导读:本文包含了妊娠模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:宫内妊娠,模型,超声检查,胎儿
妊娠模型论文文献综述
田慧,鲍永慧,罗丽英,邓雅梅,罗红缨[1]（2015）在《使用自制模拟宫内妊娠模型练习产科超声检查技术》一文中研究指出目的探讨使用自制模拟宫内妊娠模型练习产科超声检查技术的价值。方法应用自制模拟宫内妊娠模型进行产科超声检查练习并与临床相同孕周产科超声检查进行对比,评价其效果。结果自制模拟宫内妊娠模型虽然内部胎儿虽无胎动,且无法显示循环系统的彩色血流信号,但胎儿结构显示清晰,可以达到练习产科超声检查技术的目的。结论自制模拟宫内妊娠模型可广泛用于练习产科超声检查技术。(本文来源于《临床超声医学杂志》期刊2015年06期）
刘莹娟,陈森,巴音达拉·夏格德尔,褚洪迁,秦佩[2]（2014）在《应用短时交配法建立大鼠妊娠模型的效果评价》一文中研究指出目的探讨短时交配法建立孕鼠模型的可行性,为体内发育毒性研究提供基础。方法将120只雌鼠与40只雄鼠分批次按照雌雄2∶1的比例合笼,合笼时间为早上9:00,2 h后用阴道涂片法检查雌鼠的受孕情况,以观察到精子为判断标准。记录每次合笼动物数、受孕动物数,对孕鼠单笼饲养,每3 d称1次体重及摄食量,于孕21 d(Gestation Day,GD21)处死孕鼠,并观察记录动物的实际受孕情况及仔鼠情况。结果雌鼠单次交配平均受孕率为14.1%,饲养14 d后进入受孕高峰期,40 d后受孕率明显降低。孕鼠体重、摄食量的变化符合胚胎发育的各阶段需求,胎鼠发育情况良好未见畸形发生。结论短时交配法具有可行性,所获孕鼠及分娩胎鼠的生长情况良好,可以满足发育毒性试验的需求,尤其对需严格要求胚胎发育时间的试验来说是一种较为理想的动物交配方式。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2014年04期）
刘伟伟[3]（2014）在《泰山磐石散对多囊卵巢综合征大鼠妊娠模型卵巢VEGF的表达、血清TNF-α及妊娠结局的影响》一文中研究指出目的：观察泰山磐石散对PCOS妊娠大鼠胚泡着床结局的影响,从卵巢血管内皮生长因子的分布和变化及血清肿瘤坏死因子的水平,分析多囊卵巢综合征的生理病理基础,以及妊娠丢失的机理,探讨中药对PCOS妊娠丢失的改善作用。方法：应用21日龄雌性SD大鼠90只随机分为两组,70只为模型组,20只为空白对照组。23日龄起模型组大鼠每日皮下注射DHEA 6mg/100g体重+0.2mL注射用大豆油30天,空白对照组大鼠同期颈背部皮下注射0.2mL注射用大豆油30日。80日龄PCOS模型组大鼠用克罗米酚灌胃连续5天促排；然后与雄鼠按1：1合笼,次日以发现阴栓者记为妊娠d1天。PCOS促排妊娠组分为叁组,PCOS模型促排中药组在妊娠d1天加用中药(泰山磐石散)；PCOS模型促排西药组在妊娠d1天加用地屈孕酮；PCOS促排妊娠组在妊娠d1天予以0.2ml生理盐水/d灌胃,均灌至处死前。通过监测肿瘤坏死因子TNF-α的水平,卵巢内血管内皮生长因子的分布状况及空间变化,妊娠大鼠胚泡着床数的统计,探讨促排卵药及中药泰山磐石散对PCOS模型大鼠体内细胞因子水平及妊娠结局的影响,并进行统计分析。结果：1. TNF-α在正常妊娠组及模型妊娠组血清中的表达：PCOS生理盐水妊娠组血清TNF-α水平较正常妊娠对照组、PCOS中药妊娠组及PCOS西药妊娠组血清TNF-α水平明显偏高(P<0.05),PCOS中药妊娠组及PCOS西药妊娠组血清TNF-α水平与正常妊娠对照组之间无明显差异。2.大鼠卵巢组织VEGF的分布变化：2.1PCOS模型生理盐水妊娠组VEGF在卵巢窦前卵泡、发育良好的小窦状卵泡中的颗粒细胞、黄体颗粒细胞、间质细胞的表达强度均显着高于正常妊娠对照组(P<0.05)。2.2PCOS中药妊娠组和PCOS西药妊娠组卵巢内VEGF在卵巢窦前卵泡及小窦状卵泡中的颗粒细胞、黄体颗粒细胞、间质细胞的表达强度稍高于正常妊娠对照组,但差距不明显(P>0.05)。2.3各组(包括正常妊娠对照组及PCOS造模妊娠组)免疫组化均显示妊娠d8天VEGF的表达强度明显高于妊娠d1天和妊娠d5天。2.4正常妊娠对照组和PCOS模型妊娠组卵巢内VEGF在妊娠期大窦状卵泡中几乎不表达；3.