宝宝染色体遗传爸爸染色体微重复正常吗

问：染色体异常是怎么回事，导致染色体异常的原因有哪些？

1. 答：如果爸爸或妈妈的基因染色体异常，就会遗传给下一代，并且这是无法改变的。另外，日常生活中如果接触大量放射线或者化学药物，会导致精子或卵子的染色体异常，染色体异常的主要原因是家族遗传基因染色体异常，换句话说，这是一种先天性的疾病，如果怀孕前检查自身染色体异常最好避免生育，否则会生出弱智宝宝。在日常生活中，如怀孕后总是发生生化妊娠、流产或者胎停育的问题，应该做一下基因染色体检查，以明确病因，从而采取合理的措施积极对症治疗，以免耽误病情。
2. 答：染色体异常可严重危害宝宝健康。新生儿染色体异常的发病率约为1/60。常见的染色体微缺失/微重复综合征有300多种，会导致宝宝出现不同程度的发育异常和智力障碍，常伴有五官、内脏、四肢等方面的畸形。
   就目前我们知道的发生染色体异常的原因有环境影响、长期接触化学物质、生物因素、母龄效应、遗传这5个，其中有些客观因素是可以避免的，大家在生活中可以多注意。

问：基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗

1. 答：微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复基因检测是通过对染色体全基因组进行测序，获得信息，结合生物信息学分析，能够提供染色体数目异常检测，并且对100K以上的临床意义明确的染色体微缺失微重复区域进行检测 。

问：宝宝22q11.23染色体微重复会怎样

1. 答：人类染色体为23对，共46条。46XN代表正常的染色体数目，N代表X或Y，因为国家规定不得透露胎儿性别，故用N代替。16qh+代表16号常染色体长臂次缢痕增加。正常人群的各个染色体的形态基本上是保持恒定的，但也有少数染色体有微小的变异，这种变异一般无临床意义。其中，16号染色体次缢痕加宽，较为常见。毋须担心。