碱性离子液体催化下三组分反应合成螺环吡喃衍生物的研究

论文摘要

多组分反应具有独特的合成效率、步骤简化,结构多样性、环境友好性、原子经济性等特点,更加接近于理想合成,是一种高效的合成方法和绿色合成途径。过去该领域的发展都是以芳香醛为反应底物展开的研究。近年来,靛红,茚三酮和苊醌等化合物被发现可以用来取代醛在多组分反应中的地位,并由此合成相关的螺杂环化合物。本论文在碱性离子液体[bmim]OH催化剂下,靛红/茚三酮/苊醌与丙二腈,1,3-二羰基化合物一锅三组分反应合成具有重要生物活性和药理活性的螺环吡喃衍生物。本论文主要研究内容如下:第一章简要介绍了离子液体的定义、种类、性质及合成路线。综述了近年来利用多组分反应合成螺杂环化合物的研究现状,从而引出本论文的研究方向。第二章以碱性离子液体[Bmim]OH为催化剂,乙醇为溶剂加热条件下,靛红、丙二腈/氰乙酸乙酯/氰乙酰胺和1,3-二羰基化合物三组分一锅法合成了一系列螺环吲哚吡喃衍生物。第三章以碱性离子液体[Bmim]OH为催化剂,乙醇为溶剂加热条件下,茚三酮、丙二腈和1,3-二羰基化合物/2-萘酚/8-羟基喹啉三组分一锅法合成了一系列螺环1,3-二氧代茚满吡喃衍生物。第四章以碱性离子液体[Bmim]OH为催化剂,在水相中加热条件下,苊醌、丙二腈/氰乙酸乙酯和1,3-二羰基化合物三组分一锅法合成了一系列螺环苊烯吡喃衍生物。第五章对本论文进行了总结,并对今后该领域的发展前景进行了展望。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 绪论
• 1.1 离子液体简介
• 1.1.1 离子液体的定义
• 1.1.2 离子液体的种类及性质
• 1.1.3 离子液体的合成方法
• 1.2 多组分反应简介
• 1.2.1 多组分反应的基本类型和发展
• 1.2.2 多组分反应的特点及其在合成上的优势
• 1.3 多组分反应合成螺杂环化合物的研究综述
• 1.4 立题依据及研究思路
• 第二章 碱性离子液体[Bmim]OH催化下一锅三组分合成螺环吲哚吡喃衍生物
• 2.1 引言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 实验试剂
• 2.2.2 实验仪器
• 2.2.3 合成路线
• 2.2.4 实验步骤
• 2.3 结果与讨论
• 2.3.1 反应条件优化
• 2.3.1.1 离子液体催化剂及其用量的选择
• 2.3.1.2 溶剂的刷选
• 2.3.1.3 反应温度的控制
• 2.3.2 反应底物的考察
• 2.3.3 催化剂的循环使用
• 2.3.4 机理探讨
• 2.3.5 产物表征数据
• 2.4 本章小结
• 第三章 碱性离子液体[Bmim]OH催化下一锅三组分合成螺环1,3-二氧代茚满吡喃衍生物
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 实验主要试剂
• 3.2.2 实验主要仪器
• 3.2.3 合成路线
• 3.2.4 实验步骤
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 反应条件的选择
• 3.3.2 反应底物的考察
• 3.3.3 催化剂的循环使用
• 3.3.4 机理探讨
• 3.3.5 产物表征数据
• 3.4 本章小结
• 第四章 水介质中碱性离子液体[Bmim]OH催化下一锅三组分合成螺环苊烯吡喃衍生物
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 实验主要试剂
• 4.2.2 实验主要仪器
• 4.2.3 合成路线
• 4.2.4 实验步骤
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 反应介质的选择
• 4.3.2 催化剂的比较
• 4.3.3 反应底物的考察
• 4.3.4 催化剂的循环使用
• 4.3.5 机理探讨
• 4.3.6 产物表征数据
• 4.4 本章小结
• 第五章 结论与展望
• 5.1 结论
• 5.2 展望
• 参考文献
• 第二章 附图
• 第三章 附图
• 第四章 附图
• 致谢
• 攻读硕士期间发表和待发表的学术论文