一、薄层扫描法测定蒙药查干-汤中异土木香内酯的含量（论文文献综述）
齐和日玛,苗亚慧,塔娜,成日青,郭慧卿,马岚[1]（2014）在《气相色谱法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量》文中进行了进一步梳理目的:建立蒙药六味安消散（阿木日-6）中君药-土木香所含主要成分-异土木香内酯的含量测定方法,为蒙药六味安消散的质量控制提供科学依据。方法:采用美国Trace DSQⅡ型气相色谱仪,柱子:TR-WAX;柱箱温度:起始50℃,停留0 min,升温速率20℃/min,最终温度250℃,停留6 min,升温速率5℃/min,最终温度280℃,停留5 min;载气为氮气,流速为1 m L/min;进样口温度280℃;FID检测器,温度为300℃。结果:异土木香内酯在0.010.20 mg/m L范围内呈良好的线性关系,R2=0.9993,平均回收率为99.52%,RSD为2.00%。结论:该方法简便、快速、准确,重现性好,可为六味安消散的质量控制提供方法。
李敬朋,赵玉英,青松,桂珍,陈伟[2]（2010）在《蒙成药查干-汤黄酮的提取和含量测定》文中提出采用煎煮法提取了查干-汤中的类黄酮,得到了棕色膏状类黄酮,用硝酸铝-亚硝酸钠方法测定了类黄酮的含量,求得其标准曲线的回归方程为y=0.0645x-0.2119,相关系数为r=0.9993,平均回收率为98.1-102.0%,RSD=0.92%（n=5）.查干-汤中黄酮含量为1.04%.
任文栓,马佳,常福厚[3]（2010）在《紫外-可见分光光度法测定紫花高乌头中乌头碱的含量》文中提出目的:测定紫花高乌头中乌头碱的含量,为蒙药紫花高乌头中乌头碱的含量的测定提供方法,制定质控标准。方法:采用紫外-可见分光光度法,在520 nm的波长处测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中酯型生物碱的重量。结果:乌头碱浓度在15.175.5μg/ml范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=0.0086 X+0.13,r=0.9993,本品每克含酯型生物碱不得超过5 mg。结论:采用紫外-可见分光光度法测定紫花高乌头中乌头碱的含量,具有操作简便、结果准确的特点。
曾锐,瞿燕,高宇明[4]（2009）在《RP-HPLC测定藏药六味能消胶囊中土木香内酯和异土木香内酯的含量》文中研究表明目的:建立六味能消胶囊中土木香内酯和异土木香内酯的高效液相色谱法含量测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（58∶42）;流速为1.0 mL/min;检测波长:194 nm.结果:土木香内酯、异土木香内酯均在0.301.50μg范围内呈良好的线性关系;r均为0.999 8;平均回收率分别为98.2%（RSD=1.67%,n=5）和97.7%（RSD=1.48%,n=5）.结论:该方法简便、灵敏、准确,可作为六味能消胶囊的质量控制方法.
热增才旦[5]（2007）在《藏药四味藏木香汤散的质量标准及其微量元素研究》文中研究表明藏药四味藏木香汤散是一味具有1300多年历史悠久的藏成药汤散剂，由藏木香、悬钩木（去皮、心）、宽筋藤（去皮）、甘姜四味药组成，是促使未成熟疫热及瘟疫热成熟之良方，主治培根型木布病、虚热症、血痛病。本论文概述了藏医药学理论的核心学说，三因学说和五源学说及其两大学说的关系；分析了四味藏木香汤散的方源、功能主治和藏药中的重要地位；并从每味药的本草考证、化学成分、药理作用和临床应用四个方面综述了传统藏成药四味藏木香汤散的研究进展；比较分析了藏药四味藏木香汤散和蒙成药四味土木香散的处方渊源和相互的联系。分离、鉴定了藏成药四味藏木香汤散中君药藏木香和佐药干姜这两种药材挥发油的化学成分，分别分离、鉴定了23种和57种化学成分，且通过气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术，用峰面积归一化法测定各组分的相对含量，所测定的含量占挥发油总量的86.24％和88.06％；从君药藏木香中分离得到一单体化合物，经1H-NMR，13C-NMR，MS鉴定，该单体化合物为异土木香内酯。首次对青藏高原道地药材藏木香进行了化学成分分析和含量的测定。采用薄层色谱法建立了藏药四味藏木香汤散中的藏木香、宽筋藤、悬钩木、干姜的鉴别方法；首次把气相色谱法应用于藏成药质量标准研究的领域，以藏药四味藏木香汤散中君药藏木香的有效成分土木香内酯作为指标，建立了藏药四味藏木香汤散中土木香内酯的含量测定方法，其线性回归方程为y=9E+O7x+2E+06，相关系数r=0.9998。该方法可简便、准确、可靠地控制四味藏木香汤散的质量。确立了ICP-MS测试藏药植物根、根茎类生药及其成药的前处理方法—微波消解法；建立了能够快速同时测定藏药中的Cr、Mn、Ni、Co、Cu、Zn、As、Se、Mo、Cd、Pb等多种微量元素的方法，保证了多种类、痕量元素的同时、快速、准确测定，为藏药根和根茎类生药、成药中元素含量控制提供了重要的科学依据。结合四味藏木香汤散的主要功效初步分析了其中各单位药的微量元素分布特征。
夏瑶宾,朱明,赵秀清[6]（2006）在《《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况》文中研究指明
王焕云,张伟[7]（2005）在《薄层扫描法测定蒙药查干-汤中土木香内酯的含量》文中提出本文以硅胶G为吸附剂,石油醚-苯-乙酸乙酯（15:2:1）为展开剂,采用双波长扫描法测定查干-汤中土木香内酯的含量,测定波长600nm,参比波长420nm,平均回收率101.5%,RSD=0.90%（n=5）。
赵百岁,其木格[8]（2005）在《蒙成药的含量测定研究及其药理实验研究概况》文中认为概述了近10年对蒙成药的含量测定及药理实验研究的成果和进展,指出了对蒙成药现代研究的必要性和紧迫性.
