辛伐他汀对大鼠急性脊髓损伤后Toll样受体4/核因子-κB及白介素-1β表达的影响

论文摘要

辛伐他汀对大鼠急性脊髓损伤后Toll样受体4/核因子-κB及白介素-1β表达的影响目的：观察大鼠急性脊髓损伤后Toll样受体4（TLR4）/核因子-κB（NF-κB）及白介素1β（IL-1β）的表达变化,及辛伐他汀对上述变化的干预作用。探讨辛伐他汀减轻脊髓损伤后继发性损伤的可能机制。材料与方法：将30只SD大鼠随机分成3组：对照组（Sham）,脊髓损伤组（SPI）和治疗组（Simvastatin）,每组10只。对照组仅做椎板切除手术,脊髓损伤组使用动脉瘤夹造脊髓损伤模型。治疗组在造脊髓损伤模型后1h、6h分别予辛伐他汀37.5mg/kg灌胃。所有大鼠均于手术后24h处死取材。用Western-Blot检测脊髓组织中TLR4表达情况,EMSA测NF-κB活性,ELISA测IL-1β的表达。结果：三组脊髓组织中,脊髓损伤组TLR4表达明显上调。用灰度定量测定软件测定各时相的TLR4及内参GAPDH的灰度值,计算TLR4/GAPDH的比值,对照组、损伤组TLR4表达分别为0.5736±0.01134、0.8916±0.0101,损伤组TLR4表达明显升高且差异有统计学意义；治疗组TLR4表达为0.6876±0.02333,较损伤组明显下降且差异有统计学意义。各组脊髓组织中,损伤组NF-κB活性较对照组明显升高,辛伐他汀可抑制NF-κB的活性升高。各组脊髓组织中IL-1β表达分别为（23.5397±4.9454）pg/mg、（69.7493±13.0385） pg/mg、（42.9533±5.8967） pg/mg,损伤组IL-1β表达较对照组明显上调且差异有统计学意义（p<0.01）；辛伐他汀治疗后IL-1β表达较损伤组有所下降且差异有统计学意义（p<0.01）。结论：辛伐他汀能下调急性脊髓损伤后脊髓组织中TLR4、NF-κB及IL-1β的表达,这是辛伐他汀预防脊髓损伤后继发性损伤的可能机制之一。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 前言
• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 参考文献
• 结论
• 附录一：综述
• 参考文献
• 附录二：词汇对照表
• 附录三：已发表文章
• 附录四：硕士期间所获奖励
• 致谢