黄土丘陵区植被自然恢复过程中土壤微生物指标的演变

黄土丘陵区植被自然恢复过程中土壤微生物指标的演变

论文摘要

植被恢复与土壤质量的相互作用是影响黄土高原植被重建和生态环境持续发展的关键因素。土壤微生物学性质能敏感的反映出土壤质量的变化,由于对土壤结构和养分循环的重要性以及对土壤生态过程的敏感性而日益成为土壤质量评价指标提取的重点。本论文针对土壤学和生态学研究的前沿性科学问题和黄土高原生态环境建设的需求,对黄土丘陵区典型地区—宁南宽谷丘陵区草地植被自然恢复的不同演替阶段、不同土地利用方式下土壤质量微生物指标进行了系统的研究。针对植被恢复过程,采用传统方法对土壤微生物区系、土壤微生物量、土壤微生物呼吸及磷脂脂肪酸图谱分析技术(PLFA)对土壤微生物群落结构和组成多样性进行了研究,阐明了在植被自然恢复过程中土壤微生物性质的演变规律和不同土地利用方式对土壤微生物性质的影响,为黄土高原生态恢复过程中土壤质量的恢复保育提供了理论依据。研究获得以下主要结论:(1)通过PLFA技术确定了云雾山植被自然恢复不同阶段下土壤中35种磷脂脂肪酸的含量,发现磷脂脂肪酸含量与植被恢复过程有着十分密切的关系。随着植被封育时间的延长,土壤中35种磷脂脂肪酸的含量都有所增加,其中,10Me16:0、i15:0和19:1ω11三种脂肪酸含量增加较快;16:0、18:1ω9c、18:1ω11和16:1ω9四种脂肪酸含量显著高于其他种类的脂肪酸,而2OH14:0、3OH14:0和2OH16:0三种脂肪酸含量相对较低。35种磷脂脂肪酸在草地土壤中的含量均明显高于农地土壤。直链脂肪酸18:0在农地土壤中相对含量最高;而在草地土壤中,随着植被封育时间的增加,其含量变化呈降低趋势,尤其在封育23年后,其含量相对较低。比较不同土层中脂肪酸的含量发现,在农地土壤中,18:0的含量在0-10cm土层明显高于10-20cm土层,其余脂肪酸在两个土层中含量差别不大;草地土壤中,10Me16:0和10Me17:0在10-20cm土层中的含量高于0-10cm土层,其余的脂肪酸都是上层高于下层。(2)发现在植被恢复过程中土壤主要微生物类群PLFA具有明显的变化规律。土壤中总的活体微生物、细菌、真菌和放线菌的PLFA含量都随着植被封育时间的增加呈线性增加,在0-10cm土层中,真菌PLFA含量与植被恢复时间的相关性最高;10-20cm土层中,放线菌PLFA含量与植被恢复的相关性最高;革兰氏阴性细菌(G-)和VAM真菌的PLFA含量也随着封育时间的增加呈线性增加;革兰氏阳性细菌(G+)的PLFA含量在0-10cm土层的变化没有明显的规律,在10-20cm土层随植被恢复年限的增加而增加;非特殊标记的直链磷脂脂肪酸含量的变化规律不明显。封育后的草地土壤中总的活体微生物、细菌、真菌、放线菌、革兰氏阳性细菌(G+)、革兰氏阴性细菌(G-)和VAM真菌的PLFA含量都远远高于农地土壤。(3)揭示了植被自然恢复不同阶段土壤中一些基于PLFA分类的生理指标的变化特征。用PLFA (cy17:0和cy19:0)与(16:1ω9和18:1ω11)的比值可反映土壤与环境胁迫的关系。研究发现该比值在农地土壤中高于封育后的草地土壤,在草地土壤中均表现为10-20cm土层的比值高于0-10cm土层,但在不同封育年限没有明显的变化规律。无论草地还是农地,比值均小于0.5的胁迫阈值,说明云雾山的草地土壤不存在明显的环境胁迫。在0-10 cm土层中,真菌和细菌PLFA的比值在农地和草地以及草地的不同封育年限没有明显的区别;而在10-20cm土层中则总体上随着植被恢复年限的增加而增加,说明随着植被自然恢复年限的增加,10-20cm土层中土壤有机质的含量增加,或者易被真菌利用的有机质含量增加。