的迁移速度。结合已有文献报道和本文研究结果提出了以电子转移为基础,以逐级取代反应为实质的硼氢化钠水解反应机理模型。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-09）
周乐怡[6]（2019）在《介孔SBA-15负载金属磷化物材料的制备与催化硼氢化钠和氨硼烷释氢性能的研究》一文中研究指出随着石油、天然气、煤炭化石燃料等不可再生自然资源的日渐匮乏,并且在使用这些能源时不可避免的会产生大量有毒害排放物,造成环境污染,因此,人类急需找到一种清洁绿色的新能源来解决这一问题。氢气作为二次能源,具有高能量密度和燃烧热值,并且燃烧氧化后产物为水,干净无污染,被认为是最清洁的能源。在化学储氢材料中氨硼烷和硼氢化钠由于具有较高的含氢量、高效安全和环境友好等优点引起了研究工作者的广泛关注。在催化化学储氢材料氨硼烷和硼氢化钠水解释氢过程中,寻找一种高效稳定并符合经济性的催化剂至关重要。本论文选取金属磷化物为催化剂的反应活性物质,并将金属磷化物负载在介孔球形材料SBA-15上以增加催化剂的分散性并减少团聚作用进而提高催化效果。本文的研究内容如下:(1)在盐酸的酸性溶液中,以非离子型双亲性的P123(聚乙烯醚-聚丙烯醚-聚乙烯醚叁嵌段共聚物,分子式为(EO)_(20)(PO)_(70)(EO)_(20))表面活性剂作为合成中的模板剂和作为硅来源的正硅酸四乙酯(TEOS),通过水热合成法和煅烧退火过程制备出具有球形有序介孔SBA-15的材料。球形的介孔材料SBA-15具有比表面积大的优点,因此可以作为负载活性物质的基底,提供良好的分散作用,减少团聚现象。(2)采用原位还原法和次亚磷酸钠热分解法两种方法相结合,以乙二醇为溶剂,SBA-15为载体,四水合醋酸钴、四水合醋酸镍、五水合硝酸铟和六水合硝酸镓为金属源制备了NiCo_2O_4@SBA-15、Co_3O_4@SBA-15、NiCoP@SBA-15、Co_2P@SBA-15、InP和GaP催化剂,通过多种材料表征手段(如XRD,SEM和TEM等)对制备的催化剂进行基本形态结构表征。探索单金属磷化物InP和GaP的制备条件,并将InP和GaP应用在硼氢化钠水解释氢应用中。(3)研究比较了NiCo_2O_4@SBA-15、Co_3O_4@SBA-15、NiCoP@SBA-15、Co_2P@SBA-15、InP和GaP催化剂在催化氨硼烷和硼氢化钠水解释氢性能效果,发现双金属磷化物NiCoP@SBA-15效果最佳,Co_2P@SBA-15次之。在303 K和308 K时,固定氢氧化钠浓度为0.25 M,催化剂NiCoP@SBA-15粒子催化氨硼烷水解释氢TOF值依次32.16 mol_((H2))·mol~(-1)_((NiCoP@SBA-15))·min~(-1),38.88mol(H_2)·mol(NiCoP@SBA-15)~(-1)·min-1。在室温为293 K时,固定氢氧化钠浓度为1.0 M,催化剂NiCoP@SBA-15粒子催化硼氢化钠水解释氢的TOF值8.18 mol_((H2))·mol~(-1)_((NiCoP@SBA-15))·min~(-1)。在室温为303 K时,固定氢氧化钠浓度为0.5 M,催化剂Co_2P@SBA-15粒子催化氨硼烷水解释氢的TOF值为10.48 mol_((H2))·mol~(-1)_((Co2P@SBA-15))·min~(-1)。(本文来源于《云南师范大学》期刊2019-05-25）