努恩达古拉,特木尔[9]（2005）在《四味土木香散现代研究概况》文中研究表明四味土木香散又称为查干汤或玛努— 4汤。出自《蒙医药选编》 ,本方有 180 0多年历史 ,并且许多蒙医经典着作都有记载。这些着作大多数都是其制法、功能、主治方面的记载。近几年国内对其质量控制、药理研究、提取及煎煮工艺、鉴别研究等方面的报道逐渐增多。本文简单介绍了四味土木香散现代研究概况 ,为进一步研究提供参考
王焕芸,高磊,杨树青,关玉晶[10]（2001）在《薄层扫描法测定蒙药查干-汤中异土木香内酯的含量》文中研究表明目的 :研究测定查干 -汤中异土木香内酯含量的方法。方法 :采用双波长扫描法 ,测定波长 6 0 0nm ,参比波长 42 0nm。结果 :在 0 . 5 4～ 3. 2 4μg范围内呈良好线性关系 ,回归方程为 :Y =0 .35 82 +5 .2 77× 10 -5X（X的单位 μg） ,r =0 .9997。回收率为 10 0 .7% （RSD =1.72 % ,n =5 ）。结论 :方法简便、准确。
二、薄层扫描法测定蒙药查干-汤中异土木香内酯的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层扫描法测定蒙药查干-汤中异土木香内酯的含量（论文提纲范文）
（1）气相色谱法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液制备 |
| 2.3 供试品溶液制备 |
| 2.4 空白实验 |
| 2.5 线性关系考察 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 重现性试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 2.9 加样回收率试验 |
| 2.1 0 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 前处理条件考察 |
| 3.1.1 提取方法的考察 |
| 3.1.2提取时间的考察 |
| 3.2 色谱条件的考察 |
（2）蒙成药查干-汤黄酮的提取和含量测定（论文提纲范文）
| 1 实验材料与仪器 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 查干-汤黄酮的提取 |
| 2.2 测量方法依据 |
| 2.3 样品中总黄酮含量的测定 |
| 2.3.1 标准曲线的制备: |
| 2.3.2 样品中黄酮含量的测定 |
| 2.3.3 加样回收率实验 |
| 3 讨论 |
（3）紫外-可见分光光度法测定紫花高乌头中乌头碱的含量（论文提纲范文）
| 1 实验材料及仪器设备 |
| 1.1 仪 器 |
| 1.2 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 试剂及溶液的配置 |
| 2.2 测定方法的选择 |
| 2.3 标准曲线的制备 |
| 2.4 提取次数的考察 |
| 2.5 线性关系的考察 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 精密度试验 |
| 2.9 加样回收试验 |
| 3 结 果 |
| 4 讨 论 |
（4）RP-HPLC测定藏药六味能消胶囊中土木香内酯和异土木香内酯的含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 方法与结果 |
| 1.2.1 色谱条件 |
| 1.2.2 对照品溶液的制备 |
| 1.2.3 供试品溶液的制备 |
| 1.2.4 阴性对照溶液的制备 |
| 1.2.5 各样品溶液的HPLC色谱图 |
| 1.2.6 线性关系的考察 |
| 1.2.7 精密度试验 |
| 1.2.8 稳定性考察 |
| 1.2.9 重复性试验 |
| 1.2.10 加样回收率试验 |
| 1.2.11 含量测定 |
| 2 讨 论 |
（5）藏药四味藏木香汤散的质量标准及其微量元素研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 藏文摘要 |
| 目录 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 藏医药学理论概述 |
| 1.1 藏医五源学说 |
| 1.1.1 五源的功能与属性 |
| 1.1.2 五源之间的关系 |
| 1.1.3 五源学说在藏医药学中的应用 |
| 1.1.4 五源与药物的关系 |
| 1.2 藏医三因学说 |
| 1.2.1 藏医三因系统的建立 |
| 1.2.2 三因系统在藏医药学中的应用 |
| 1.3 五源学说与三因学说在藏医学中的关系 |
| 1.4 五源学说与三因学说在藏药学理论及用药中的关系 |
| 第二章 藏药四味藏木香汤散概况 |
| 2.1 四味藏木香汤散简介 |
| 2.2 四味藏木香汤散方中每味药研究进展 |
