ABA诱导的OsDMI3基因的表达分析与亚细胞定位

2020-12-07阅读(113)

论文摘要

脱落酸（abscisic acid, ABA）是一种重要的植物激素,不仅在植物的生长发育中而且还在植物对各种环境胁迫反应中起重要作用。已有研究表明ABA的作用模式与植物细胞中氧化胁迫有关,ABA能够诱导NADPH氧化酶引起活性氧产生及抗氧化基因的表达,从而提高植物抗氧化防护能力。Ca2+/CaM依赖性蛋白激酶（CBK）是一种Ser/Thr类蛋白激酶,在动物中,Ca2+/CaM依赖性蛋白激酶（CaMK）已经被很好的研究,迄今人们已在多种植物中分离出大量CBK家族成员,但大多数植物CBK的功能没有被阐明,已有的研究提示这一激酶可能参与盐、低温、干旱与氧化胁迫的信号转导。因此,鉴定ABA诱导的氧化胁迫信号途径与植物CBK基因的关系,对于揭示ABA信号的细胞和分子机理具有重要的意义。本实验以水稻为研究对象,利用生物信息学和分子生物学相结合的方法,以半定量RT-PCR为主要研究手段对水稻中一条OsCBK基因OsDMI3与ABA和H202的关系进行了研究,并通过构建原生质体瞬时表达载体对其进行亚细胞定位,主要结果如下：1.用100μmol·L-1 ABA处理4h的时间进程结果显示,OsDMI3基因在水稻叶片和根中的转录水平和对照相比,分别表现为30 min和60 min产生上调表达高峰之后逐渐降低至接近对照水平。用ABA合成抑制剂fluridon（FLU）预处理水稻,研究结果表明：干旱胁迫下,水稻叶片和根中ABA合成受抑制的（FLU处理）与不受抑制的相比,OsDMI3基因的表达均受到了明显的抑制,外源施加ABA恢复后,基本上清除了这种抑制作用。这些结果初步说明ABA可以上调OsDMI3的表达。2.10mmol·L-1 H2O2处理后,水稻叶片和根中OsDMI3基因的转录水平和对照相比,在4h处理时间均产生两个上调表达高峰；为了确定H202是否参与了ABA诱导的OsDMI3基因在水稻中的转录,本研究应用H202清除剂DMTU和NADPH氧化酶抑制剂DPI浓度分别为100μmol·L-1和10mmol·L-1预处理后的样品较对照样品,结果显示,当ABA处理60min时清除剂和抑制剂预处理对OsDMI3基因的表达并没有明显的抑制。而当ABA处理至60min至90min时,OsDMI3基因在水稻叶片和根中的转录均受到明显抑制。证明了ABA诱导水稻OsDMI3基因表达增强是通过ABA诱导产生的内源H202来起作用的。这些结果初步阐明了在ABA信号途径中ABA、H2O2与植物CBK三者之间的关系,从而为ABA诱导植物细胞抗氧化防护系统的信号转导途径提供了新的证据。3.通过设计含有酶切位点的引物和PCR方法,从本实验室已保存的水稻OsDMI3基因的模板上扩增完整的基因编码区,并利用DNA重组技术将OsDMI3基因连到含有35S启动子的植物瞬间表达载体pXZP008上,构建了全长基因瞬时表达载体35S-pXZOsDMI3。将表达载体用PEG方法转化玉米原生质体,以黄色荧光蛋白YFP为报告基因,通过激光共聚焦显微镜观察。结果表明OsDMI3主要定位在玉米的细胞质中。为进一步研究ABA诱导的OsDMI3基因表达与ABA诱导的抗氧化防护基因如：Sod4, Cat1及Apx1等表达的关系做准备,为深入了解和丰富ABA信号转导途径网络关系图奠定基础。

论文目录

摘要

ABSTRACT

中英文对照缩略语表

第一章文献综述

1 脱落酸

1.1 ABA的作用

1.2 ABA信号转导研究进展

2 活性氧

2.1 活性氧的概述

2.2 活性氧在信号转导中的作用

3 植物中的CBK在细胞信号转导中的研究进展

3.1 植物CBKs的结构特征

3.2 植物CBKs的分类

3.3 植物CBKs的表达和亚细胞分布

3.4 植物CBKs涉及的信号转导途径

4 本研究的目的及研究内容

第二章 ABA诱导的水稻叶片和根中OsDMI3基因的表达分析

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.2 引物设计

1.3 水稻总RNA提取

1.4 RNA纯度检测

1.5 cDNA第一链的合成

1.6 PCR扩增目的基因

2 结果与分析

2.1 RNA的纯度检测

2.2 RT-PCR循环数的确定

2.3 外源ABA在激活水稻中OsDMI3基因转录表达中的作用

2.4. PEG在激活水稻中OsDMI3基因转录表达中的作用

2O₂对水稻中OsDMI3基因转录表达的影响'>2.5 H₂O₂对水稻中OsDMI3基因转录表达的影响

3 讨论

第三章 OsDMI3的亚细胞定位

1 材料和方法

1.1 实验材料

1.2 瞬间表达载体pXZOsDMI3的构建

1.3 玉米原生质体的分离

1.4 质粒提取

1.5 PEG融合法转化玉米原生质体

1.6 显微镜观察

2 结果与分析

2.1 全长目的基因的克隆

2.2 重组原生质体瞬间表达载体的构建及鉴定

2.3 玉米原生质体的分离

2.4 OsDMI3在玉米原生质体的亚细胞定位

2.5 玉米原生质体瞬间表达载体的转化效率

3 讨论

全文结论

创新之处和存在的问题

参考文献

攻读学位期间发表与投送的论文

附录

致谢

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