安鑫[7]（2019）在《硼氢化钠催化水解性能的研究》一文中研究指出随着世界化石能源的枯竭和环境污染的加剧,氢能以其能量密度高和环境友好等优势,引起了世界各国的广泛关注。目前,水、天然气、煤和氢化物被研究作为制氢的主要原料。在氢化物制氢技术中,硼氢化钠因其产氢纯度高、安全无污染等优点应用最为广泛。硼氢化钠水解放氢过程中催化剂的选择尤为关键,由于贵金属稀有且价格昂贵,因此研究非贵金属的催化剂体系具有重大意义。论文主要研究了CoCl_2与Y_2O_3、TiO_2及Ag_2SO_4按不同配比分别混合后获得的混合催化剂对硼氢化钠水解放氢性能的影响规律。实验首先采用排水法研究了混合催化剂的不同配比(混合催化剂占硼氢化钠的百分比:6%、8%、10%、12%、14%)对硼氢化钠水解放氢性能的影响,并获得混合催化剂的最佳配比;其次,在获得的最佳配比条件下,进一步研究了NaOH的加入量对硼氢化钠水解放氢性能的影响;最后对催化水解产物进行SEM和XRD测试。研究结果显示,混合催化剂的种类、含量以及掺杂比的变化均会使得硼氢化钠水解放氢性能发生改变。在所有的混合催化剂体系中,放氢量最大的催化剂体系为6%(CoCl_230%+Ag_2SO_4 70%),达到2690 mL·g~(-1);放氢速率最快的催化剂体系为14%(CoCl_2 70%+Y_2O_3 30%),达到136.67 mL·min~(-1)·g~(-1);NaOH的加入量对硼氢化钠水解放氢性能有显着影响,当体系中有NaOH存在时,放氢速率显着提高,而放氢量明显减少。对于CoCl_2/Y_2O_3混合催化剂的最佳配比10%(CoCl_2 70%+Y_2O_3 30%)来说,随着NaOH加入量的增加,放氢速率呈现先增大后减小的趋势,当NaOH加入量为0.4 g时,放氢速率最高,达到391.7 mL·min~(-1)·g~(-1)。相对于无NaOH的体系来说,放氢速率提高了283%,但放氢量从2555 mL·g~(-1)降低到2350mL·g~(-1)。当NaOH加入量增加到0.8 g时,放氢速率降低到287.5 mL·min~(-1)·g~(-1);通过CoCl_2/Y_2O_3催化硼氢化钠水解产物的SEM和XRD测试得出,混合催化剂的含量、掺杂比以及NaOH的加入量,对硼氢化钠水解产物的形貌和物相没有明显影响。其催化硼氢化钠水解产物均为Y_2O_3-Co_2B,形貌基本一致,均呈现团聚的颗粒状结构。(本文来源于《长安大学》期刊2019-04-18）
钟浩[8]（2019）在《基于结晶水合物的硼氢化钠制备与再生》一文中研究指出水解制氢是解决氢气储存和现场使用问题的重要途径之一,但是其不可逆带来的反应副产物再生是水解制氢规模应用需解决的关键问题。本文采用天然硼砂(Na2B4O5(OH)4·8H2O)和 NaBH4 水解直接副产物(NaB(OH)4 和 NaB(OH)4·2H2O)等水合物为原料,通过高能球磨法探讨硼氢化钠(NaBH4)合成与再生,旨在获得价格低廉和反应条件温和的NaBH4合成与再生新方法。首先,基于工业生产及高温和高氢压实验室合成NaBH4方法需对天然硼砂进行高温脱水使得,生产能耗高;且外加氢源或者氢化物导致合成成本高等缺点,本文以天然硼砂中的结晶水作为氢源,与Mg/Mg2Si和Na2CO3球磨成功合成了 NaBH4,其水解性能与商用NaBH4相同,同时通过水解工艺控制实现了直接水解副产物NaB(OH)4的生成。通过碘滴定法检测了 NaBH4的合成产率,Mg、Na2CO3和Na2B4O5(OH)4·8H2O反应产率可达66%,而Mg2Si、Na2CO3和Na2B4O5(OH)4·8H20的反应产率提高至78%。使用XRD、FTIR、NMR和MS分析了NaBH4合成的反应机理,其反应过程分为两步,即首先在Mg/Mg2Si 的作用下 Na2B4O5(OH)4·8H2O 和 Na2CO3 反应生成 NaB(OH)4,随后 Mg/Mg2Si再与生成的NaB(OH)4反应合成NaBH4。