| 2.2.1 方中藏木香药材的本草考证、化学成分、药理作用及临床应用 |
| 2.2.1.1 藏木香的本草考证 |
| 2.2.1.2 藏木香的化学成分 |
| 2.2.1.3 藏木香的药理作用 |
| 2.2.1.4 藏木香的临床应用 |
| 2.2.2 方中悬钩木子药材的本草考证、化学成分、药理作用及临床应用 |
| 2.2.2.1 悬钩木子的本草考证 |
| 2.2.2.2 悬钩木子的化学成分 |
| 2.2.2.3 悬钩木子的药理作用 |
| 2.2.2.4 悬钩木子的临床应用 |
| 2.2.3 方中宽筋藤药材的本草考证、化学成分、药理作用及临床应用 |
| 2.2.3.1 宽筋藤的本草考证 |
| 2.2.3.2 宽筋藤的化学成分 |
| 2.2.3.3 宽筋藤的药理作用 |
| 2.2.3.4 宽筋藤的临床应用 |
| 2.2.4 方中干姜药材的本草考证、化学成分、药理作用及临床应用 |
| 2.2.4.1 干姜的本草考证 |
| 2.2.4.2 干姜的化学成分 |
| 2.2.4.3 干姜的药理作用 |
| 2.2.4.4 干姜的临床应用 |
| 2.3 四味藏木香汤散与四味土木香散的关系 |
| 第二部分 正文 |
| 第三章 四味藏木香汤散方中部分药材的化学成分研究 |
| 3.1 实验材料及仪器 |
| 3.1.1 药材 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.1.3 试剂和药品 |
| 3.2 藏木香药材的提取分离及结构鉴定 |
| 3.2.1 提取分离 |
| 3.2.2 结构鉴定 |
| 3.3 干姜挥发性成分研究 |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.4 藏木香挥发性成分研究 |
| 3.4.1 实验部分 |
| 3.4.2 结果与讨论 |
| 3.5 藏木香中土木香内酯的含量测定 |
| 3.5.1 仪器与试剂 |
| 3.5.2 方法学考察 |
| 3.5.2.1 提取溶剂的确定 |
| 3.5.2.2 提取方法的确定 |
| 3.5.2.3 超声提取时间的确定 |
| 3.5.2.4 对照品溶液制备 |
| 3.5.2.5 供试品溶液制备 |
| 3.5.2.6 线性关系考察 |
| 3.5.2.7 精密度试验 |
| 3.5.2.8 稳定性试验 |
| 3.5.2.9 重现性试验 |
| 3.5.2.10 回收率试验 |
| 3.5.2.11 样品测定结果 |
| 第四章 四味藏木香汤散质量标准研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 四味藏木香汤散的质量标准 |
| 4.2.1 实验材料及仪器 |
| 4.2.1.1 药材 |
| 4.2.1.2 仪器 |
| 4.2.1.3 试剂和用品 |
| 4.3 药品名称 |
| 4.4 处方 |
| 4.5 制法 |
| 4.6 形状 |
| 4.7 鉴别 |
| 4.7.1 干姜的薄层鉴别 |
| 4.7.2 藏木香的薄层鉴别 |
| 4.7.3 宽筋藤的薄层鉴别 |
| 4.7.4 悬钩木的薄层鉴别 |
| 4.8 含量测定 |
| 4.8.1 气相色谱法测四味藏木香汤散中土木香内酯的含量 |
| 4.8.2 方法学考察 |
| 4.8.2.1 提取溶剂的确定 |
| 4.8.2.2 提取方法的确定 |
| 4.8.2.3 提取时间的确定 |
| 4.8.2.4 对照品溶液制备 |
| 4.8.2.5 供试品溶液制备 |
| 4.8.2.6 线性关系考察 |
| 4.8.2.7 稳定性试验 |
| 4.8.2.8 精密度试验 |
| 4.8.2.9 重现性试验 |
| 4.8.2.10 回收率试验 |
| 4.8.2.11 样品测定结果 |
| 第五章 微波消解/ICP-MS法对藏药四味藏木香汤中微量元素的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.1.1 中藏药样品的前处理方法 |
| 5.1.1.1 前处理技术的发展现状 |
| 5.1.1.2 微波消解的原理 |
| 5.1.1.3 微波消解技术及其特点 |
| 5.1.1.4 微波消解溶剂的选择 |
| 5.1.1.5 微波消解在中藏药微量元素分析中的应用 |
| 5.1.2 藏药样品的测试方法 |
| 5.1.2.1 分光光度法 |
| 5.1.2.2 光谱法 |
| 5.1.2.3 其他方法 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器、试剂及样品 |
| 5.2.1.1 仪器 |
| 5.2.1.2 试剂及样品 |
| 5.2.2 样品前处理 |
| 5.2.2.1 消解试剂的选择 |
| 5.2.2.2 消解体系的选择 |
| 5.2.2.3 微波消解程序升温的选择 |
| 5.2.2.4 消解方法的验证 |
| 5.2.3 测试方法 |
| 5.2.3.1 测试模式的选择及优化 |
| 5.2.3.2 标准曲线 |
