新疆春小麦矮秆品系的遗传分析及基因定位

论文摘要

株高是小麦育种工作的主要目标性状之一。近年来,小麦矮杆基因的分子标记技术得到了发展并推动了小麦矮杆基因分子标记辅助选择育种进程。本文以新育成的花培矮杆品系:04单04和04单08为实验材料,这两个材料分别是由在新疆大面积推广的新春8号与宁春16号杂交、E28与G20杂交的F1代花药离体培养得到。这两个品系性状稳定,平均株高均为53cm左右,经等位性测定确定控制这两个品系株高性状的主效基因为一对等位基因。以04单08和4083C杂交F2群体为作图群体,用SSR（简单序列重复）技术以BSA法对04单08的矮杆主效基因进行了分子标记作图。经过对已构建的小麦矮杆基因分离群体的株高性状遗传分析和微卫星引物的筛选,并用mapmaker3.0分析软件对得到的数据进行分析。建立了与目标性状连锁的SSR分子标记,主要研究结果如下:共用228对SSR引物对构建的04单08和4083C杂交F2群体进行筛选,得到7对表现多态性的SSR引物,再用获得的7对多态性引物在F2群体中进行基因型鉴定。结果表明,其中两对SSR引物Xgdm63、Xgdm219与04单08中所含的矮杆主效基因连锁,遗传图距分别为11.5cM和6.4cM,Xgdm63、Xgdm219间距离为17.9cM。它们在分子连锁图谱上的顺序为xgdm63、Xgdm219、04单08。本研究以分子标记辅助育种为目标,直接针对矮杆主效基因,旨在建立分子标记辅助育种可用的矮杆基因的分子标记,为进一步精确定位和深入研究该基因提供了有用信息,为小麦矮化育种提供了便利。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 前言
• 第一章 文献综述
• 1.1 小麦矮杆基因及其遗传
• 1.1.1 小麦矮杆基因的性质及来源
• 1.1.2 小麦矮杆基因作用的生理基础
• 1.1.3 小麦矮杆基因应用于育种中的优缺点分析
• 1.2 小麦矮杆基因的分子标记
• 1.2.1 以Southern杂交技术为基础的限制性片段长度多态性（RFLP）
• 1.2.2 随机扩增多态性DNA（RAPD）
• 1.2.3 微卫星分子标记（Microsatellite或称SSR）
• 1.2.3.1 小麦SSR分子标记的理论基础
• 1.2.3.2 小麦SSR分子标记研究现状
• 1.2.4 SSR间分子标记（ISSR）
• 1.2.5 AFLP—RFLP与PCR相结合的分子标记
• 1.3 近等基因系研究进展
• 1.3.1 近等基因系的构建方法
• 1.3.2 近等基因系的研究现状
• 1.4 本研究的目的意义及技术路线
• 1.4.1 研究目的及意义
• 1.4.2 技术路线
• 第二章 材料与方法
• 2.1 材料
• 2.1.1 植物材料
• 2.2 方法
• 2.2.1 定位群体构建
• 2.2.2 对该基因的初步鉴定
• 2.2.2.1 等位性测验
• 2.2.2.2 经典遗传分析
• 2.2.2.3 赤霉素敏感性反应测定
• 2.2.3 基因组DNA的提取
• 2.2.4 引物来源
• 2.2.5 引物筛选
• 2.2.6 SSR引物PCR扩增
• 2.2.7 扩增产物检测
• 2.2.7.1 琼脂糖凝胶电泳
• 2.2.7.2 非变性连续聚丙烯酰胺凝胶电泳
• 2.2.8 遗传距离估算
• 第三章 结果和分析
• 3.1 株高鉴定和遗传分析
• 3.1.1 等位性测验
• 3.1.2 赤霉素敏感性反应测定
• 3.1.3 经典遗传分析
• 3.2 株高基因定位和分子作图
• 3.2.1 SSR引物标记的筛选结果
• 3.2.2 矮杆基因PCR标记的鉴定
• 第四章 结论与讨论
• 4.1 分离群体的选择
• 4.2 群体大小的确定
• 4.3 分离体分组混合分析法应用中的问题
• 4.4 结论
• 第五章 展望
• 参考文献
• 致谢
• 作者简介
• 导师评阅表