反应过程中高活性的Mg-O-Si-H中间体使Mg2Si的出现阐明了镁硅化物作为还原剂时拥有较Mg高的反应活性。然后,采用NaBH4水解直接副产物NaB(OH)4和NaB(OH)4.2H2O,与Mg2Si在氩气氛下摆振式球磨反应再生了 NaBH4。通过水解工艺和催化剂优化,实现了再生的NaBH4可控放氢6.3 wt%(包括NaBH4、水和催化剂的系统放氢量)。通过碘滴定法确定了 Mg2Si和NaB(OH)4反应再生NaBH4的产率为78%,而Mg2Si和NaB(OH)4·2H2O反应的产率为74%。采用XRD、FTIR、NMR和MS探讨了再生反应机理,确定了 Mg2Si和NaB(OH)4·2H2O的反应分为两步,即NaB(OH)4·2H2O在Mg2Si的作用下首先反应脱水生成NaB(OH)4,随后Mg2Si与NaB(OH)4继续反应再生NaBH4,反应中可能生成Mg-O-Si-H共轭中间产物,协助[OH]-中的H+转化为H-,并逐步替代[B(OH)4]-中的[OH]-进而实现NaBH4的再生。基于行星式球磨Mg2Si和NaB(OH)4再生NaBH4产率仅为1.7%,采用向球磨体系中加入氢气的方法将NaBH4产率提高至46%。这种增加氢压再生NaBH4的反应机理有叁种途径:其一是在氢气氛下球磨使Mg2Si氢化分解,生成的MgH2与NaB(OH)4实现再生反应;其二是H2、Mg2Si与NaB(OH)4反应再生NaBH4;其叁是Mg2Si与NaB(OH)4直接反应再生NaBH4。本文还采用氢化性能较好的Mg2Ni在氩气氛下与NaB(OH)4球磨反应,却不能实现NaBH4的再生,这是因为Ni会催化NaBH4与NaB(OH)4反应水解,从侧面验证Mg-O-Si-H共轭中间产物的作用。最后,为了验证基于结晶水合物的硼氢化钠再生方法的普适性,且Ca在地球上的丰度较Mg高,在可持续利用上较Mg更具优势,采用在氩气氛下高能球磨Ca/CaSi2和NaB(OH)4再生了 NaBH4,其产率为37%。使用FTIR等分析反应机理,证明了 Ca对羟基转化为H-的效果较差。使用CaSi2为还原剂,NaBH4再生产率达到了 57%。机理分析表明CaSi2的使用可有效地将Ca中的电子转移至H-中,将[OH]-中的H+高效地转化为[BH4]-中的[H]-,使得NaBH4再生产率得到有效提高。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-09）
邵阳阳[9]（2019）在《非晶态合金催化剂的制备及其催化硼氢化钠水解制氢性能的研究》一文中研究指出随着社会的发展,人类对能源的需求增长迅猛,而传统化石能源日渐枯竭,化石燃料的消耗也带来了严重的环境污染问题,因此寻找可再生的绿色能源成为当前全球亟待解决的任务。氢气由于能量密度高、来源广、燃烧产物无污染等特点,被认为是未来最清洁的能源之一,水解制氢也因反应条件温和、氢气纯度高、对环境没有危害等优点而得到了极大关注。硼氢化钠作为金属氢化物,因储氢密度大、产氢纯度高、反应温度低、储存运输安全、能源循环利用率高等特点,成为目前产氢技术研究领域的热点之一。硼氢化钠水解产氢技术的关键在于催化剂,针对贵金属催化剂成本高昂、资源稀缺等问题,本文以Co基非贵金属催化剂为研究对象,在Co-B催化剂制备过程中掺杂助催剂Mo和Cr形成新的叁元合金催化剂,以实现改善其催化性能的目的。本文采用化学还原法制备了非晶态Co-B、Mo-Co-B、Cr-Co-B催化剂,通过XRD、TEM、SEM、BET等方法对样品的结构、表面形貌、元素成分、比表面积进行了表征,并尝试将催化剂的各种表征结果与催化剂活性进行关联,以便制取最佳制氢催化剂。采用排水法进行NaBH4水解放氢实验,测试催化剂的催化活性及循环使用性能。