| 5.2.3.3 干扰方程 |
| 5.2.3.4 方法的检出限和精密度 |
| 5.2.4 样品分析 |
| 5.3 结论 |
| 第三部分 总结 |
| 第六章 工作总结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 近期发表的学术论文及成果 |
| 致谢 |
（6）《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况（论文提纲范文）
| 1 蒙药分册[1]定性鉴别实验内容 |
| 1.1 显微鉴别法: |
| 1.2 化学鉴别法: |
| 1.3 薄层鉴别法: |
| 1.4 其它方法: |
| 2 有关文献报道的定性定量实验 |
| 2.1 含量测定实验: |
| 2.2 定性鉴别实验: |
| 2.3 定性定量研究: |
| 3 讨论 |
| 3.1 含量测定与质量标准的可信性: |
| 3.2 对照品选择的局限性与重复性: |
| 3.3 蒙药材有效成分研究的必要性: |
| 3.4 提高质量标准的可控性: |
（7）薄层扫描法测定蒙药查干-汤中土木香内酯的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器及试剂 |
| 1.1 仪器: |
| 1.2 试剂: |
| 2 方法及结果 |
| 2.1 条件选择 |
| 2.1.1 层析条件: |
| 2.1.2 扫描条件: |
| 2.2 样品溶液的制备 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备: |
| 2.2.2 对照品溶液的制备: |
| 2.2.3 阴性对照溶液的制备: |
| 2.3 定性鉴别: |
| 2.4 标准曲线的绘制: |
| 2.5 精密度试验: |
| 2.6 稳定性试验: |
| 2.7 含量测定: |
| 2.8 加样回收率试验: |
| 3 讨 论 |
（10）薄层扫描法测定蒙药查干-汤中异土木香内酯的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器和药品 |
| 1.1 仪 器 |
| 1.2 药 品 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 条件选择 |
| 2.1.1 层析条件 |
| 2.1.2 扫描条件 |
| 2.2 样品溶液的制备 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 阴性对照溶液的制备 |
| 2.3 定性鉴别 |
| 2.4 标准曲线的绘制 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 含量测定 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 3 讨 论 |
四、薄层扫描法测定蒙药查干-汤中异土木香内酯的含量（论文参考文献）
- [1]气相色谱法测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量[J]. 齐和日玛,苗亚慧,塔娜,成日青,郭慧卿,马岚. 内蒙古医科大学学报, 2014(06)
- [2]蒙成药查干-汤黄酮的提取和含量测定[J]. 李敬朋,赵玉英,青松,桂珍,陈伟. 内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2010(03)
- [3]紫外-可见分光光度法测定紫花高乌头中乌头碱的含量[J]. 任文栓,马佳,常福厚. 内蒙古医学杂志, 2010(02)
- [4]RP-HPLC测定藏药六味能消胶囊中土木香内酯和异土木香内酯的含量[J]. 曾锐,瞿燕,高宇明. 西南大学学报(自然科学版), 2009(05)
- [5]藏药四味藏木香汤散的质量标准及其微量元素研究[D]. 热增才旦. 首都师范大学, 2007(02)
- [6]《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况[J]. 夏瑶宾,朱明,赵秀清. 中国民族医药杂志, 2006(01)
- [7]薄层扫描法测定蒙药查干-汤中土木香内酯的含量[J]. 王焕云,张伟. 中国民族医药杂志, 2005(04)
- [8]蒙成药的含量测定研究及其药理实验研究概况[J]. 赵百岁,其木格. 内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2005(03)
- [9]四味土木香散现代研究概况[J]. 努恩达古拉,特木尔. 内蒙古科技与经济, 2005(01)
- [10]薄层扫描法测定蒙药查干-汤中异土木香内酯的含量[J]. 王焕芸,高磊,杨树青,关玉晶. 内蒙古医学院学报, 2001(04)
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