DHEA对小鼠脾淋巴细胞活化的调节

论文摘要

目的 研究DHEA对未活化及活化小鼠脾细胞增生、体内抗体生成、脾细胞细胞因子IL-2、IL-4、IL-10和TGF-β mRNA表达水平,以及辅助刺激分子CTLA-4、B7-1、B7-2和凋亡因子Bax和Bcl-2mRNA表达水平。探讨DHEA对于不同活化状态的淋巴细胞功能的调节。 方法 采用ELISA方法检测人血清免疫小鼠血清中IgG的产生情况;采用MTT法检测DHEA对conA活化的小鼠正常及致敏脾细胞增生的调节;采用RT-PCR方法测定脾细胞细胞因子IL-2、IL-4、IL-10、TGF-β和辅助刺激分子CTLA-4、B7-1、B7-2、B7h、ICOS以及凋亡因子BAX和Bcl-2mRNA表达水平。 结果 在人血清免疫小鼠,后给药组小鼠抗体水平显著高于未给药组（p<0.05）,且先给药组小鼠抗体水平明显高于后给药组和未给药组（p<0.01,p<0.01）。 在0.5μ～5.0μg╱ml的范围内,DHEA对未活化的脾细胞无明显的细胞毒性作用,也无明显的活化作用。在DHEA浓度为0.5μg/ml和1.0μg╱ml时,对不同浓度ConA活化脾细胞的增生均无明显的调节作用（p>0.05）。仅在DHEA浓度为5.0μg/ml、ConA浓度为5.0μg/ml时,DHEA对活化脾细胞增生表现出抑制作用（p<0.05）。 DHEA可显著性下调培养未活化脾细胞IL-2 mRNA水平（P<0.01）。活化脾细胞的IL-2 mRNA水平显著升高,DHEA同样能够显著下调活化脾细胞IL-2mRNA水平（P<0.05）。DHEA可显著性下调未活化脾细胞IL-4mRNA水平（p<0.01）。活化脾细胞的IL-4 mRNA水平显著升高,DHEA同样能够显著下调活化脾细胞IL-4 mRNA水平（p<0.01）。DHEA可下调培养24小时的脾细胞IL-10 mRNA水平（P<0.01）,但对培养48小时的脾细胞IL-10基因的转录无显著的调节作用（P>0.05）。未能观察到DHEA对TGF-β基因转录的调节作用。

论文目录

• 一 缩略词表
• 二 中文摘要
• 三 英文摘要
• 四 前言
• 五 材料与方法
• 六 结果
• 七 讨论
• 八 小结
• 九 参考文献
• 十 致谢
• 十一 在学期间发表论文