通过单因素实验法进行NaBH4溶液催化水解动力学研究,探讨反应温度、NaBH4浓度、NaOH浓度、催化剂的用量等因素对NaBH4水解反应的影响。实验结果表明:助催剂Mo和Cr的掺杂能有效阻止Co-B纳米颗粒的团聚,从而减小了球形纳米颗粒的尺寸,提高颗粒的比表面积和分散度。助催剂的掺杂对Co-B催化剂催化NaBH4水解产氢性能有着显着的影响。通过对比分析得出,在相同条件下,产氢速率随着助催剂掺杂量的增大而呈先增大后减小的趋势。在Mo-Co-B体系中,当Mo/Co物质的量比为0.05时,催化剂Mo-Co-B-3获得最大的比表面积为82.079m2·g-1,表现出最佳的催化活性,产氢速率达到最大,为4642.8 ml·min-1·g-1,为Co-B催化剂的4.7倍。在Cr-Co-B体系中,当Cr/Co物质的量比为0.005时,催化剂Cr-Co-B-2获得最大的比表面积为66.402 m2·g-1,产氢速率达到最大,为2112.5 ml·min-1·g-1,为Co-B催化剂的2.1倍。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-04-01）
高志婷[10]（2019）在《钴基催化剂的制备及用于硼氢化钠水解制氢反应催化性能的研究》一文中研究指出随着人们对石油短缺和温室气体排放的担忧与日俱增,发展新型可再生的绿色能源引起了极大的关注。氢气具有高的能源密度和可再生性,被认为是一种环境友好的燃料和良好的能源载体。大力发展氢能能够有效地减少环境污染和对化石燃料的依赖,是当前能源领域的研究重点。然而,高效、安全的氢气储存、运输和供应是未来氢经济发展的关键技术。硼氢化钠(NaBH_4)具有体积密度高、贮存性能和反应可控性好、反应起始温度低、水解产物环保等优点,是化学储氢的理想选择。对于硼氢化钠水解制氢反应,在众多开发的催化剂中,钴基催化剂因其反应活性高和价格低廉而受到研究者们的广泛关注,但是该类催化剂容易快速失活。为了探究其原因,提高催化剂的稳定性,增强催化剂的活性,本文分别制备了Co@NC和CoxOy/BC催化剂并将其用于硼氢化钠水解制氢反应,通过XRD、TEM、SEM、BET、XPS等表征手段对其结构、性质进行测试,考察催化剂的颗粒尺寸和活性组分的分散程度、氧化状态以及反应工艺条件等因素对催化硼氢化钠水解反应性能的影响。其主要内容如下:1、Co@NC催化剂通过热解MOFs制备了钴纳米颗粒封装进掺氮的多孔碳载体。在MOF中添加锌离子作为“栅栏”扩大了相邻钴原子的空间距离,同时,在热解过程中,Zn~(2+)位点的离开产生游离的N位点。这些有利于减小钴纳米颗粒的尺寸,增强活性位点的分散性。该改性方法可以使钴纳米颗粒均匀、精细地被限制在多孔碳中。Zn1Co1-Co@NC催化剂由于具有高度分散的Co纳米颗粒,对硼氢化钠水解产氢具有最高的催化活性,其产氢速率为1807mL(H_2)·min~(-1)·g_(Co)~(-1),其活化能为26kJ/mol。还发现该样品的催化活性会随着氢氧化钠浓度的增加而呈现出先增后减的抛物线状的趋势。这说明适当的氢氧化钠浓度会对硼氢化钠水解产氢反应起到促进作用,当氢氧化钠浓度过高时,会由于降低了副产物偏硼酸钠的溶解度,使NaBO_2更容易在催化剂表面析出而导致催化剂表面活性位点的减少,从而影响催化硼氢化钠水解产氢的性能。2、CoxOy/BC催化剂通过采用四苯硼钠作为硼、碳源和沉淀剂制备出B-α-Co(OH)_2中间体,使用B-α-Co(OH)_2作为前体,通过高温热解方法制备出不同的金属钴氧化物负载在掺硼的碳载体上。通过改变不同的制备方法制备出叁维像珊瑚形貌的氧化钴和四氧化叁钴复合的CoO+Co_3O_4/BC催化剂,该催化剂由于富含氧和多种金属氧化物之间电子的协调作用,对硼氢化钠水解产氢具有最高的催化活性,其产氢速率为6478.78mL(H_2)·min~(-1)·g_(Co)~(-1),其活化能为41.14kJ/mol。