导读:本文包含了多组分串联反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多组分反应,氧气,铜盐,喹啉
多组分串联反应论文文献综述
谢智宇,司路路,蒋莉伟,刘雨晴[1]（2018）在《铜盐催化氧气氧化多组分串联反应合成多取代喹啉衍生物》一文中研究指出在叁氟甲基磺酸铜的催化下,以氧气为氧化剂,取代苯胺、乙醛酸乙酯、简单烯烃可顺利发生叁组份串联氧化反应,以较高的收率得到具有一定抗原虫活性的取代喹啉衍生物,该体系的唯一副产物是无污染的水分子,为喹啉的合成提供了一种绿色环保的新方法.(本文来源于《许昌学院学报》期刊2018年08期）
李志娟,刘凯,翦辉,李文娟,何林[2]（2018）在《苯炔、喹啉及二氯甲烷叁组分串联反应制备二氢喹啉衍生物》一文中研究指出本文研究了苯炔、喹啉及二氯甲烷叁组分参与的串联反应,成功合成了一系列含氯的杂环化合物,在有机合成中具有重要的作用。实验结果表明:在室温条件下,2倍当量KF、18-C-6,喹啉和1.5倍当量的苯炔可以在二氯甲烷参与下实现该叁组分串联反应,制备一系列二氢喹啉衍生物,产率在56%-86%之间。该串联反应具有反应条件温和、副反应较少、底物适应性广等优点。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
黄波[3]（2018）在《基于炔酰胺参与的多组分反应以及重氮和对苯醌（p-QMs）参与的串联反应研究》一文中研究指出多组分反应是合成有机小分子化合物的重要方法。相较于传统的多步反应,多组分反应通常将叁个或者叁个以上原料以“一锅煮”的方式转化成目标产物。因此具有原子经济性高,操作简单的特点。炔酰胺是一类酰胺取代的炔烃。和普通的炔烃相比,炔酰胺结构中氮原子的给电子作用,使得炔键高度极化,因而其同时拥有亲电和亲核反应中心,并显示出较高的化学反应活性,这与异氰具有一定的相似性。基于以上分析,我们认为炔酰胺可以作为C2合成模块应用于多组分反应。异氰参与的Ugi反应是着名的多组分反应。鉴于炔酰胺与异氰的相似性,我们首先进行了类Ugi反应的研究。通过对反应条件的不断探索和优化,最终我们发展出以羧酸、醛、芳香胺和炔酰胺为原料的四组分一锅法反应,构建了结构多样的β-氨基酰胺类化合物。此外,我们还利用同位素标记实验对反应机理进行了探索(图1)。图1.“一锅法”多组分反应合成β-氨基酰胺类化合物同时,我们还利用弱酸性的N-羟基邻苯二甲酰亚胺(pKa= 6.1)与炔酰胺反应,合成活性的烯酰胺中间体,再经镍(Ⅱ)催化的芳基硼酸协同作用的单电子转移过程(SET),合成各类芳基取代的乙酰胺和内酰胺类化合物。另外,我们还利用自由基捕获实验对反应机理进行了探索(图2)。图2.镍催化的多组分反应制备芳基乙酰胺和内酰胺类化合物此外,我们还发展了重氮化合物和对苯醌化合物(p-QMs)的串联反应,构建了四取代烯烃和喹啉酮类化合物。由于对苯醌化合物(p-QMs)具有高亲电性,因此在Lewis酸的活化下,容易受到重氮化合物的亲核进攻,经加成/重排后转化为四取代烯烃和喳啉酮类化合物。同时,我们还通过同位素标记实验,验证了该反应中存在的碳迁移过程,并以此提出了可能的反应机理(图3)。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-06-01）
苏智扬,李博洋,刘正浩,占赛松,申红梅[4]（2018）在《通过叁组分串联反应构建硫醚化吲哚衍生物》一文中研究指出为了优化硫醚化试剂与吲哚类化合物构建碳-硫键的反应,以对甲苯磺酰氯、吲哚和水合肼为底物,以碘为催化剂,采用叁组分串联法合成吲哚芳基硫醚,并对反应条件进行优化.在此基础上,选用连有不同取代基团的吲哚和苯磺酰氯,在最优反应条件下进行串联反应合成硫醚化的吲哚类化合物.在最优条件下吲哚芳基硫醚的产率为68%.利用连有不同取代基团的苯磺酰氯和吲哚合成了14种硫醚化吲哚衍生物,产率为41%~86%.这些结果表明,叁组分串联反应是合成硫醚化吲哚的一个简洁有效的方法.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