农地土壤中G+/G-PLFA比值略高于草地土壤。在不同恢复年限的草地土壤中,比值的变化没有明显的规律,说明不同营养利用方式的微生物群落的变化不大。(4)植被自然恢复过程中,土壤细菌和放线菌的数量呈抛物线性变化,峰值出现在封育23年左右;真菌的数量则随着植被恢复时间的增加而增大。在植被恢复中,0-20cm土壤细菌数量在植被恢复的23年和58年间出现峰值,夏季细菌数量较大。20-40cm土层则相差不大。两个土层的细菌数量在0-23年的时间段,都表现为随着植被恢复时间的增加而增大,增长率分别为11.6%和59.5%。23年后,随植被恢复年限增加,表现为下降趋势。春季土样中真菌数量总体上表现为增加趋势,植被恢复23年后土壤中真菌增加较快。真菌总体上仍然有着随植被恢复年限的增加而增加的趋势。0-20cm土层中,春季真菌的峰值分别出现在15、58和78年,且逐渐递增;夏季真菌的峰值分别出现在9和78年。20-40cm土层中,两个季节样品中真菌的变化趋势相似,都在植被恢复的73年达到最大,但数值仍然是夏季土样高于春季土样。放线菌数量0-20cm土层中放线菌的峰值在植被恢复的23年样地土壤中,在23年后,基本上呈下降趋势。(5)在植被自然恢复的过程中,土壤微生物量总体表现出随植被恢复时间的增加呈对数增大的趋势,在植被恢复的前23年增加速率较快,23年后增加缓慢。尤其是A280增量和微生物量碳的变化,能够敏感反应出植被恢复对土壤质量的影响。草地开垦后,土壤微生物量明显下降。在以上几个指标中,A280的变化率最大,其次是微生物碳,微生物氮。风干土样在一定程度上也可以反映土壤微生物量的变化,但量值略低于新鲜土样的结果。(6)土壤微生物呼吸随着植被恢复年限的增加呈对数增加趋势,土壤呼吸熵都随植被封育时间的增加呈对数降低趋势。土壤呼吸熵能够更加稳定地反映不同土壤之间的区别。新鲜样的土壤呼吸熵明显低于风干样,0-20cm土层明显低于20-40cm土层。放牧降低了土壤的基础呼吸强度,对土壤呼吸熵影响不明显;而开垦则会使土壤呼吸熵增大。风干土样可以通过预培养后测定土壤的呼吸作用,而且能够更加稳定地反映不同土壤之间的区别。在反映土壤的生物学活性大小上,累积呼吸量比呼吸强度更直观一些。(7)土壤脲酶、碱性磷酸酶、蔗糖酶和脱氢酶的活性总体上都随着封育年限的增加而呈对数增大关系。土壤酶活性对植被恢复的响应可划分为两个明显的阶段,在封育的前23年间,年均增加速率较大,而在23年后,年均增加速率较低。土壤表层这几种酶活性大于表下层,且表层酶活性的增加速率也高于表下层。两层之间的差距也有明显的阶段性,在封育的前15年或23年,差距较大,其后趋于稳定。土壤过氧化氢酶活性变化没有明显的规律。脲酶、蔗糖酶与碱性磷酸酶之间呈极显著相关关系。与封育相比,开垦后的土壤中脱氢酶、蔗糖酶、碱性磷酸酶和脲酶活性,在0-20cm土样中平均下降35.7%、56.1%、60.8%和81.5%;在20-40cm土样中平均下降31.5%、32.9%、51.7%和79.8%。过氧化氢酶活性总体表现为在0-20cm平均增加1.0%;20-40cm平均减少0.7%。(8)对土壤的微生物量测定方法进行了比较和改进。采用熏蒸-280nm紫外法与淹水培养法测定土壤微生物N的两种方法进行对比之后,初步确定风干土测定土壤微生物量时,预培养时间为10天。用熏蒸-280nm紫外法对风干和新鲜样的土壤微生物量测定结果为:新鲜样结果大于风干土,且高一定比例。两种方法在反映土壤微生物量的大小方面基本一致,风干土样在一定程度上也可以用于反映土壤微生物量的大小。在测定的精确度方面,280nm紫外比色法的重复性和平行性较好,且操作简便,误差的产生环节少。因此,可以用操作简便的280nm紫外比色法来测定土壤的微生物量N。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 第一章 绪论
