导读:本文包含了环孢菌素受体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:心脏移植,排斥,趋化因子受体,环孢菌素
环孢菌素受体论文文献综述
李军,张凯伦,夏家红[1]（2007）在《环孢菌素A抑制大鼠同种心脏移植急性排斥反应中趋化因子受体CCR5表达的研究》一文中研究指出目的观察大鼠同种心脏移植急性排斥反应中趋化因子受体CCR5的表达及环孢菌素A(CsA)的抑制作用。方法分两组建立同种大鼠颈部心脏移植模型:对照组(n=25)和新山地明组(CsA组,n=25),各5例观察移植心脏存活时间。于移植术后第1、5、7、14天分别取移植心组织各5例,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测移植心组织内趋化因子受体CCR5 mRNA不同时间点的表达水平,免疫组织化学方法检测移植心组织内趋化因子受体CCR5分子的表达差异。结果对照组移植心存活时间为(11.6±1.5)d,CsA组移植心存活时间为(22.4±5.1)d,两组间移植心存活时间差异有统计学意义(P<0.01)。急性排斥组和CsA处理组大鼠移植心脏在术后第5、7、14天都可检测到趋化因子受体CCR5 mRNA阳性表达,但CsA处理组趋化因子受体CCR5mRNA的表达明显弱于急性排斥组。同样急性排斥组和CsA处理组大鼠移植心脏在术后第5、7、14天都可检测到趋化因子受体CCR5分子的表达,CsA处理组趋化因子受体CCR5分子的表达相对较弱。结论趋化因子受体CCR5在早期移植免疫事件中具有重要的作用,CsA能部分抑制趋化因子受体CCR5的表达,并与移植物存活时间延长有一定的关系。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2007年08期）
鲍文[2]（2006）在《环孢菌素A联合雌激素受体抑制剂逆转K562/A02细胞多药耐药的研究》一文中研究指出目的:本课题旨在研究环孢菌素A(CsA)联合雌激素受体抑制剂雷洛昔芬(raloxifene)单独及联合应用对人慢性粒细胞白血病急性红白血病变细胞株K562及其耐药细胞株K562/A02 P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的影响,以探讨它们逆转多药耐药的作用机理,为环孢菌素A和雌激素受体抑制剂雷洛昔芬作为耐药逆转剂的临床应用提供理论依据。方法: (1)采用甲基四唑蓝法(MTT)法检测雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA( 1mg/L)单独及联合作用于K562细胞和K562/A02细胞一定时间柔红霉素(DNR)对细胞的半数抑制量;(2)采用半定量PCR(RT-PCR)法检测K562细胞、雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA( 1mg/L)单独及联合作用于K562/A02细胞一定时间细胞多药耐药基因(mdr1基因)mRNA表达水平;(3)采用流式细胞仪(FCM)检测K562细胞、雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA( 1mg/L)单独及联合作用于K562/A02细胞一定时间细胞膜上P-gp的表达。(4)FCM检测K562细胞、雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA( 1mg/L)单独及联合作用于K562/A02细胞一定时间细胞内DNR浓度。(5)FCM检测雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA( 1mg/L)单独及联合作用于K562/A02细胞一定时间细胞的凋亡。结果:(1)逆转剂处理前后DNR对K562细胞和K562/A02细胞的毒性作用:①K562/A02、K562细胞IC50值分别为23.51和0.29mg/L;②雷洛昔芬及CsA单独联合处理K562细胞IC50值无明显影响;③雷洛昔芬及CsA单独处理K562/A02细胞的IC50值分别为5.98、8.15 mg/L,两药联合作用增强IC50值为3.68mg/L;(2)未加逆转剂K562/A02耐药株细胞48h凋亡率为9.73%;K562/A02经CsA(1mg/L),雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA(1mg/L) +雷洛昔芬(本文来源于《东南大学》期刊2006-04-01）
李薇,杨华文[3]（2002）在《环孢菌素A对肝癌细胞表皮生长因子受体功能影响的研究》一文中研究指出有研究指出特异性免疫抑制剂环孢菌素Ａ(ＣｓＡ)对多种肿瘤细胞包括人肝癌(ＨＣＣ)有抑制作用。本文观察了ＣｓＡ对 3株ＨＣＣ细胞株 (ＳＫ Ｈｅｐ 1,ＰＬＣ/ＰＲＦ/ 5 ,ＨｅｐＧ2 )在体外生长中的作用 ,并分析应用ＣｓＡ后转化生长因子 α(ＴＧＦ(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2002年08期）
环孢菌素受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本课题旨在研究环孢菌素A(CsA)联合雌激素受体抑制剂雷洛昔芬(raloxifene)单独及联合应用对人慢性粒细胞白血病急性红白血病变细胞株K562及其耐药细胞株K562/A02 P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的影响,以探讨它们逆转多药耐药的作用机理,为环孢菌素A和雌激素受体抑制剂雷洛昔芬作为耐药逆转剂的临床应用提供理论依据。方法: (1)采用甲基四唑蓝法(MTT)法检测雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA( 1mg/L)单独及联合作用于K562细胞和K562/A02细胞一定时间柔红霉素(DNR)对细胞的半数抑制量;(2)采用半定量PCR(RT-PCR)法检测K562细胞、雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA( 1mg/L)单独及联合作用于K562/A02细胞一定时间细胞多药耐药基因(mdr1基因)mRNA表达水平;(3)采用流式细胞仪(FCM)检测K562细胞、雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA( 1mg/L)单独及联合作用于K562/A02细胞一定时间细胞膜上P-gp的表达。(4)FCM检测K562细胞、雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA( 1mg/L)单独及联合作用于K562/A02细胞一定时间细胞内DNR浓度。(5)FCM检测雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA( 1mg/L)单独及联合作用于K562/A02细胞一定时间细胞的凋亡。结果:(1)逆转剂处理前后DNR对K562细胞和K562/A02细胞的毒性作用:①K562/A02、K562细胞IC50值分别为23.51和0.29mg/L;②雷洛昔芬及CsA单独联合处理K562细胞IC50值无明显影响;③雷洛昔芬及CsA单独处理K562/A02细胞的IC50值分别为5.98、8.15 mg/L,两药联合作用增强IC50值为3.68mg/L;(2)未加逆转剂K562/A02耐药株细胞48h凋亡率为9.73%;K562/A02经CsA(1mg/L),雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA(1mg/L) +雷洛昔芬
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环孢菌素受体论文参考文献
[1].李军,张凯伦,夏家红.环孢菌素A抑制大鼠同种心脏移植急性排斥反应中趋化因子受体CCR5表达的研究[J].中华实验外科杂志.2007
[2].鲍文.环孢菌素A联合雌激素受体抑制剂逆转K562/A02细胞多药耐药的研究[D].东南大学.2006
[3].李薇,杨华文.环孢菌素A对肝癌细胞表皮生长因子受体功能影响的研究[J].解放军医学杂志.2002