杨仁银[5]（2018）在《3-亚甲基吲哚酮参与的多组分串联反应研究》一文中研究指出吲哚结构是许多天然产物和药物的重要基本骨架,含吲哚结构的化合物的合成一直是化学家和药物学家研究的热门课题。3-亚甲基吲哚酮具有简单易得、反应活性高等特点,常用于合成螺吲哚啉化合物。本文开展了以3-亚甲基吲哚酮为反应底物,合成一系列含有吲哚结构片段的复杂化合物,并对它们的结构进行了表征,具体的成果如下:1、研究了 TfOH和Cu(OTf)_2为催化剂、3-亚甲基吲哚酮与邻(芳基乙炔基)苯乙酮的多米诺反应。反应受到电子效应的影响,生成螺[吲哚啉-3,7'-四苯并[7,6-bc]呋喃]和螺[茚并[1,2-b]萘并[2,1-d]呋喃-7,3'-吲哚啉]两种类型的螺吲哚啉化合物。所合成化合物结构都通过了 IR、~1HNMR、~(13)CNMR、HRMS等手段表征,并用X-射线单晶衍射法测定了 3个化合物的单晶结构。通过控制实验,进一步验证了反应历程。2、研究了 TfOH为催化剂,吲哚、酮和3-亚甲基吲哚酮为反应底物的叁组分反应。不同的反应条件,产物有所不同。如使用一锅煮两步法,产物为具有异常构型的四氢咔唑螺吲哚啉衍生物,该反应具有很好的非对映选择性和产率,并通过控制实验验证了反应的历程;如使用叁组分一锅煮的方法,产物为3-(9H-咔唑-2-基)吲哚啉衍生物。体现了多组分反应分子多样性的特点。所合成化合物结构都通过了 IR、~1HNMR、~(13)CNMR、HRMS等手段表征,并用X-射线单晶衍射法测定了 18个化合物的单晶结构。3、研究了以廉价的HOAc为催化剂,简单的离子液体B[mim]Br为反应介质,频哪醇类化合物与3-亚甲基吲哚酮的串联Diels-Alder形成螺[环己烷-1,3'-吲哚啉]的反应。该反应具有产率高、非对映选择性好等特点。所合成的20个化合物结构都通过了 IR、~1HNMR、~(13)CNMR、HRMS等手段表征,并用X-射线单晶衍射法测定了 2个化合物的单晶结构。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-05-01）
[6]（2018）在《钯催化碳氢键胺化/苯酚去芳构化的叁组分串联反应:高官能团化螺茚的快速构筑》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,14257~14261过渡金属催化的碳氢键活化/芳环去芳构化的协同反应策略,目标是在一步化学操作中切断惰性碳氢键并同时打破稳定芳环体系,从而实现平面芳香结构向复杂叁维立体分子骨架的高效、快速转化.围绕这一挑战性难题,在过去几年里,多个课题组借助过渡金属钌(II)、铑(III)、钯(II)等催化剂,成功实现了芳环上相邻的碳氢键和酚类结构单(本文来源于《有机化学》期刊2018年02期）
张敏[7]（2018）在《铜催化的偶氮甲碱亚胺参与的叁组分串联反应》一文中研究指出偶氮甲碱亚胺是一类典型的1,3-偶极体,它的合成方法简单,化学性质稳定易于保存,因而被广泛地应用于1,3-偶极环加成反应(1,3-DC)中。一般在铜的催化下偶氮甲碱亚胺可以和烯烃、炔烃等常见的亲偶极体发生[3+2]环加成反应,构成NN-双环吡唑烷酮的衍生物,这类衍生物通常具有潜在的药物和生物活性。研究表明该反应经历烯基铜中间体。本论文发展了偶氮甲碱亚胺、末端炔烃和苯磺酸硫酯的叁组分串联反应。该反应以碘化亚铜和2,2'-联吡啶为催化体系,反应条件温和,可以一锅法同时构筑C-C键,C-N键和C-S键。在该反应中生成的烯基铜中间体可以被体系中的亲电试剂烷基硫或芳基硫正离子捕获,进而生成一系列烷基硫或芳基硫取代的N,N-双环吡唑烷酮类化合物。首次实现了该烯基铜中间体被除质子以外的其它亲电试剂所捕获,这一反应模式也为合成N,N-双环吡唑烷酮的衍生物提供了一种高效快捷的方法。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-01-17）
闵林[8]（2017）在《单质硒参与的叁组分串联反应研究》一文中研究指出本论文分为五章:第一章,综述有机硒化合物的合成研究进展。第二章,铜催化β-硒代醇类化合物的合成研究:发展了铜催化芳基碘化物、环氧乙烷衍生物、单质硒叁组分反应,区域选择性地合成β-芳硒基醇类化合物,并对反应机理进行了初步的探索。第叁章,研究端炔类化合物与环氧乙烷衍生物以及单质硒的串联反应:采用正丙醇作为溶剂,发展了一种经济、高效、绿色的合成β-炔基硒基醇的新方法,为构建更复杂的含硒化合物提供了可能。并对该反应的可能机理进行了初步探讨。第四章,研究吲哚类化合物与环氧乙烷衍生物以及单质硒的串联反应:采用水作为溶剂,发展了一种制备β(3-吲哚硒基)醇类化合物的新方法,为构建更复杂的含硒的杂环吲哚化合物提供了可能。第五章,实验部分。包括实验通则,原料和产物的合成步骤及结构表征。(本文来源于《温州大学》期刊2017-05-01）
