Aβ和人参皂苷对神经干细胞分化过程中tau蛋白磷酸化水平的影响

Aβ和人参皂苷对神经干细胞分化过程中tau蛋白磷酸化水平的影响

论文摘要

神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是具有增殖和自我更新能力的细胞,在一定条件下可诱导分化成神经元、星型胶质细胞及少突胶质细胞。近十年的研究表明,胚胎和成人脑组织中均存在神经干细胞,这为神经干细胞的移植治疗神经系统疾病提供了理论依据。当神经系统受到损伤时,神经干细胞可分化为有功能细胞进行补充,但是在一些神经系统退行性疾病如(Alzheimer disease,AD)中,这种补救机制似乎并未发生,神经细胞呈持续丢失状态。我们推测,这可能是由于AD病中脑内既有病变如高Aβ的微环境不利于神经干细胞的分化发育,或者在病理微环境下分化的神经细胞不能形成正常的结构和功能。微管相关蛋白tau蛋白与神经细胞的结构和功能发挥关系密切。微管在维持神经元正常的细胞形态和细胞内部的细胞器、蛋白质的运输、信息传递等方面起着重要的作用,tau蛋白是微管结构维持和功能活动所必需的组分。Tau蛋白在神经元中大量表达,主要定位于轴突,其主要作用是维持已形成的微管的稳定性,有助于微管的延长。本实验室前期研究骨髓间质干细胞分化为神经细胞过程中,发现骨髓间质干细胞在形态上逐渐向神经细胞样改变后tau蛋白表达及其含量随神经细胞形态的形成而逐渐增加,提示由骨髓间质干细胞诱导分化的神经细胞发育过程中,需要大量的tau蛋白来促进微管的形成。也有研究表明,在神经干细胞定向分化过程中tau蛋白“从无到有”,Tau蛋白紧随微管的延伸,增加微管的稳定性,帮助微管在突起中伸展,确保突起正常生长,从而促进神经干细胞向神经元形态的转化。正常Tau蛋白是一种磷酸蛋白,过度磷酸化可负调节Tau蛋白与微管结合的能力。正常磷酸化状态的tau蛋白有助于其功能的发挥,Tau发生高度磷酸化后,其促微管组装和维持微管结构的活性明显下降,导致神经原纤维的形态异常和轴浆转运障碍。但在神经干细胞分化为神经细胞过程中,关于Tau蛋白磷酸化的情况及是受调节程度还未见报道。本实验选取tau蛋白有一定代表性的两个磷酸化位点Tau[pS396]Tau[pS262]和磷酸化调节蛋白激酶GSK-3β,通过免疫细胞化学和蛋白印迹方法,在神经干细胞分化7天时检测的这两个位点的磷酸化情况,并用Aβ25-35和人参皂苷Rb1进行干预,探索新生神经细胞的Tau蛋白磷酸化水平的调节途径,从而为AD等疾病的发病机制和治疗途径提供理论和实验依据。方法无菌条件下自新生大鼠海马齿状回分离培养神经干细胞,将第三或第四代处于增值期的神经干细胞,体外培养并加血清及撤除有丝分裂原诱导分化,7天后分三组处理(1)正常组:不另加其它处理因素,继续培养36小时;(2)Aβ25-35处理组:继续培养24小时后加入凝聚态Aβ25-35(20μmol/L)作用于细胞12h;(3)人参皂苷Rb1预处理组:先加入人参皂苷Rb1(10μmol/L)预处理24h,再加入凝聚态Aβ25-35(20μmol/L)作用于细胞12h。用免疫细胞化学和western-blot检测Tau[pS396]Tau[pS262]及GSK-3β[pTyr279,216]蛋白表达情况,数据记录采用(?)±S表示,采用SPSS12.0软件分析。组间比较用单因素方差分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果1.Tau蛋白磷酸化状态的免疫细胞化学染色结果:对各组细胞爬片进行免疫细胞化学染色,在正常组神经干细胞分化过程中可检测到Tau[pS396]Tau[pS262]阳性表达的细胞,阳性率分别为12.6%和10.6%。经Aβ25-35处理后,该组细胞的Tau[pS396]Tau[ps262]的表达明显增高,主要表现为细胞胞浆和轴突染色明显增浓,阳性细胞数增多,阳性细胞率较正常组显著升高(P<0.01)。但经人参皂苷Rb1预处理后再用Aβ25-35处理,该组的阳性细胞率虽然比正常组表达升高(P<0.01),但增高水平低于Aβ25-35组(P<0.01),阳性细胞主要表现为胞浆和轴突着色稍浓。2.Tau蛋白磷酸化状态的蛋白免疫印迹结果:提取各组的细胞蛋白做蛋白免疫印迹,Aβ处理组条带较正常组和人参皂苷Rb1预处理组点浓度高,而人参皂苷Rb1预处理组条带浓度较正常组高,统计结果显示,Tau[pS396],Tau[pS262]在各组之间均有显著性差异,各组两两比较也有统计学意义。3.GSK-3β的蛋白免疫印迹结果:各组GSK-3β[pT279/216]蛋白条带浓度以Aβ处理组最高,而人参皂苷Rb1预处理组条带浓度较正常组高,与各组tau蛋白磷酸化水平呈现一定相关性。结论1.神经干细胞分化过程中Tau蛋白具有一定程度的磷酸化水平。2.在神经干细胞分化过程中,Aβ25-35可以通过激活GSK-3β诱导Tau蛋白过度磷酸化,人参皂苷Rb1可以抑制GSK-3β的活性,降低Tau蛋白磷酸化水平。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 论文 Aβ和人参皂苷对大鼠神经干细胞分化过程中tau蛋白磷酸化水平的影响
  • 前言
  • 材料与方法
  • 结果
  • 讨论
  • 结论
  • 参考文献
  • 综述
  • Tau蛋白磷酸化对神经细胞功能的影响
  • 参考文献
  • 英文缩略词表
  • 致谢
  • 相关论文文献

