导读:本文包含了配伍稳定性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:依托泊苷,表柔比星,环磷酰胺,配伍
配伍稳定性论文文献综述
巩佳威,曲晓宇,高凤,李楠[1]（2019）在《依托泊苷、表柔比星与环磷酰胺在输液中的配伍稳定性考察》一文中研究指出目的对依托泊苷、表柔比星与环磷酰胺混合配伍稳定性进行考察,为临床用药安全提供依据。方法分别考察24 h内25℃常温、25℃避光、4℃冷藏避光条件下3种药物的含量、pH及不溶性微粒的稳定性。结果 3种药物混合溶液的含量、pH值与不溶性微粒在24h内25℃常温、25℃避光、4℃冷藏避光条件下均未发生明显变化。结论 3种药物的配伍溶液在24 h内稳定性良好,可以为临床用药提供依据。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年20期）
胡晓,陈富超,余世荣,于慧斌,王林海[2]（2019）在《注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用头孢曲松钠配伍的稳定性研究》一文中研究指出目的:考察注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:参考临床用药浓度,取注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用头孢曲松钠适量置聚丙烯离心管中,分别加入0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液制得配伍液,在室温和高温下,于0,1,2,4,6,8 h取样,采用高效液相色谱法测定盐酸罗沙替丁醋酸酯与头孢曲松钠的含量,测定配伍液pH值和不溶性微粒数并观察外观。结果:在高温和室温条件下,8 h内两药配伍后的外观、pH值均无明显变化,盐酸罗沙替丁醋酸酯含量相对降低14.71%,12.54%,14.29%,13.87%;头孢曲松钠含量相对降低8.45%,6.16%,9.54%,8.45%。结论:注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯不能与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用。(本文来源于《湖北医药学院学报》期刊2019年05期）
支旭然,刘洪涛,白万军,王觅,董占军[3]（2019）在《大株红景天注射液配伍稳定性考察》一文中研究指出目的考察大株红景天注射液配制后溶液在不同条件下的质量稳定性。方法将10mL大株红景天注射液与5%葡萄糖注射液250 mL配伍后,放置于室温(10～30℃)、光照(4 500 Lx)、40℃恒温环境下,在不同时间点考察大株红景天注射液的性状、pH值、不溶性微粒和有效成分(红景天苷和酪醇)的含量。结果大株红景天注射液配伍溶液在放置过程中性状无明显变化,12 h内pH值几乎无变化,24 h内略微下降。光照条件下,溶液在24 h微粒数超出药典规定;其他条件在24 h内微粒数均未超过药典规定。红景天苷含量受光照影响在24 h时下降了5.34%,在室温和40℃恒温条件下放置24 h比较稳定。酪醇24 h内在以上条件下均比较稳定。结论建议配制后的大株红景天溶液在12 h内输注完毕,超过24 h后需谨慎使用,同时应该避免强光直射。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年19期）
宁萍,饶晓黎,胡玉[4]（2019）在《榄香烯注射液配伍不同溶媒的稳定性变化探讨》一文中研究指出目的:考察榄香烯注射液与常见4种溶媒配伍后其输液稳定性及活性成分含量变化的情况,为临床药物治疗选择合理溶媒配伍提供参考。方法:将榄香烯注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,室温下放置6h,然后观察溶液颜色与外观、pH值,以及使用HPLC测定β-榄香烯活性成分变化情况。结果:榄香烯注射液与4种溶媒配伍后6h内颜色外观、pH值和含量无明显变化。结论:榄香烯注射液与4种常见输液溶媒配伍6h内稳定。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年19期）
赵雯雯,豆兴茹,黄春燕,陈明圆,李轶[5]（2019）在《异甘草酸镁注射液与注射用环磷腺苷葡胺配伍的稳定性》一文中研究指出目的考察异甘草酸镁注射液与注射用环磷腺苷葡胺在不同溶媒中配伍的稳定性,为临床给药提供理论依据。方法按照临床配伍用药浓度,将异甘草酸镁注射液200 mg和注射用环磷腺苷葡胺180 mg溶于5种溶媒250 mL,分别考察在25和4℃的储存条件下,其24 h内外观、pH值、含量、不溶性微粒的变化。结果 25和4℃的储存条件下,5种配伍溶液在24 h内外观、pH值无明显改变,高效液相色谱(HPLC)法测定异甘草酸镁和环磷腺苷含量变化在(100±5)%,随着放置时间的延长,不溶性微粒数符合《中华人民共和国药典》的相关规定。结论在25和4℃储存条件下,两种药物24 h内稳定性良好,临床上可将两种药物配伍使用。(本文来源于《医药导报》期刊2019年10期）
黄华,王超超,王笑笑,余爱民[6]（2019）在《心血管类中药注射剂与代糖溶媒的配伍稳定性》一文中研究指出目的考察3种常用心血管类中药注射剂与3种代糖溶媒配伍的稳定性,旨在为糖尿病患者临床用药提供参考。方法按临床用药的最大使用量,将参麦注射液、丹红注射液、注射用血栓通分别与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液配伍。考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、含量测定、紫外光谱及最大吸收波长。结果参麦注射液、丹红注射液与注射用血栓通分别与3种代糖溶媒配伍后,配伍液在5 h内pH值、不溶性微粒、含量测定无明显变化,配伍溶液澄清度和颜色未变化,最大吸收波长波动均在±2 nm,配伍液基本稳定。结论参麦注射液、丹红注射液和注射用血栓通能与3种代糖溶媒配伍安全。(本文来源于《医药导报》期刊2019年10期）
