水貂自咬症分子诊断的初步研究

论文摘要

貂皮素有“东北三宝”之一的美誉。水貂全身都是宝,具有较高的经济价值,尤其是貂皮也享有“裘皮之王”的美称。所以水貂的毛皮质量直接影响水貂的经济价值,水貂的自咬行为已经成为破坏水貂毛皮质量的主要原因,然而其发病原因一直是个难题,众说纷纭,一直没有得到根本的解决。本研究主要通过120个水貂样本寻找影响水貂自咬症行为的分子标记,以发现患病与正常水貂的差别,主要采用RAPD结合SCAR的方法进行检测,将其真正在生产实践中得以应用。此标记方法在植物中研究广泛,在动物中研究甚少,在水貂研究中更是一片空白。本研究通过对用RAPD-SCAR方法对自咬水貂与健康水貂进行检测,发现其标记差异。本试验主要从以下几个方面进行研究:（1）用RAPD方法对自咬水貂与健康水貂进行检测,发现其标记差异。（2）用SCAR标记方法对自咬水貂特异片段进行克隆测序。（3）用SCAR标记方法对健康水貂特异片段进行克隆测序。（4）用SCAR标记方法设计的引物对大连地区的水貂进行检测。（5）用SCAR标记方法设计的引物对大兴安岭地区的水貂进行检测。主要研究结果如下:（1）首次对混合DNA样本进行RAPD标记,发现了与水貂自咬症相关联的RAPD标记,分别命名为DS103-900,HS103-700。（2）首次应用RAPD结合SCAR的标记方法,对自咬水貂和健康水貂的特异片段进行克隆测序,片段长度分别为905bp和655bp。（3）成功将RAPD标记转化成了SCAR标记,阳性率为86.7%。（4）初步判断DS103-900标记序列是自咬水貂基因组中的特异序列。（5）初步判断HS103-700为水貂的微卫星序列。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1、引言
• 1.1 水貂的生物学特性
• 1.2 水貂自咬症的概况
• 1.3 水貂自咬症的发病原因
• 1.4 水貂自咬症的国内外发生情况
• 1.5 常用的DNA分子标记技术
• 1.6 RAPD技术在动物遗传育种中的应用
• 1.7 SCAR标记
• 1.8 本研究的目的、意义及主要内容
• 2、材料与方法
• 2.1 试验材料
• 2.2 试验方法
• 3、结果与分析
• 3.1 DNA基因组的提取
• 3.2 PCR引物的筛选
• 3.3 自咬水貂与健康水貂PCR电泳检测
• 3.4 酶切图片
• 3.5 测序结果
• 3.6 SCA验证
• 3.7 大兴安岭地区水貂的验证
• 4、讨论
• 4.1 PCR的影响因素
• 4.2 引物的设计
• 4.3 关于RAPD标记转化成SCAR标记的必要性
• 4.4 SCAR标记转换
• 4.5 微卫星位点
• 5、结论
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 作者简介