大鼠子宫胚泡着床数的统计PCOS中药妊娠组及PCOS西药妊娠组比PCOS生理盐水妊娠组胚泡着床数高,但模型组虽经中药及西药进行保胎治疗,胚泡着床数仍较正常妊娠组略低,结论：1、VEGF在卵巢中大窦状卵泡中表达减弱可能是导致妊娠期不排卵的一个因素.VEGF可能参与大鼠妊娠早期黄体血管的新生,且可能对妊娠中期血管的功能维持起支持作用。2、TNF-α参与多囊卵巢的生理和病理机制,TNF-α的异常高表达与妊娠流产相关。3、泰山磐石散能够降低VEGF在卵巢细胞颗粒细胞及间质细胞的表达强度,降低PCOS模型组大鼠血清TNF-α浓度水平,提高胚泡着床数。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2014-04-03）
罗红缨,鲍永慧,田慧,彭川,邓雅梅[4]（2014）在《一种用于产科超声练习的模拟宫内妊娠模型》一文中研究指出目的自制一种模拟宫内妊娠模型,辅助医学生进行产科超声检查练习、提高认知实践能力。方法将引产胎儿及其附属物经防腐处理后置于模拟子宫内,采用硅胶制作模拟子宫壁及腹壁,防腐液做模拟羊水,并检测模型性能。结果超声检测模拟子宫壁及腹壁和防腐液透声可,宫内胎儿结构显示清晰,能达到较真实的胎儿图像效果。结论该模型可用于临床产科超声教学及实践操作训练,有利于提高医学生的实践能力。(本文来源于《湘南学院学报(医学版)》期刊2014年01期）
陈滢如,朱江,苑鸿雯,舒福政,马良宵[5]（2010）在《性周期筛选合笼与非筛选合笼制备大鼠妊娠模型的比较》一文中研究指出目的比较制备大鼠妊娠模型时在合笼前进行阴道涂片性周期筛选与不筛选两种方法对大鼠受孕率、受孕速度(合笼次数)的影响。方法 26只SD雌性大鼠随机分为阴道涂片性周期筛选合笼组(涂片组)、不筛选合笼组(自由组),筛选组雌鼠在合笼前进行阴道涂片性周期筛选,筛选处于动情期或动情前期的雌鼠进行合笼;自由组不进行性周期筛选,直接合笼;实验中大鼠分组、合笼均采用单因素完全随机方法。结果两种合笼方法对大鼠受孕率和受孕速度差异不显着(P>0.05)。结论鉴于两种合笼方法在制备大鼠妊娠模型的受孕率及受孕速度方面无差异,同时为了减少人为干预对雌鼠的刺激和影响,建议在制备大鼠妊娠模型时考虑采用自由合笼法。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2010年09期）
丁利[6]（2007）在《兔妊娠模型建立及妊娠期和围产期免疫调节动态的研究》一文中研究指出本研究以兔(血管绒毛膜型胎盘动物)为实验动物建立妊娠模型,通过对兔整个妊娠期及围产期免疫状态进行系统研究,揭示了血管绒毛膜型胎盘动物维持妊娠和启动分娩的免疫机理,丰富了生殖生理学、移植免疫学与生殖免疫学内容,为妊娠期疾病的防治及免疫学技术在动物繁殖中的应用提供了理论依据。应用同期发情及人工授精技术建立新西兰白兔的妊娠模型,结果显示:采用孕马血清促进母兔发情,发情率高达100%。人工授精受孕率达到50%,窝产仔数平均达8只,母兔及仔兔健康状况良好。采用常规方法对新西兰白兔妊娠期和围产期外周血白细胞总数及分类计数,结果显示:妊娠期及分娩前后外周血白细胞总数在正常生理范围内波动,各期相应指标间无统计学差异(P＞0.05)。试验组与对照组不同采血时间外周血淋巴细胞百分率进行检验显示,各期外周血淋巴细胞百分率与对照组相应值差异不显着(P＞0.05)。表明母兔在妊娠期及分娩前后外周血循环血液单位容积内的白细胞总数正常,淋巴细胞总数亦在正常生理范围内。对新西兰白兔妊娠期和围产期外周血T淋巴细胞变化规律的研究,分别建立了叁个平行试验,即E—花环试验、α-醋酸萘酯酶(ANAE)染色试验、T淋巴细胞转化试验(LTR),结果显示:自配种至妊娠25d,活花环(Ea)、总花环(Et)率逐渐下降,均低于孕前,在妊娠20d时达到最低值,与对照组比较差异显着(P＜0.05),ANAE~+T淋巴细胞和LTR率在妊娠20d时达到最低,说明该期孕兔的细胞免疫功能降低,T淋巴细胞机能发生变化,活性受到抑制,这就降低了母体对胎儿同种异体抗原的免疫排斥作用,使妊娠得以维持下去,使胎儿在母体宫内自主地生长发育。产前5d,Ea、Et、ANAE~+T及LTR率开始上升,至分娩当天达到最高值,且显着高于产前10d的各数据(P＜0.05),与对照组相比差异显着(P＜0.05),提示此期孕体的细胞免疫功能升高,对胎儿产生极强的免疫排斥,引发母体分娩。产后1d Ea、Et、ANAE~+T及LTR率急剧下降,但仍高于对照组,多是由于母体因分娩造成的严重消耗而使机体的细胞免疫功能降低。