    • [1].Tau蛋白与α-突触核蛋白在常见神经系统退行性疾病中的致病机制[J]. 海南医学 2017(03)
    • [2].黄芪总苷和人参皂苷降低缺血性脑卒中患者脑脊液中谷氨酸、磷酸化Tau[J]. 东南大学学报(医学版) 2017(05)
    • [3].tau蛋白与阿尔茨海默病[J]. 中国组织工程研究 2020(17)
    • [4].Tau蛋白核心片段306~378的异源表达、纯化及聚集特性验证[J]. 中国生物工程杂志 2020(05)
    • [5].磷酸化tau蛋白及其与总tau蛋白比对创伤性脑损伤病人病人预后的预测价值[J]. 临床外科杂志 2020(08)
    • [6].Tau蛋白靶向的阿尔茨海默病免疫治疗研究现状[J]. 中国神经精神疾病杂志 2017(02)
    • [7].β淀粉样蛋白及tau蛋白相关机制在阿尔茨海默病中的研究进展[J]. 中国老年学杂志 2017(12)
    • [8].Tau蛋白与创伤性颅脑损伤[J]. 国际检验医学杂志 2016(01)
    • [9].阿尔茨海默病中Tau蛋白与相关分子作用的探究[J]. 医学研究与教育 2014(03)
    • [10].Tau蛋白过度表达促进细胞重新进入细胞周期[J]. 解剖学研究 2011(04)
    • [11].马齿苋多糖对Tau蛋白磷酸化影响的研究[J]. 中国农学通报 2010(14)
    • [12].阿尔茨海默病患者脑脊液磷酸化tau蛋白水平变化及其临床价值分析[J]. 华夏医学 2020(02)
    • [13].早期血清Tau蛋白对缺血性脑卒中后痴呆的预测价值[J]. 安徽医学 2016(10)
    • [14].血浆总tau蛋白和磷酸化tau蛋白在阿尔茨海默病中的诊断意义[J]. 国际检验医学杂志 2017(01)
    • [15].益智聪明汤对Aβ_(25-35)致阿尔茨海默病小鼠tau蛋白磷酸化的影响[J]. 中成药 2017(10)
    • [16].Tau蛋白过度磷酸化与阿尔茨海默病[J]. 医学综述 2013(03)
    • [17].环境因素与Tau蛋白的异常磷酸化[J]. 生物化学与生物物理进展 2012(08)
    • [18].多发性硬化患者病情演变与tau蛋白关系的研究[J]. 中国实用神经疾病杂志 2012(17)
    • [19].阿尔茨海默病患者的脑脊液tau蛋白及Aβ1-42水平[J]. 中国神经精神疾病杂志 2011(11)
    • [20].Tau蛋白介导阿尔兹海默病的机理及相关药物[J]. 中国科学:化学 2010(07)
    • [21].铝致tau蛋白异常磷酸化的研究进展[J]. 中国预防医学杂志 2016(05)
    • [22].钙蛋白酶参与tau蛋白过度磷酸化和截断的机制研究进展[J]. 中国康复理论与实践 2020(10)
    • [23].基于Tau理论的机器人抓取运动仿生轨迹规划[J]. 机械工程学报 2014(13)
    • [24].微管蛋白及磷酸化tau蛋白在认知功能障碍疾病中的作用[J]. 河北联合大学学报(医学版) 2013(01)
    • [25].间断性缺氧对小鼠海马tau蛋白异常过度磷酸化的影响[J]. 山东医药 2013(09)
    • [26].微管相关Tau蛋白mRNA在胃癌中表达的意义[J]. 中国医药科学 2011(24)
    • [27].七氟烷对大鼠海马Tau蛋白基因的调控作用及其对认知的影响[J]. 遵义医学院学报 2017(02)
    • [28].Tau蛋白在胃癌中的表达及其临床意义[J]. 临床肿瘤学杂志 2012(02)
    • [29].tau蛋白相关阿尔茨海默病治疗进展[J]. 中国老年学杂志 2012(06)
    • [30].Tau蛋白在乳腺癌组织的表达及其临床分析[J]. 中国癌症杂志 2012(03)

    标签:;  ;  ;  

    Aβ和人参皂苷对神经干细胞分化过程中tau蛋白磷酸化水平的影响
    下载Doc文档

    猜你喜欢