论文摘要
随着人口和经济的迅速增长,世界能源的消费成倍增长。这必然会进一步加快化石燃料的枯竭,因此替代能源的研究越来越受到重视。太阳能是可再生能源,能量巨大。氢气是一种理想的能源载体,能量密度高,而且氢气燃烧不会对环境造成污染。利用太阳能尤其是可见光光催化分解水制氢技术从长远角度看是解决人类能源问题的一条重要途径。本工作首先采用溶胶凝胶法制备了CaCr2O4、Cr-Fe/TiO2以及铁钙复合氧化物等,采用氯化亚铜水解法制备了Cu2O。同时采用TGA,DTA,UV-Vis DRS,XRD,IR,XPS等方法对催化剂进行了表征,考察了催化剂在可见光下光催化分解水的活性,筛选出了光催化活性较好的铁钙复合氧化物作为主要的研究对象。在改进光催化剂的性能、优化反应条件、探讨反应机理等方面进行了探索。实验结果表明,Pt/CaCr2O4在可见光下能分解淀粉溶液产生氢气。Cr和Fe共掺杂的TiO2在可见光下分解甲醇溶液产生氢气速率为21.9μmol/g·h。掺杂氮的Cu2O分解纯水产生氢气速率达到0.019μmol/g·h。1.5 wt% NiO/Ca2Fe2O5在可见光下活性较高,分解纯水产生氢气速率能达到0.030μmol/g·h。在多种含铁的复合金属氧化物中,负载NiO的铁钙复合氧化物光催化活性最高。随着Ca和Fe比例的变化,所得产物的主要成分是具有氧缺位的钙铁石结构的Ca2Fe2O5。Ca2Fe2O5中的氧缺位成为活性氧的吸附中心。XPS分析结果表明反应后NiO/Ca2Fe2O5中的吸附氧增多。反应中生成的氧气被Ca2Fe2O5吸附在其表面上。向反应体系添加碳酸氢钠能显著提高NiO/Ca2Fe2O5的光催化活性,HCO3?的存在是提高氢气生成速率的关键。碳酸氢钠溶液的最佳浓度为0.272 mol/L 1.09 mol/L。反应体系较低的pH值有助于氢气生成速率的提高。Ca2Fe2O5有一部分转变成了CaCO3,这是造成活性降低的主要原因。氢气还原后的Fe2O3中含有的单质铁和Fe3O4对反应活性的提高起了关键作用。单质铁和Fe3O4的接触,有利于电子向表面转移,从而有效得提高了Fe2O3的光催化活性。氢气还原后的Ca2Fe2O5中含有Fe,但是不含有Fe3O4,电子不能很好的向表面转移,必须负载NiO才有较高的光催化活性。向Fe2O3中掺杂CoO,能有效提高Fe2O3的光催化稳定性。向反应体系中通入CO2,Fe2O3的反应活性显著提高。同时溶液中的CO32?被还原生成甲酸。在流动体系中生成的氢气能及时地排出体系,使得体系的压力稳定不变,有益于氢气从催化剂表面逸出。
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摘要ABSTRACT前言第一章 文献综述1.1 利用太阳能制氢技术概况1.1.1 生物制氢1.1.2 生物质热化学转换制氢1.1.3 光催化分解水制氢1.2 光催化分解水制氢基本原理1.3 光催化分解水制氢的研究现状1.3.1 开发高效稳定的光催化剂1.3.1.1 氮化物和氮氧化物1.3.1.2 金属氧酸盐1.3.1.3 固溶体1.3.2 提高光生电子-空穴对的利用率1.3.2.1 负载贵金属1.3.2.2 负载氧化物1.3.2.3 半导体的复合1.3.2.4 过渡金属离子掺杂1.3.2.5 添加牺牲剂1.3.3 提高光催化剂对可见光的响应1.3.3.1 过渡金属离子掺杂1.3.3.2 非金属离子掺杂1.3.3.3 染料光敏化1.3.3.4 半导体复合1.4 含铁复合金属氧化物在光催化研究中的应用1.4.1 在光催化分解污染物研究中的应用1.4.2 在光催化分解水制氢研究中的应用2研究中的应用'>1.4.3 在光催化分解还原CO2研究中的应用1.5 溶胶-凝胶法1.5.1 溶胶-凝胶法概述1.5.2 溶胶-凝胶法的影响因素1.5.2.1 络合剂的影响1.5.2.2 柠檬酸用量的影响1.5.2.3 加水量的影响1.5.2.4 溶胶体系pH值的影响1.5.2.5 焙烧温度的影响1.6 本文的工作思路第二章 实验部分2.1 试剂和仪器2.1.1 实验试剂2.1.2 实验设备2.2 催化剂的表征2.2.1 热分析(TGA, DTA)2.2.2 X-射线衍射(XRD)2.2.3 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)2.2.4 紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)2.2.5 X-射线光电子能谱(XPS)2物理吸附(BET)'>2.2.6 N2物理吸附(BET)2.3 光催化分解水制氢反应2.3.1 实验装置2.3.1.1 密闭反应体系实验装置2.3.1.2 流动反应体系实验装置2.3.2 实验步骤2.3.2.1 密闭反应体系实验装置2.3.2.2 流动反应体系实验装置2.3.3 分析方法2.3.3.1 氢气和二氧化碳的分析方法2.3.3.2 甲酸的分析方法2.3.4 