随后,Ea、Et、ANAE~+T及LTR率逐渐下降,到分娩后15d左右与对照组接近。采用四氮唑化物(3,4,5—dimethylthiazol-2,5-diphenyl tetrazoliumbromide,MTT)比色法对新西兰白兔妊娠期和围产期外周血中B淋巴细胞变化规律进行了研究,发现:妊娠早期及中期B淋巴细胞水平有所上升,但上升幅度不大,与对照组差异不显着(P＞0.05),B淋巴细胞的微量增多,有利于产生封闭抗体,封闭母体淋巴细胞对滋养层细胞的毒性作用,从而保护胎儿不被母体排斥。产前3d B淋巴细胞水平开始下降,妊娠29d时显着低于妊娠当天水平(P＜0.05),提示母体的体液免疫功能降低,细胞免疫功能加强,诱导分娩的发生。分娩当天又有所回升,产后3d达到最高,与妊娠当天数据及对照组差异显着(P＜0.05),由于分娩后母体产生大量的抗体进入血液和母乳中,以供仔兔获得免疫力,提高对疾病的抵抗力。之后B淋巴细胞一直维持较低的水平。建立生物学活性测定方法——细胞增殖法研究新西兰白兔妊娠期和围产期外周血T淋巴细胞生成IL-2变化规律,发现:自配种至妊娠20dT淋巴细胞生成IL-2的水平逐渐下降,与对照组相比差异显着(P＜0.05),这就大大减弱了IL-2对胎儿及胎盘的毒副作用,使得妊娠顺利进行。产前5d,IL-2生成量开始回升,到分娩当天达到最高,与产前10d的数据及对照组差异显着(P＜0.05),间接说明母体的细胞免疫排斥功能增强,启动分娩。产后1dT淋巴细胞生成IL-2的水平骤然下降,但仍然维持较高水平。(本文来源于《河南农业大学》期刊2007-06-01）
许金晶,王哲,孙付军[7]（2007）在《大鼠妊娠模型的两种检测方法比较》一文中研究指出目的比较观察阴栓和显微镜涂片检测大鼠受孕的准确性,改进大鼠模型制作方法。方法Wistar大鼠300只,以雌雄比例2∶1合笼12 h,两种方法同时检测大鼠受孕情况,至确认大鼠受孕,计算两种方法的阳性率并加以比较。结果阴栓法阳性率为72.5%,假阳性率为2.06%,假阴性率为5.23%;显微镜涂片法阳性率为43.5%,假阳性率为0,假阴性率为43.1%。结论检测阴栓的准确率较显微镜涂片高。(本文来源于《实验动物科学》期刊2007年01期）
妊娠模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨短时交配法建立孕鼠模型的可行性,为体内发育毒性研究提供基础。方法将120只雌鼠与40只雄鼠分批次按照雌雄2∶1的比例合笼,合笼时间为早上9:00,2 h后用阴道涂片法检查雌鼠的受孕情况,以观察到精子为判断标准。记录每次合笼动物数、受孕动物数,对孕鼠单笼饲养,每3 d称1次体重及摄食量,于孕21 d(Gestation Day,GD21)处死孕鼠,并观察记录动物的实际受孕情况及仔鼠情况。结果雌鼠单次交配平均受孕率为14.1%,饲养14 d后进入受孕高峰期,40 d后受孕率明显降低。孕鼠体重、摄食量的变化符合胚胎发育的各阶段需求,胎鼠发育情况良好未见畸形发生。结论短时交配法具有可行性,所获孕鼠及分娩胎鼠的生长情况良好,可以满足发育毒性试验的需求,尤其对需严格要求胚胎发育时间的试验来说是一种较为理想的动物交配方式。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
妊娠模型论文参考文献
[1].田慧,鲍永慧,罗丽英,邓雅梅,罗红缨.使用自制模拟宫内妊娠模型练习产科超声检查技术[J].临床超声医学杂志.2015
[2].刘莹娟,陈森,巴音达拉·夏格德尔,褚洪迁,秦佩.应用短时交配法建立大鼠妊娠模型的效果评价[J].毒理学杂志.2014
[3].刘伟伟.泰山磐石散对多囊卵巢综合征大鼠妊娠模型卵巢VEGF的表达、血清TNF-α及妊娠结局的影响[D].南京中医药大学.2014
[4].罗红缨,鲍永慧,田慧,彭川,邓雅梅.一种用于产科超声练习的模拟宫内妊娠模型[J].湘南学院学报(医学版).2014
[5].陈滢如,朱江,苑鸿雯,舒福政,马良宵.性周期筛选合笼与非筛选合笼制备大鼠妊娠模型的比较[J].中国比较医学杂志.2010
[6].丁利.兔妊娠模型建立及妊娠期和围产期免疫调节动态的研究[D].河南农业大学.2007
[7].许金晶,王哲,孙付军.大鼠妊娠模型的两种检测方法比较[J].实验动物科学.2007