论文摘要
苯并咪唑类化合物是一种含有两个氮原子的杂环化合物,可作为药物中间体、人畜的驱虫押物和柑橘属果类的杀虫剂、以及果品保鲜剂。它的某些金属配合物具有杀菌、抗癌等活性。而且其铜锌等金属配合物具有特殊的催化性质,在金属酶的模拟方面具有重要的作用。由于其结构特性、生理活性、反应活性及其他优良的特性,几十年来苯并咪唑及其衍生物的合成及应用研究从未间断,至今仍十分的活跃。为此我们开展了以苯并咪唑核为平台的多功能的配体的合成,以及金属配合物的合成和金属配合物溶液性质的研究。取得了一系列有意义的实验结果:1.以邻苯二胺和酯为原料,在微波的作用下合成了一系列2位取代的苯并咪唑类化合物。通过IR、1HNMR、Ms等方法进行了表征。2.以邻苯二胺和乳酸为原料,通过缩合、氧化等反应合成了具有生物活性的查尔酮类化合物,并在此基础上进一步合成了嘧啶类化合物以及与金属离子的配位反应。通过IR、UV、1HNMR等方法进行了表征。3.以2-乙酰基苯并咪唑和吡啶醛为原料,合成了一系列的1,5-二羰基化合物,同时,还得到了通过多次发生迈克尔加成反应得到的多取代的环己醇类化合物,并对反应机理进行了研究。并进一步利用Hantzsch的[5+1]型合成法合成了多取代的吡啶类化合物。通过IR、1HNMR等方法进行了表征,并用单晶X-Ray衍射法测定了1,5-二羰基化合物的单晶分子结构。4.以α,β-不饱和酮化合物、吡啶盐在醋酸氨和冰醋酸的混合物为原料,利用Kr（o|¨）hnke法,在微波作用下合成了一系列的多取代吡啶化合物,并研究了具有代表性的化合物与金属离子的配位反应。通过IR、UV、1HNMR等方法进行了表征,并用单晶X-Ray衍射法测定了一个配合物的单晶分子结构。