该催化剂的催化活性也会随着氢氧化钠浓度的增加而呈现出先增后减的抛物线状的趋势。3、Zn1Co1-Co@NC和CoO+Co_3O_4/BC催化剂的反应循环测试分别对所制备的Zn1Co1-Co@NC和CoO+Co_3O_4/BC催化剂进行了循环稳定性测试。研究发现,Zn1Co1-Co@NC催化剂的循环稳定性差,在反应五次后基本失去活性。而CoO+Co_3O_4/BC催化剂在反应四次后基本保持稳定的产氢速率,不会彻底失活。究其原因发现,这两个催化剂对硼氢化钠水解制氢的循环稳定性差都是因为在反应后硼酸盐类物质强烈地沉积覆盖在催化剂表面。但是CoO+Co_3O_4/BC催化剂由于反应后表面的形貌存在孔结构,造成该催化剂在反应几次后不会彻底失活。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-04-01）
硼氢化钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近些年来马兜铃酸(AA)主要被认可的致癌机理是经过体内一系列硝基还原酶的作用转化为马兜铃内酰胺(AL),然后在体内微粒体酶、胞质酶、醌氧化还原酶(NADPH)等作用下,马兜铃内酰胺的氮原子与DNA相结合形成AA-DNA加合物,长期残留在体内,并在肾脏蓄积引发肾脏系统和泌尿系统疾病。根据类似的还原过程,本文采用表面增强拉曼光谱(SERS)实时监测AA在还原剂硼氢化钠(NaBH_4)和催化剂雷尼镍(Raney Ni)的作用下,持续反应2h生成AL的这一过程,并借助密度泛函理论(DFT)模拟出了AA与AL的SERS光谱。研究采用的SERS基底是核-壳型的金-银纳米粒子(Au@Ag NPs),银壳厚度为5 nm,其对产物的检测有较强的灵敏度。研究结果表明AA经NaBH4还原可以成功得到AL,且通过TLC、MS、LC-TOF-MS/MS进一步验证了产物中AL的存在。通过SERS对AA还原过程的监测可以为之后对其致病机理的更深一步探究有较强的参考意义,对AA所致"肾病"和导致的其他疾病的预防和监控有重大意义,对此方面的新药的开发也有重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硼氢化钠论文参考文献
[1].任雪峰,齐亚娥,金小青,牛丽娟.Co/Fe催化硼氢化钠还原水中对硝基苯酚[J].化学与生物工程.2019
[2].曹露,袁凯松,周海波,陈建,赖志辉.表面增强拉曼光谱实时动态监测硼氢化钠还原马兜铃酸[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[3].赵婷,王丹,王鑫林,王艳,刘颖.Ni-B纳米材料催化硼氢化钠水解制氢性能研究[J].辽宁化工.2019
[4].顾婉娜.硼氢化钠还原法处理化学镀镍废液研究[J].化工管理.2019
[5].张新艳.MOF衍生Co@C及ZIF-67@GO制备与硼氢化钠水解性能研究[D].青岛科技大学.2019
[6].周乐怡.介孔SBA-15负载金属磷化物材料的制备与催化硼氢化钠和氨硼烷释氢性能的研究[D].云南师范大学.2019
[7].安鑫.硼氢化钠催化水解性能的研究[D].长安大学.2019
[8].钟浩.基于结晶水合物的硼氢化钠制备与再生[D].华南理工大学.2019
[9].邵阳阳.非晶态合金催化剂的制备及其催化硼氢化钠水解制氢性能的研究[D].扬州大学.2019
[10].高志婷.钴基催化剂的制备及用于硼氢化钠水解制氢反应催化性能的研究[D].太原理工大学.2019