前列腺素D合成酶在男性生殖中的基础及应用研究

论文题目: 前列腺素D合成酶在男性生殖中的基础及应用研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 动物学

作者: 陈德宇

导师: 黄宇烽,周开亚

关键词: 前列腺素合成酶,单克隆抗体,单链抗体,葡萄糖苷酶

文献来源: 南京师范大学

发表年度: 2005

论文摘要: Lipocalin型前列腺素D合成酶（Lipocalin-type Prostagladln D Synthase,L-PGDS）亦称β-trace protein,是机体组织屏障的主要成分,属Lipocalin家族。Lipocalins为一组分子量较小的分泌性蛋白质,它们的共同特性是可结合和运输亲脂/疏水分子,L-PGDS为此家族中唯一有酶活性的蛋白质。L-PGDS主要分布于哺乳动物的中枢神经系统和雄性生殖器官,并分泌至脑脊液、血清、精液、尿液、羊水等体液中。L-PGDS是一种双功能蛋白,除催化PGD2产生外,亦可结合和运输亲脂/疏水分子。该蛋白具有广泛的生理学作用,它不仅与睡眠诱导、体温调节、感受伤害、气味应答有关,亦是一种生育相关蛋白,可能参与精子的发生和成熟。研究显示,对于一些神经系统疾病、肾脏疾病、心血管疾病、生殖系统疾病等,L-PGDS已成为一个有用的辅助诊断指标。虽然L-PGDS的性质、结构已经基本研究清楚,但是它在雄性生殖系统中的组织分布和细胞内的定位、在雄性生殖系统内的具体功能、代谢过程、作用机制以及与相关疾病的具体关系仅限于假设性的推测,尚缺乏有力的实验来确证。本研究的焦点集中在L-PGDS在男性生殖中的基础研究以及在体内的生理作用功能和病理作用机制的初步探讨等方面。实验研究以本研究室构建的重组表达质粒pPIC9/htL-PGDS为基础,GglⅡ将重组质粒pPIC9/htL-PGDS线性化后,电穿孔法将其导入巴斯德毕赤氏酵母Gs115。菌落PCR对酵母转化菌进行鉴定后,甲醇诱导重组蛋白的表达,结果得到一株L-PGDS表达阳性克隆,Mr约为27 000,与理论值完全一致。培养上清经SDS-PAGE电泳后,进行薄层扫描分析,Mr为27 000的L-PGDS的含量约占酵母培养上清中总蛋白含量的18%。Bradford法测定培养上清的总蛋白含量约为150 mg/L,因此,重组L-PGDS的表达量可达27mg/L左右。再通过镍离子金属亲和层柱对重组L-PGDS进行了纯化,并用糖苷酶F对其进行了消化。结果表明,通过Picflia Pastoris系统表达的重组蛋白除Mr为27 000的主带外,尚存在Mr为24 000、21 000的两条弱带,这两条弱带为糖基化不完全所致。纯化蛋白

论文目录:

中文摘要

英文摘要

第一章综述前列腺素D合成酶的结构、特征与功能

第二章前列腺素D合成酶的基础研究

第一节前列腺素D合成酶的大规模表达、纯化与鉴定

第二节小鼠抗人前列腺素D合成酶单克隆抗体的制备

第三节前列腺素D合成酶抗体可变区基因的克隆及序列分析

第四节前列腺素D合成酶单链抗体的构建及表达

第五节前列腺素D合成酶在雄性生殖器官里的定位与分布

第六节前列腺素D合成酶在雄性生殖器官里的差异表达

第三章前列腺素D合成酶的临床应用研究

第一节精浆中前列腺素D合成酶的双抗体夹心ELISA分析

第二节精浆中前列腺素D合成酶与其他精液参数之间的相关性分析

全文小结

附录

致谢

发布时间: 2005-11-14

参考文献

[1].枸杞类胡萝卜素合成酶基因（PSY、LycB）的克隆及其转化洋桔梗的研究[D]. 郑阳霞.四川农业大学2006
[2].酵母GSH合成酶系基因克隆及其gshⅠ基因耐旱功能研究[D]. 李莉.北京林业大学2007
[3].蓝藻与绿藻类胡萝卜素合成酶基因的比较基因组学及代谢调控研究[D]. 梁成伟.中国科学院研究生院（海洋研究所）2007
[4].盐生杜氏藻EPSP合成酶基因的克隆、功能鉴定及其结构的光谱学性质分析[D]. 易弋.四川大学2007
[5].AHL合成酶基因的多样性分布及其表达活性对缺氧环境的响应[D]. 曾艳华.浙江大学2018
[6].银杏叶黄酮积累相关基因克隆及查尔酮合成酶基因启动子功能研究[D]. 李琳玲.河北农业大学2010
[7].大豆黄酮合成酶基因的克隆与RNA干扰调控异黄酮含量的研究[D]. 姜伊娜.上海交通大学2013

前列腺素D合成酶在男性生殖中的基础及应用研究

猜你喜欢