塞来昔布及联合阿霉素对胃癌细胞促凋亡作用的研究

塞来昔布及联合阿霉素对胃癌细胞促凋亡作用的研究

论文摘要

塞来昔布及联合阿霉素对胃癌细胞促凋亡作用的研究 1.目的: 研究环氧化酶-2(COX-2)抑制剂——塞来昔布以及联合阿霉素(ADM)诱导MGC-803细胞凋亡的作用。 2.方法: 用MTT法检测传代培养的MGC-803细胞的生长情况;用荧光显微镜,流式细胞术和DNA梯度检测细胞凋亡情况。 3.结果: (1)随着塞来昔布剂量的增加,MTT显示MGC-803细胞的吸光度值逐渐降低。荧光显微镜显示塞来昔布用药组的MGC-80 3细胞出现明显凋亡。与对照组3.4%相比,经浓度递增的塞来昔布用药后,MGC-803细胞的凋亡率分别为18.1%、32.8%、38.2%和43.5%。高剂量用药组呈现更为明显的DNA条带和更多的凋亡细胞。随着塞来昔布浓度的增加,G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例下降。 (2)随着阿霉素剂量增加,MTT显示MGC-803细胞的吸光度值逐渐降低。MGC-803细胞经不同浓度的阿霉素作用48h后,细胞周期发生改变,而高浓度阿霉素(10mg/L)作用较明显,细胞被大部分阻滞于G0/G1,S期细胞减少。 (3)塞来昔布与ADM两者联合使用其效果比单独用药时增强。与单独用药相比,塞来昔布和ADM联合使用能诱导更多胃癌细胞凋亡,凋亡指数显著增高,DNA条带也更明显,也出现G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例下降。 4.结论: 1)塞来昔布可影响细胞周期,诱导胃癌细胞凋亡,并且塞来昔布的这种作用在一定范围内具有剂量依赖性,剂量越大,作用越强。 2)塞来昔布和ADM具有协同抗胃癌细胞作用,这种作用与诱导凋亡有关,这为将选择性COX一2抑制剂用于肿瘤辅助化疗以提高ADM的临床效果提供了一个重要线索。关键词:非幽体类抗炎药;环氧化酶;胃癌;细胞凋亡;

论文目录

  • 英文缩略词表
  • 中文摘要
  • ABSTRACT
  • 前言
  • 一、胃癌与细胞凋亡
  • 二、环氧合酶(COX-2)与肿瘤
  • 三、胃癌组织中环氧合酶-2的表达及其意义
  • 四、环氧合酶-2的表达与耐药性的关系
  • 五、NSAIDS的抗肿瘤作用
  • 六、阿霉素的抗肿瘤作用
  • 材料与方法
  • 一、实验材料与主要仪器
  • 二、方法
  • 实验结果
  • 1、塞来昔布促进胃癌细胞凋亡的结果
  • 1.1、MTT
  • 1.2、FCM检测
  • 1.3、DNA梯形条带检测
  • 1.4、荧光染色
  • 2、ADM联合塞来昔布促进胃癌细胞凋亡的结果
  • 2.1、MTT
  • 2.2、FCM检测
  • 2.3、DNA梯形条带检测
  • 2.4、荧光染色
  • 讨论
  • 一、塞来昔布诱导MGC-803细胞凋亡
  • 二、ADM联合塞来昔布诱导MGCS03细胞凋亡
  • 结论
  • 参考文献
  • 致谢
  • 发表论文情况
  • 相关论文文献

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