异氟烷对大鼠缺血再灌注损伤肝脏ICAM-1表达及中性粒细胞浸润的影响

论文摘要

目的:本研究旨在通过建立大鼠部分肝脏缺血再灌注模型,观察异氟烷麻醉大鼠对常温肝脏缺血再灌注损伤的影响,探讨异氟烷抗炎作用参与减轻肝脏缺血再灌注损伤的可能机制。材料与方法:雌性SD大鼠32只,分为4组,每组8只:（1）PB-Sham组,大鼠行腹腔注射1%戊巴比妥钠（PB）40mg﹒kg-1麻醉,进行手术但不阻断入肝血流。（2）PB-IR组,采用戊巴比妥钠麻醉后行部分肝脏缺血再灌注（IR）。（3）Iso-Sham组,大鼠仅接受1.0 MAC异氟烷（Iso）吸入麻醉,不阻断血流。（4）Iso-IR组,建立缺血再灌注模型期间采用1.0 MAC异氟烷麻醉大鼠。大鼠常温部分肝脏缺血再灌注损伤模型的建立,通过夹闭肝动脉和门静脉左支（支配肝左叶和中叶）,造成约70%肝脏缺血60min、再灌注3h。实验终点,采取肝组织和血液标本。血清ALT和AST作为肝损害的标志被检测;肝组织内髓过氧化物酶（MPO）活力测定;用RT-PCR检测肝脏组织ICAM-1和TNF-αmRNA转录水平;肝组织中ICAM-1蛋白表达变化采用免疫组织化学染色和免疫印迹（western blot）方法检测;进行HE染色行病理学检查。结果:1.血清中ALT和AST水平的变化PB-IR组大鼠血清ALT,AST酶水平与其他三组相比较明显升高（p<0.05）,Iso-IR组的大鼠血清酶与PB-Sham组和Iso-Sham组相比有明显增加（p<0.05）,但是较PB-IR组显著降低（p<0.05）。2.肝组织中ICAM-1和TNF-αmRNA变化PB-IR组ICAM-1和TNF-α的基因表达较其他三组明显升高（P<0.05）,Iso减弱ICAM-1和TNF-α基因表达水平（P<0.05）。3.肝组织ICAM-1免疫组化结果PB-Sham组和Iso-Sham组血窦内皮细胞,肝细胞、中央静脉和小叶间静脉微弱表达。PB-IR组内皮细胞、中央静脉和小叶间静脉管壁强表达,肝细胞少量微弱表达。Iso-IR组可见内皮细胞和肝细胞轻度表达,较PB-IR组弱（P<0.05）。4.肝组织ICAM-1蛋白质水平测定杂交带密度值,以其表示ICAM-1蛋白的表达水平。PB-IR组较其它三组明显增加（p<0.05）。Iso-IR组与PB-Sham组和Iso-Sham组相比表达水平略增强,但是较PB-IR组明显减弱,且差异有统计学意义（P<0.05）。5. MPO水平Iso-IR组大鼠肝组织内MPO与PB-Sham组和Iso-Sham组相比有明显增加（p<0.05）,但是较PB-IR组显著降低（p<0.05）。PB-IR组MPO水平较其他三组相明显升高（p<0.05）。6. HE染色肝组织病理学改变PB-Sham组和Iso-Sham组的肝组织基本正常。PB-IR组多见局灶性肝细胞坏死,亦可见肝细胞凝固性坏死;小叶周边区及中央静脉周围可见明显的肝细胞脂肪变性,肝索结构被破坏。Iso-IR组中央静脉和肝脏血窦稍扩张,淤血。少量肝细胞变性,可见点状坏死,肝细胞脂肪变性,汇管区可见少量炎症细胞浸润,肝索结构基本正常存在。结论:1.常温下对大鼠行70%的肝脏血流阻断60min、再灌注3h期间采用异氟烷（1.0 MAC）麻醉较使用戊巴比妥钠麻醉明显减轻血清ALT和AST。2.戊巴比妥钠麻醉大鼠肝脏缺血再灌注后ICAM-1的基因转录和蛋白表达明显增加。3.异氟烷较戊巴比妥钠明显抑制大鼠肝脏缺血再灌注后ICAM-1的基因转录和蛋白表达。4.戊巴比妥钠麻醉大鼠肝脏缺血再灌注后TNF-α的基因转录明显增加,异氟烷抑制TNF-α的基因转录。5.戊巴比妥钠麻醉大鼠肝脏缺血再灌注后肝组织髓过氧化物酶（MPO）活力增加,异氟烷较戊巴比妥钠抑制大鼠肝脏缺血再灌注后MPO的活力。

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• 论文正文 异氟烷对大鼠缺血再灌注损伤肝脏ICAM-1 表达及中性粒细胞浸润的影响
• 前言
• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 致谢
• 照片
• 参考文献
• 文献综述 全身麻醉药物抑制黏附分子与器官保护作用
• 参考文献
• 研究生学习阶段发表的文章