计算第三章 催化剂的筛选2O4 (M= Ca, Ba)分解淀粉溶液制氢研究'>3.1 Pt/MCr2O4 (M= Ca, Ba)分解淀粉溶液制氢研究3.1.1 催化剂的制备3.1.2 催化剂的表征3.1.2.1 热分析结果分析3.1.2.2 XRD结果分析3.1.2.3 UV-Vis DRS结果分析2O4与Pt/CaCr2O4光催化活性比较'>3.1.3 Pt/BaCr2O4与Pt/CaCr2O4光催化活性比较2O4光催化活性的影响'>3.1.4 所用络合剂对Pt/CaCr2O4光催化活性的影响2O4光催化活性的影响'>3.1.5 前驱体pH对Pt/CaCr2O4光催化活性的影响2O4光催化活性的影响'>3.1.6 前驱体焙烧温度对Pt/CaCr2O4光催化活性的影响2O4光催化活性的影响'>3.1.7 催化剂用量对Pt/CaCr2O4光催化活性的影响2分解甲醇水溶液制氢研究'>3.2 Cr和Fe共掺杂TiO2分解甲醇水溶液制氢研究3.2.1 催化剂的制备3.2.2 催化剂的表征3.2.2.1 热分析结果分析3.2.2.2 UV-Vis DRS结果分析2光催化活性的影响'>3.2.3 Cr或Fe掺杂对TiO2光催化活性的影响2光催化活性的影响'>3.2.4 Cr和Fe掺杂量对TiO2光催化活性的影响2O分解纯水制氢研究'>3.3 Cu2O分解纯水制氢研究2O催化剂的制备'>3.3.1 Cu2O催化剂的制备2O分解纯水制氢'>3.3.2 氮掺杂的Cu2O分解纯水制氢3.4 铁钙复合氧化物分解水制氢研究3.5 小结第四章 铁钙复合氧化物分解水制氢研究4.1 催化剂的制备4.1.1 不同金属与铁的复合金属氧化物的制备4.1.2 不同比例的铁钙复合金属氧化物的制备2Fe2O5上不同金属氧化物的负载'>4.1.3 Ca2Fe2O5上不同金属氧化物的负载4.2 催化剂的表征4.2.1 热分析结果分析4.2.2 XRD结果分析4.2.3 UV-Vis DRS结果分析4.3 含铁复合金属氧化物制备条件的探讨研究4.3.1 金属离子与柠檬酸充分络合时pH值的确定4.3.1.1 Fe离子与柠檬酸完全稳定络合的pH值区间4.3.1.2 Ca离子与柠檬酸完全稳定络合的pH值区间4.3.1.3 Sr离子与柠檬酸完全稳定络合的pH值区间4.3.1.4 Ba离子与柠檬酸完全稳定络合的pH值区间4.3.1.5 Mg离子与柠檬酸完全稳定络合的pH值区间4.3.1.6 Cu离子与柠檬酸完全稳定络合的pH值区间4.3.2 溶胶加水量的影响4.3.3 溶胶pH值的影响4.4 不同复合金属氧化物光催化活性比较2Fe2O5光催化活性比较'>4.4.1 NiO/M2Fe2O5光催化活性比较4.4.2 不同比例的铁钙复合金属氧化物的光催化活性比较2Fe2O5的光催化活性比较'>4.4.3 负载不同金属氧化物的Ca2Fe2O5的光催化活性比较2Fe2O5光催化活性的影响'>4.4.4 氧化镍的处理方法对NiO/Ca2Fe2O5光催化活性的影响2Fe2O5光催化活性的影响'>4.4.5 氧化镍负载量对NiO/Ca2Fe2O5光催化活性的影响2Fe2O5光催化活性的影响'>4.5 反应条件对NiO/Ca2Fe2O5光催化活性的影响2Fe2O5光催化活性的影响'>4.5.1 添加物对NiO/Ca2Fe2O5光催化活性的影响3添加量对NiO/Ca2Fe2O5光催化活性的影响'>4.5.2 NaHCO3添加量对NiO/Ca2Fe2O5光催化活性的影响2Fe2O5光催化活性的影响'>4.5.3 溶液pH值对NiO/Ca2Fe2O5光催化活性的影响2Fe2O5的稳定性研究'>4.6 Ca2Fe2O5的稳定性研究4.7 小结2O3分解水制氢研究'>第五章 流动反应体系中Fe2O3分解水制氢研究5.1 催化剂的制备5.1.1 铁钙复合氧化物的制备5.1.2 铁钙复合氧化物NiO的负载2O3的制备'>5.1.3 CoO、NiO、掺杂CoO的Fe2O3的制备5.2 催化剂的表征5.2.1 热分析结果分析5.2.2 XRD结果分析5.2.3 UV-Vis DRS结果分析2物理吸附结果分析'>5.2.4 N2物理吸附结果分析5.3 含铁复合氧化物光催化活性比较2O3光催化活性的影响'>5.4 处理方式对Fe2O3光催化活性的影响x光催化活性的影响'>5.5 光源对FeOx光催化活性的影响x光催化活性的影响'>5.6 CoO掺杂对FeOx光催化活性的影响x、NiOx、FeOx光催化活性比较'>5.6.1 CoOx、NiOx、FeOx光催化活性比较x光催化活性的影响'>5.6.2 CoO掺杂量对FeOx光催化活性的影响2对FeOx光催化活性的影响'>5.7 CO2对FeOx光催化活性的影响x光催化活性的影响'>5.8 反应体系压力对于FeOx光催化活性的影响5.9 小结第六章 结论参考文献发表论文和科研情况说明附录一附录二致谢
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