论文摘要
目的:分析性激素异常与精神情绪障碍之间的内在联系,用高剂量雌激素造成大鼠抑郁模型,探讨中药经轻胶囊的干预机制;分别用雌激素、孕激素、雄激素刺激雌鼠、雄鼠,进一步探索性激素对大鼠行为及脑干5-HT、TPH2基因表达的影响,分析性激素与抑郁的相关性。方法:选择3—4月龄雌性和雄性SD大鼠,分别对每只雌鼠进行阴道脱落细胞涂片观察,逐只建立动情周期档案。在第一个实验中选择符合条件的大鼠,随机分为8组:雌鼠空白组、雄鼠空白组、雌鼠雌激素模型组、雄鼠雌激素模型组、利血平模型组、雌鼠雌激素模型+中药组、雄鼠雌激素模型+中药组、利血平模型组+中药组。选择大鼠的动情期,每日上午皮下注射苯甲酸雌二醇注射液,连续3天。造成实验大鼠体内高雌激素状态,按不同组别给予经轻胶囊干预,观察大鼠行为学、血清雌二醇、孕酮、睾酮、脑干神经递质5-HT的变化及TPH2的基因表达。在第二个实验中,选择符合条件的大鼠随机分为6组:雌鼠空白组、雌鼠雌激素组、雌鼠孕激素组、雌鼠雄激素组、雄鼠空白组、雄鼠雌激素组。按不同组别分别于每日上午（雌鼠在动情期）给予高剂量的雌激素、孕激素、雄激素,连续3天,观察大鼠行为学、脑干神经递质5-HT及TPH2基因表达的变化。结果:两个实验均表现出:高剂量雌激素可使大鼠反应性降低、迷宫总路程缩短,脑干5-羟色胺含量减少,Tph2基因表达程度升高;实验大鼠表现出活动迟缓、反应淡漠、无抵抗、身体发软,说明在大鼠动情期给予外源性高剂量雌激素,可以造成实验大鼠出现抑郁状态。这种变化与利血平造模组变化趋同。经轻胶囊能改变动物的抑郁行为,增加大鼠迷宫总路程,降低E2水平,增加脑干5-HT含量,降低Tph2的基因表达。高剂量雄激素能升高大鼠行为总分,降低脑干5-HT灰度值,降低Tph2基因表达程度;雌激素与雄激素对大鼠的影响有显著差异。结论:在大鼠动情期给予外源性高剂量雌二醇可造成大鼠抑郁状态,中药经轻胶囊可改善高剂量雌激素所造成抑郁状态大鼠的病理变化,纠正大鼠的抑郁行为。高剂量雌激素可降低脑干神经递质使大鼠出现抑郁,高剂量雄激素可增加脑干神经递质使大鼠出现兴奋。
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中文摘要英文摘要目次缩略词注释表引言2基因表达的调控'>实验一 经轻胶囊对大鼠抑郁状态的干预及对脑干Tph2基因表达的调控1 实验材料1.1 实验动物1.2 实验用药1.3 主要试剂1.4 主要测试仪器2 动物分组3 给药剂量与方法4 实验观察指标和方法4.1 一般状态观察4.2 敞箱实验4.3 十字迷宫/Y迷宫计算机自动综合跟踪系统观察4.4 阴道上皮脱落细胞角化指数的观察2、P、T的放免检测'>4.5 大鼠血清E2、P、T的放免检测4.6 大鼠脑干神经递质测定2的基因表达'>4.7 大鼠脑干Tph2的基因表达5 实验数据的统计处理6 实验结果6.1 一般情况6.2 实验前后各组大鼠体重比较6.3 实验前后各组大鼠敞箱运动总分比较6.4 实验前后各组大鼠十字迷宫观察结果比较2、T、P的变化'>6.5 实验大鼠E2、T、P的变化6.6 实验大鼠脑干神经递质的变化2的基因表达的变化'>6.7 实验大鼠脑干Tph2的基因表达的变化小结启示2基因表达的影响'>实验二 性激素对大鼠脑干Tph2基因表达的影响1 实验材料1.1 实验动物1.2 实验用药1.3 主要试剂1.4 主要测试仪器2 动物分组3 给药剂量与方法4 实验观察指标和方法4.1 一般状态观察4.2 敞箱实验4.3 阴道上皮脱落细胞角化指数的观察4.4 大鼠脑干5-HT测定2基因表达分析'>4.5 大鼠脑干Tph2基因表达分析5 实验数据的统计处理6 统计结果6.1 一般情况观察6.2 大鼠实验前后体重观察6.3 实验前后各组大鼠敞箱运动总分比较6.4 5-HT观察2观察结果'>6.5 TPH2观察结果小结讨论1 本课题的研究意义及立题依据1.1 经行抑郁的发病及研究意义1.2 经行抑郁的研究现状1.3 本课题的立题依据2 本课题研究思路及方法的创新2.1 雄鼠的选择2.2 雌激素、雄激素的对照观察2的基因表达检测的选取'>2.3 TPH2的基因表达检测的选取2.4 经行抑郁动物模型的建立2.5 用中医阴阳学说对抑郁症的初步分析3 研究结果及启示3.1 高水平雌激素能够造成大鼠抑郁状态3.2 性激素异常可导致精神情绪障碍3.3 经轻胶囊能够干预生殖激素异常引起的精神情绪障碍3.4 雌雄激素与中医阴阳及抑郁障碍的相关性4 思考与展望结论致谢参考文献实验照片附录一:经前期综合征的中西医学研究进展附录二:雌激素与经前焦虑性障碍的相关性研究附录三:雌雄激素与中医阴阳及抑郁障碍的相关性研究附表:在校期间公开发表的学术论文、专著及科研成果崔晓萍简介
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经轻胶囊对大鼠抑郁的干预机制及性激素对大鼠脑干TPH2基因表达的影响
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