论文摘要
本论文以加兰他敏类和吗啡类天然生物碱中芳基季碳的构筑和相关关键合成中间体的研究进展作为论述基础,着重介绍了本人硕士期间对这两类生物碱全合成关键中间体的合成研究。第一章主要阐述了基于Michael加成反应构筑加兰他敏类生物碱中芳基全碳季碳的合成策略,并以一条新颖路线完成了此类生物碱合成设计中关键中间体的构建。第二章主要介绍通过氧化偶联反应的运用,实现了吗啡类生物碱全合成中含有芳基季碳的关键中间体合成。
本论文以加兰他敏类和吗啡类天然生物碱中芳基季碳的构筑和相关关键合成中间体的研究进展作为论述基础,着重介绍了本人硕士期间对这两类生物碱全合成关键中间体的合成研究。第一章主要阐述了基于Michael加成反应构筑加兰他敏类生物碱中芳基全碳季碳的合成策略,并以一条新颖路线完成了此类生物碱合成设计中关键中间体的构建。第二章主要介绍通过氧化偶联反应的运用,实现了吗啡类生物碱全合成中含有芳基季碳的关键中间体合成。