淋球菌外膜蛋白Porin I多抗粘附抑制作用的动物研究

论文摘要

淋病是由淋病奈瑟菌感染引起的世界上发病率最高的性传播疾病之一。近年来,我国淋病发病人数逐年上升,淋病的广泛传播已严重危害人类的身心健康和社会稳定。随着淋球菌耐药菌株不断增加,抗菌治疗日益困难。寻找有效的淋病治疗和预防手段就显得非常重要。 据文献报道,淋病奈瑟菌进入机体后首先需粘附于泌尿生殖道上皮细胞表面,然后才能进入机体引起一系列病变,粘附是淋球菌致病的先决条件,一旦失去粘附能力,就不能引起淋病。进一步研究发现,淋球菌的外膜蛋白在细菌粘附中起了至关重要的作用。 淋球菌的外膜蛋白不仅与淋球菌致病机制有关,同时也可能是研究淋病疫苗的可选免疫原之一。目前已知的淋球菌表面抗原有多种,其中Porin I（PI）是外膜蛋白中含量最高的蛋白成分,约占60%,许多资料表明蛋白PI在自然感染过程中抗原性质稳定,有较强的免疫性,且抗PI抗体具有杀菌作用,因而理论上PI抗原很有可能用于制备成理想的淋病疫苗。 我们已成功构建表达了重组淋球菌GST-PI融合蛋白并用其免疫新西兰兔,获得兔抗PI蛋白的多抗血清。作为研究工作的延续,我们进一步将GST-PI多抗血清纯化获得PI-IgG抗体。建立淋球菌感染BALB/c小鼠模型,并通过观察

论文目录

• 一、缩写
• 二、中文摘要
• 三、英文摘要
• 四、论文部分
• （一） 研究背景
• （二） 第一部分 GST—PI融合蛋白的诱导、表达及纯化
• （三） 第二部分 血清多克隆抗体的制备、纯化及鉴定
• （四） 第三部分 淋球菌粘附及粘附抑制试验
• （五） 讨论
• （六）结论
• （七） 参考文献
• 五、综述
• 六、致谢