论文摘要
视神经脊髓炎（NMO）和多发性硬化（MS）都是中枢神经系统脱髓鞘疾病,两者在临床表现上有重叠性,视神经脊髓炎常被认为是多发性硬化的变异型,但两者的预后和最佳治疗是不同的。最近用间接免疫荧光法在视神经脊髓炎患者血清中检测到一种自身抗体（抗AQP4抗体）,它是视神经脊髓炎特异性生物标记,选择性的结合于水通道蛋白-4（AQP4）,对视神经脊髓炎的敏感性超过90%,特异性100%。本文比较系统的阐述了水通道蛋白的发现、结构、功能及调节等,并且对视神经脊髓炎和多发性硬化的临床表现、病理特点、影像学和脑脊液检查作了对比,着重从抗AQP4抗体对视神经脊髓炎高度敏感和特异的角度来评价其在视神经脊髓炎和多发性硬化鉴别诊断中的价值。
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