论文摘要
目的 研究肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor-alpha,TNF-α）对视网膜神经节细胞（retina ganglion cells,RGCs）凋亡的诱导作用以及凋亡相关基因Bc1-2和Bax在该过程中的表达。方法30只健康成年Wistar大鼠,随机分成5个实验组和1个对照组,每组5只,实验组随机选取一眼分别玻璃体腔注射浓度为2.5μg/ml,5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml的TNF-α2μl,对照组随机选取一眼玻璃体腔注射生理盐水2μl。于注药后两周处死动物,每组动物均取视网膜组织制备电镜标本在透射电镜下观察,同时制备石蜡切片行HE染色,光镜下观察,并行免疫组织化学染色,应用Vidas图像分析系统测定神经节细胞层免疫组织化学染色阳性反应强度,所得数据用SPSS12.0统计软件行单因素方差分析及t检验。结果1.光镜下玻璃体腔注射一定浓度的TNF-α后神经节细胞层细胞的排列开始变得紊乱,细胞间距加大,且随着TNF-α浓度的增加而更加显著。2.电镜下对照组、2.5μg/ml和5μg/ml浓度组未见到明显的细胞凋亡,而10μg/ml、20μg/ml和40μg/ml浓度组可见到细胞凋亡征象,各组均未见典型的坏死神经节细胞及炎细胞浸润。3.Bcl-2和Bax在神经节细胞层的表达强度随注药浓度的不同而有所不同,与对照组相比,二者均随着TNF-α浓度的增加而增强。结论1.一定浓度（≥10μg/ml）的TNF-α可引起RGCs的凋亡。2.在一定时间（2周）内,RGCs的凋亡随TNF-α浓度的增加而增加。3.TNF-α所引起的RGCs的凋亡中有Bcl-2和Bax参与了调节。
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