BDSF抑制白色念珠菌菌丝生长

论文摘要

白色念珠菌(Candida albicans),又称白色假丝酵母(以下简称白念),是人体一种极其重要的条件致病真菌。在正常人体中,白念是一种无害的共生真菌,其广泛地定植于人体的各种生态位,其中包括健康人体的口腔、胃肠道、阴道和皮肤。但是,在免疫力低下的人群中,如乙肝病人、艾滋病人以及长期罹患糖尿病的病人,白念可引起感染甚至念珠菌病,轻者可导致表面黏膜感染、重者可发展为系统疾病危及生命。在众多致病因素当中,形态转变即从酵母形态转变为菌丝形态,是极其重要的因素之一。BDSF是一种小分子钻链脂肪酸,来自Burkholderia cenocepacia。在结构上,BDSF与DSF (diffusibe signal factor)十分相似,而DSF是由来自Xanthomonas campestris的RpfF酶合成。基因Bcam0581编码RpfF酶的同源物,对于BDSF的合成是必需的。该基因在Burkholderia cenocepacia中高度保守且广泛分布。外源添加BDSF,可使DSF缺陷的Xanthomonas campestris的生物膜和胞外多糖表型得以恢复。本论文实验可分为两部分。第一部分,首先以白念的酵母相为起点,对BDSF抑制白念菌丝的生长进行了验证；第二部分,以白念的菌丝相为起点,检测BDSF是否能促进白念的菌丝相向酵母相转变。实验过程中,我们选择GS培养基作为菌丝诱导培养基。GS培养基具有较好的诱导白色念珠菌的酵母态向菌丝态转化的能力,白色念珠菌在该培养基中三小时菌丝形成率高达90%以上,四小时菌丝形成率高达95%以上。实验表明,以白念的酵母态为起点,当浓度≥30μM时BDSF具有强烈地抑制白念菌丝生长的能力。对于已经形成的菌丝,在30μM和60μM时,BDSF并不抑制菌丝进一步生长和分支,但随着菌丝的生长,新生的菌丝则不断地转变为酵母态,尽管早期生成的少量的菌丝并未转变为酵母态；当BDSF浓度增加至120μM时,BDSF几乎完全抑制了菌丝生长和分支。

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 第一章 绪论
• 第一节 白色念珠菌的特性概述
• 第二节 白色念珠菌的群体感应
• 一、群体感应的一般概念及其类型
• 二、白色念珠菌中的群体感应分子
• 三、白色念珠菌的群体感应的作用
• 第三节 白色念珠菌的形态转变
• 一、导言
• 二、Ras1相关调控网络
• A、促分裂原激活的蛋白激酶路径即MAPK路径
• B、cAMP依赖的蛋白激酶A路径
• 三、二氧化碳感应
• 2'>A、腺苷酸环化酶感应环境中的CO₂
• 2感应：碳酸脱水酶的作用'>B、CO₂感应：碳酸脱水酶的作用
• 四、群体感应及其在白念形态转变中的作用
• A、法尼醇通过cAMP信号级联发挥作用
• B、Tuplp参与了白色念珠菌的群体感应
• C、白色念珠菌群体感应转录水平分析
• 五、pH值对细胞形态的调控
• 六、影响形态转变的其他路径
• 七、结语
• 第四节 白色念珠菌的生物膜特性
• 一、白色念珠菌生物膜的形成过程和形态结构
• 二、念珠菌生物膜形成的影响因素
• 三、生物膜的药物抗性以及药物抗性的影响因素
• 第五节 白色念珠菌的致病性
• 一、白色念珠菌的致病因素
• 二、念珠菌病的一般治疗方法
• 第一部分 以酵母态为起点BDSF抑制白色念珠菌菌丝生长
• 材料和方法
• 一、实验材料
• 二、实验方法
• 结果
• 一、BDSF和farnesol对白念MIC的测定
• 二、不同浓度的BDSF不同时间点对白念菌丝生长的抑制
• 讨论
• 第二部分 以菌丝态为起点BDSF促使菌丝态转化为酵母态
• 材料和方法
• 结果
• 讨论
• 参考文献
• 致谢