论文摘要
目的:观察参附注射液防治脊髓缺血再灌注损伤的效果,并探讨其作用机制。方法:24只雄性新西兰大白兔,随机分为3组:A组（n=8）即空白组;B组（n=8）为对照组;C组（n=8）即实验组。A组、B组、C组分别于缺血前30min持续恒速（1.5ml/min）静脉输入生理盐水10ml·kg-1、甲基强的松龙（MP）120mg/kg和参附注射液10ml·kg-1;采用肾下主动脉阻断法造成脊髓缺血（30min）后再灌注。而后观察其后肢神经功能变化并记录1,4,8,12,24,48 h的神经功能评分（Jacob法,0分为全瘫,5分为正常）,48 h处死动物后取脊髓（L2-7）。按设计进行:1.病理学观察（免疫组化染色法）。2.逆转录-聚合酶链反应法（ReverseTranscription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR）法测定各组热休克蛋白27（HSP27）mRNA的表达情况。3.流式细胞仪检测脊髓神经细胞凋亡情况结果:术后神经功能评分各时间点B组和C组均明显多于A组（p＜0.05）,B、C组间则无明显差异:再灌注48 h脊髓前角运动神经元凋亡率B、C组均明显低于A组（p＜0.01）,B组和C组间则无明显差异。HSP27mRNA表达情况:B组和C组多于A组（p＜0.05）,B组和C组间则无明显差异。结论:参附注射液防治脊髓缺血再灌注损伤有较好疗效,其作用机制可能与其促进HSP27表达,抑制细胞凋亡有关。
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