  • 1.1 土壤质量的概念及意义
  • 1.2 土壤质量指标
  • 1.2.1 土壤质量指标的复杂性
  • 1.2.2 土壤质量评价指标的基本要求
  • 1.2.3 土壤质量的理化指标
  • 1.2.4 土壤质量的生物学指标
  • 1.3 土壤微生物指标
  • 1.3.1 土壤微生物群落的组成和多样性
  • 1.3.2 土壤微生物生物量
  • 1.3.3 土壤微生物活性
  • 1.4 土壤微生物多样性的研究方法
  • 1.4.1 微生物物种多样性研究
  • 1.4.2 微生物遗传多样性研究
  • 1.4.3 土壤微生物功多样性研究
  • 1.5 植被恢复与土壤质量演变
  • 1.5.1 植被演替过程中土壤特性演变
  • 1.5.2 植被恢复措施与土壤质量演变
  • 1.6 黄土丘陵区植被恢复与土壤微生物指标研究进展
  • 1.6.1 植被恢复与土壤理化指标的关系
  • 1.6.2 植被恢复与土壤微生物指标的关系
  • 1.6.3 植被恢复与土壤微生物关系研究面临的问题
  • 第二章 研究内容与方法
  • 2.1 研究目的及意义
  • 2.2 研究内容
  • 2.2.1 土壤微生物生物量测定方法研究
  • 2.2.2 植被恢复过程中土壤微生物区系的变化
  • 2.2.3 植被恢复过程中土壤微生物生物量的响应及演变
  • 2.2.4 植被恢复过程中土壤微生物组成和结构多样性的变化
  • 2.2.5 土壤微生物呼吸对植被恢复的响应
  • 2.2.6 土壤酶活性对植被恢复与土地利用变化的响应
  • 2.3 研究方法与技术路线
  • 2.3.1 研究方法
  • 2.3.2 技术路线
  • 2.4 研究区概况及采样点确定方法
  • 2.4.1 研究区概况
  • 2.4.2 云雾山弃耕地自然恢复演替系列
  • 2.5 采样点布置和供试材料
  • 2.5.1 土壤微生物量测定方法和样品状态探讨的供试材料
  • 2.5.2 不同植被恢复阶段土壤采样点布置及供试材料
  • 2.5.3 不同土地利用方式采样点布置及供试材料
  • 2.6 分析项目与测定方法
  • 2.6.1 土壤微生物量的测定(包括总量、微生物量碳和氮)
  • 2.6.2 土壤呼吸的测定
  • 2.6.3 土壤酶活性的测定
  • 2.6.4 土壤主要微生物区系的测定
  • 2.6.5 土壤微生物结构多样性的测定
  • 2.6.6 土壤理化性质测定的方法
  • 第三章 土壤微生物生物量测定方法研究
  • 3.1 材料和方法
  • 3.1.1 氯仿熏蒸-浸提-280nm 比色法与氯仿熏蒸-淹水培养法测微生物氮的比较
  • 3.1.2 氯仿熏蒸-浸提法测定风干样与新鲜样中微生物碳、氮的比较
  • 3.2 结果与讨论
  • 3.2.1 氯仿熏蒸-浸提-280nm 比色法与氯仿熏蒸-淹水培养法测微生物氮的差异
  • 3.2.2 氯仿熏蒸-浸提法测定风干样与新鲜样中微生物量的差异
  • 3.2.3 氯仿熏蒸-浸提法测定△A280 和微生物量碳、氮之间的关系
  • 3.3 本章小结
  • 第四章 植被恢复过程中土壤微生物区系的变化
  • 4.1 植被自然恢复不同阶段土壤微生物区系的变化
  • 4.1.1 细菌的变化
  • 4.1.2 真菌的变化
  • 4.1.3 放线菌的变化
  • 4.1.4 微生物总数的变化
  • 4.1.5 各类群比例的变化