吴琼莲,安艳苏,何继祥[7]（2019）在《乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍稳定性考察》一文中研究指出目的考察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的稳定性。方法室温下观察乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍后的外观及pH变化。采用高效液相色谱(HPLC)法,测定配伍后0～24 h内左氧氟沙星及盐酸氨溴索的含量。结果乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索质量浓度分别在39. 19～391. 90μg/mL和5. 99～59. 94μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1%;配伍后的溶液24 h内稳定,其中左氧氟沙星含量在1. 920 7～1. 921 8 g/L之间,盐酸氨溴索含量在0. 286 6～0. 288 4 g/L之间。结论乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索可配伍应用。(本文来源于《中国药业》期刊2019年18期）
闫国英,冯霞,李靖,李茂星[8]（2019）在《注射用泮托拉唑钠与临床常用中药注射剂配伍稳定性研究》一文中研究指出目的:探讨质子泵抑制剂注射用泮托拉唑钠与临床常用中药注射剂的配伍稳定性。方法:在静配中心水平层流台,按照医嘱配制好注射用泮托拉唑钠成品输液,分别与临床常用中药注射剂成品输液等比例混合,在0～6 h内观察混合液的外观性状,检测其pH和不溶性微粒数。结果:泮托拉唑钠与刺五加注射液、银杏达莫注射液、银杏叶提取物注射液、注射用丹参多酚酸盐、丹参酮ⅡA注射液、丹参川芎嗪注射液、注射用红花黄色素、注射用灯盏花素、舒肝宁注射液配伍后颜色明显改变;同时pH明显降低(P<0.05),不溶性微粒含量部分超出《中国药典》规定。结论:临床使用泮托拉唑钠时应该避免与中药注射剂同瓶配伍使用,序贯滴注需要严格冲洗输液管路。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年17期）
林小明,黄敏,谢培德[9]（2019）在《舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍稳定性研究》一文中研究指出目的考察舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法将舒肝宁注射液按临床使用的质量浓度与0.9%氯化钠注射液配伍。根据《中国药典》的方法分别检测配伍液放置0、2、4、6h后的外观、pH值、不溶性微粒的变化,同时采用HPLC测定配伍液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷的含量。结果配伍液的外观、pH值、各有效成分含量于6h内均无明显的变化,不溶性微粒数量0～6h内也符合标准。结论舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在6h内稳定。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年09期）
闫双银,韩雯[10]（2019）在《注射用泮托拉唑钠配伍稳定性研究进展》一文中研究指出泮托拉唑为第3代质子泵抑制剂,与质子泵的结合能力强,在中性或弱酸环境下结构稳定,在强酸性环境下不稳定,影响其生物利用度。查阅文献,就注射用泮托拉唑钠配伍稳定性进行综述。发现注射用泮托拉唑钠可以用氯化钠注射液作溶剂,用5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液作溶剂有分歧,有文献认为最好在配伍后2 h内用完,也有文献认为不宜配伍,与复方氨基酸等29种药物不宜配伍。(本文来源于《天津药学》期刊2019年04期）
配伍稳定性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:参考临床用药浓度,取注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用头孢曲松钠适量置聚丙烯离心管中,分别加入0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液制得配伍液,在室温和高温下,于0,1,2,4,6,8 h取样,采用高效液相色谱法测定盐酸罗沙替丁醋酸酯与头孢曲松钠的含量,测定配伍液pH值和不溶性微粒数并观察外观。结果:在高温和室温条件下,8 h内两药配伍后的外观、pH值均无明显变化,盐酸罗沙替丁醋酸酯含量相对降低14.71%,12.54%,14.29%,13.87%;头孢曲松钠含量相对降低8.45%,6.16%,9.54%,8.45%。结论:注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯不能与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配伍稳定性论文参考文献
[1].巩佳威,曲晓宇,高凤,李楠.依托泊苷、表柔比星与环磷酰胺在输液中的配伍稳定性考察[J].中国现代应用药学.2019
[2].胡晓,陈富超,余世荣,于慧斌,王林海.注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用头孢曲松钠配伍的稳定性研究[J].湖北医药学院学报.2019
[3].支旭然,刘洪涛,白万军,王觅,董占军.大株红景天注射液配伍稳定性考察[J].中国现代应用药学.2019
[4].宁萍,饶晓黎,胡玉.榄香烯注射液配伍不同溶媒的稳定性变化探讨[J].医学理论与实践.2019
[5].赵雯雯,豆兴茹,黄春燕,陈明圆,李轶.异甘草酸镁注射液与注射用环磷腺苷葡胺配伍的稳定性[J].医药导报.2019
[6].黄华,王超超,王笑笑,余爱民.心血管类中药注射剂与代糖溶媒的配伍稳定性[J].医药导报.2019
[7].吴琼莲,安艳苏,何继祥.乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用盐酸氨溴索配伍稳定性考察[J].中国药业.2019
[8].闫国英,冯霞,李靖,李茂星.注射用泮托拉唑钠与临床常用中药注射剂配伍稳定性研究[J].中医药导报.2019
[9].林小明,黄敏,谢培德.舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍稳定性研究[J].海峡药学.2019
[10].闫双银,韩雯.注射用泮托拉唑钠配伍稳定性研究进展[J].天津药学.2019