论文摘要
结核病（Tuberculosis,TB）是由结核分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis,MTB）所致的以呼吸系统感染为主的慢性传染病,是目前对人类健康威胁最大的传染性疾病。卡介苗（Bacillus CalmetteGuerin,BCG）是目前预防 TB 唯一的疫苗,但其保护效果不稳定（保护率从 0-80%不等）。新的疫苗的研制已刻不容缓。目的:探讨结核分枝杆菌 H37Ra 在小鼠体内定植的情况,以及诱导机体产生特异性抗结核细胞免疫功能的情况。方法:1.用 H37Ra 和 BCG 免疫 BALB/c 小鼠,分别在第 15、30、60天检测结核分枝杆菌在小鼠脏器内的定植。2.免疫后第 30、60 天,检测 BALB/c 小鼠脾淋巴细胞受到 PPD 刺激后增殖转化的刺激指数（Stimulation Index,SI）。3. 免疫后第 30、60 天,检测 BALB/c 小鼠脾淋巴细胞受到 PPD 刺激后白介素-2（interleukin-2,IL-2）的表达。4.免疫后第 30、60 天,检测 BALB/c 小鼠脾淋巴细胞受到 PPD 刺激后可溶性白介素 2 受体（Solubile interleukin 2 receptor,sIL-2R）的表达。结果:1.H37Ra 和 BCG 均能在 BALB/c 小鼠脏器内定植。2.免疫 30、60 天后,H37Ra 组淋巴细胞刺激指数分别为 2.81±0.63 和 2.16±0.52,BCG 组刺激指数分别为 2.23±0.20 和 2.02±0.38,均明显高于未免疫组（1.33±0.17 和 1.47±0.10）,结果有显著性差异（P<0.05）。3.免疫30、 天后, 60 H37Ra 组脾淋巴细胞 IL-2 的表达分别为 126.88±8.11pg/ml和 91.26±7.29pg/ml,BCG 组脾淋巴细胞 IL-2 的表达分别为 107.15±
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