  • 4.2 不同土地利用方式对土壤微生物区系的影响
  • 4.2.1 不同植被群落下开垦和放牧对土壤中细菌的影响
  • 4.2.2 不同植被群落下开垦和放牧对土壤中真菌的影响
  • 4.2.3 不同植被群落下开垦和放牧对土壤中放线菌的影响
  • 4.2.4 不同植被群落下开垦和放牧对土壤微生物总数的影响
  • 4.3 本章小结
  • 第五章 植被恢复过程中土壤微生物生物量的响应及演变
  • 5.1 植被自然恢复不同阶段土壤微生物量的变化
  • 280nm的变化'>5.1.1 植被恢复不同时期土壤微生物量——△A280nm的变化
  • 5.1.2 植被恢复不同时期土壤微生物量碳的变化
  • 5.1.3 植被恢复不同时期土壤微生物量氮的变化
  • 5.2 不同土地利用方式对草地土壤微生物量的影响
  • 5.2.1 土地利用方式对土壤微生物量——△A280nm 的影响
  • 5.2.2 土地利用方式对微生物碳的影响
  • 5.2.3 土地利用方式对草地土壤微生物氮的影响
  • 5.3 本章小结
  • 第六章 植被恢复过程土壤微生物结构多样性(PLFA)的变化
  • 6.1 材料与方法
  • 6.1.1 土壤样品采集
  • 6.1.2 土壤中磷脂脂肪酸的提取和测定
  • 6.1.3 磷脂脂肪酸的命名和分类
  • 6.2 结果与讨论
  • 6.2.1 植被恢复不同阶段土壤中磷脂脂肪酸含量的变化
  • 6.2.2 土壤微生物类群与PLFA 组成的关系
  • 6.2.3 植被恢复过程中总PLFA 和主要微生物类群PLFA 的变化
  • 6.2.4 植被恢复过程中土壤微生物特殊类群的PLFA 变化
  • 6.2.5 植被恢复过程中一些生理指标的变化
  • 6.3 本章小结
  • 第七章 土壤微生物呼吸对植被恢复的响应
  • 7.1 土壤微生物呼吸在不同植被恢复时期和土地利用方式下的变化
  • 7.1.1 植被恢复不同时期土壤微生物呼吸强度和累积呼吸量的变化
  • 7.1.2 土壤呼吸强度对植被恢复不同阶段的响应
  • 7.1.3 土壤微生物呼吸对草地开垦和放牧后土壤变化的响应
  • 7.2 土壤呼吸熵在不同植被恢复时期和土地利用方式下的变化
  • 7.2.1 土壤呼吸熵对植被恢复的响应
  • 7.2.2 土壤呼吸熵对土地利用方式的响应
  • 7.3 讨论
  • 7.3.1 采样时间和土样状态对土壤微生物呼吸的影响
  • 7.3.2 土壤微生物呼吸和呼吸熵对土壤质量变化的响应
  • 7.4 本章小结
  • 第八章 土壤酶活性对植被恢复与土地利用变化的响应
  • 8.1 不同植被自然恢复阶段土壤酶活性的响应
  • 8.1.1 不同封育年限植被下土壤脲酶活性的变化
  • 8.1.2 不同封育年限植被下土壤蔗糖酶活性的变化
  • 8.1.3 不同封育年限植被下土壤碱性磷酸酶活性
  • 8.1.4 不同封育年限植被下土壤脱氢酶活性的变化
  • 8.1.5 不同封育年限植被下土壤过氧化氢酶活性的变化
  • 8.2 土壤酶活性对草地土壤开垦的响应
  • 8.2.1 土壤脱氢酶和过氧化氢酶的变化
  • 8.2.2 土壤蔗糖酶、碱性磷酸酶和脲酶活性的变化
  • 8.2.3 各种酶活性的响应比较
  • 8.3 本章小结
  • 第九章 主要结论及有待进一步研究的问题
  • 9.1 主要结论
  • 9.2 主要创新点
  • 9.3 有待进一步研究的问题
  • 参考文献
  • 致谢
  • 作者简介
  • 相关论文文献

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