刘风娇[9]（2016）在《亚膦酸酯参与的多组分Knoevenagel/Michael串联反应及其非对映选择性》一文中研究指出本文全面总结和论述了利用亚膦酸酯中磷位上的孤电子对构建P-C键合成膦酸酯及其衍生物的多组分Knoevenagel/Michael串联反应及其非对映选择性。由于多组分反应的高效、原子利用率高、废物少和操作简单经济实用等特性,我们将采用此方法应用于合成大分子膦酸酯的P-Michael加成反应中。本研究过程中,我们不仅制备出一系列新的膦酸酯类化合物(P-Betti碱),还将具有优秀空间结构的左旋薄荷基膦酸苯酯以P-C键形式构建于生物药理活性良好的氨基苯并吡喃上,合成并且分出一对非对映异构体。本文内容不仅能够制备出新的化合物,同时也对于药物化学的发展也有促进作用。1、用无溶剂法,在180℃高温下通过Michael加成反应在一水合对甲苯磺酸催化条件下,用β-萘酚、芳香醛、二苯基氧膦叁组分一锅法合成?-二芳基苯基氧化膦,总共合成17个目标化合物,产率为60%~95%,其结构均通过1H NMR,13C NMR,31P NMR和IR进行表征。并对不同种类的芳香醛在反应中的影响,以及其反应条件和反应机理进行了探讨研究。2、水杨醛、丙二腈和光学纯左旋薄荷基膦酸苯酯常温下在乙醇中经氯化铝催化非区域选择性合成手性氨基苯并吡喃膦酸酯,其结构经1H NMR,13C NMR,31P NMR、和IR进行表征。并对溶剂(非极性、极性溶剂及各种不同催化剂(有机类和无机盐类)等反应条件和反应机理进行了研究探讨。3、对其中化合物3n和Sp-Rc进行了X-ray单晶衍射进一步从叁维角度确定了该系列化合物空间构型,获得了该化合物的晶胞参数,原子坐标,键长键角及扭变角和晶胞堆积等相关参数,弄清了分子内部各个原子之间的相互连接和相互作用。从叁维角度掌握了化合物分子的空间构型,得出化合物3n为外消旋体,而化合物Sp-Rc为(11Sp,8Rc)手性化合物。(本文来源于《海南师范大学》期刊2016-05-01）
[10]（2016）在《一氯二茂钛催化的仲酰胺、醛(酮)和亲电烯烃的叁组分串联反应》一文中研究指出氮α位碳—碳键的形成是合成诸多含氮化合物的关键步骤.厦门大学化学化工学院黄培强课题组的郑啸副教授报道了仲酰胺与脂肪醛(酮)在叁甲基氯硅烷作用下生成氯代酰胺;进而在一氯二茂钛催化下与亲电烯烃发生自由基偶联反应,经"一瓶"反应制备了一系列N-取代-γ-氨基酸(酮)衍生物.该反应可一次性串联形成一个碳—氮键和一(本文来源于《有机化学》期刊2016年01期）
多组分串联反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究了苯炔、喹啉及二氯甲烷叁组分参与的串联反应,成功合成了一系列含氯的杂环化合物,在有机合成中具有重要的作用。实验结果表明:在室温条件下,2倍当量KF、18-C-6,喹啉和1.5倍当量的苯炔可以在二氯甲烷参与下实现该叁组分串联反应,制备一系列二氢喹啉衍生物,产率在56%-86%之间。该串联反应具有反应条件温和、副反应较少、底物适应性广等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多组分串联反应论文参考文献
[1].谢智宇,司路路,蒋莉伟,刘雨晴.铜盐催化氧气氧化多组分串联反应合成多取代喹啉衍生物[J].许昌学院学报.2018
[2].李志娟,刘凯,翦辉,李文娟,何林.苯炔、喹啉及二氯甲烷叁组分串联反应制备二氢喹啉衍生物[J].石河子大学学报(自然科学版).2018
[3].黄波.基于炔酰胺参与的多组分反应以及重氮和对苯醌（p-QMs）参与的串联反应研究[D].浙江大学.2018
[4].苏智扬,李博洋,刘正浩,占赛松,申红梅.通过叁组分串联反应构建硫醚化吲哚衍生物[J].天津师范大学学报(自然科学版).2018
[5].杨仁银.3-亚甲基吲哚酮参与的多组分串联反应研究[D].扬州大学.2018
[6]..钯催化碳氢键胺化/苯酚去芳构化的叁组分串联反应:高官能团化螺茚的快速构筑[J].有机化学.2018
[7].张敏.铜催化的偶氮甲碱亚胺参与的叁组分串联反应[D].浙江大学.2018
[8].闵林.单质硒参与的叁组分串联反应研究[D].温州大学.2017
[9].刘风娇.亚膦酸酯参与的多组分Knoevenagel/Michael串联反应及其非对映选择性[D].海南师范大学.2016
[10]..一氯二茂钛催化的仲酰胺、醛(酮)和亲电烯烃的叁组分串联反应[J].有机化学.2016