活性不等单体改进A2+B3法合成超支化聚芳醚酮

论文摘要

通过多步合成制备了一种官能团活性不等的新型B3单体。在传统A2+B3型方法的凝胶区进行聚合得到了几种不同反应比例的超支化聚芳醚酮而没有发生凝胶。说明反应并没有按照传统A2+B3型方法的聚合机理进行,这很可能源于新型B3单体各个官能团在聚合反应中活性的差异。文章通过大量实验确定了新方法合成超支化聚芳醚酮的凝胶区,和传统凝胶区比较已经大大缩小。并从理论和实验方面分别研究了单体各官能团活性的大小,得到了一致的结果。文章还研究了用此方法得到的不同反应比例,不同的连结构的超支化聚芳醚酮的基本性能,发现随着反应比例深入凝胶区,所得超支化聚芳醚酮的性能越来越优异。而无论是改变重复单元的醚酮比例还是重复单元的链长,均会对聚合物的性能产生一定影响。

论文目录

• 提要
• 第一章 绪论
• 1.1 引言
• 1.2 超支化聚合物简介
• 1.3 超支化聚合物合成方法
• 1.4 超支化聚芳醚酮的合成介绍
• 1.5 本论文设计思想
• 第二章 超支化聚芳醚酮的合成与表征
• 2.1 引言
• 2.2 实验原料及测试
• 2.2 单体的合成与表征
• 2.3 氟封端超支化芳醚酮的合成与表征
• 2.4 羟基封端超支化聚醚醚酮的合成与表征
• 2.5 新型活性不等单体聚合情况的讨论
• 2.6 模型化合物的合成与超支化聚醚醚酮的支化度的计算
• 第三章 超支化聚芳醚酮的基本性能
• 3.1 引言
• 3.2 测试手段
• 3.3 超支化聚芳醚酮的分子量
• 3.4 超支化聚芳醚酮的粘度
• 3.5 超支化聚芳醚酮的溶解性
• 3.6 超支化聚芳醚酮的热性能
• 3.7 超支化聚芳醚酮的结晶性能
• 第四章 结 论
• 参考文献
• 摘要
• ABSTRACT
• 致谢