论文摘要
目的: 1.检测X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）在良性上皮性卵巢肿瘤、上皮性卵巢癌及正常卵巢组织中的表达,探讨XIAP在卵巢癌发生发展中的作用。 2.检测上皮性卵巢癌细胞系3AO、ES2中XIAP的表达。 3.构建携带XIAP功能片段的真核表达载体,并转染ES2细胞,观察XIAP基因的表达及细胞对于顺铂敏感性的变化。初步探讨XIAP是否为卵巢癌耐药性产生的关键性因素。 方法: 1.采用免疫组织化学技术分别检测10例正常卵巢组织、30例良性上皮性卵巢肿瘤和41例上皮性卵巢癌中XIAP的表达水平,并用计算机病理图像分析系统分析结果。 2.采用免疫细胞化学检测卵巢癌细胞系3AO、ES2中XIAP的表达,并用RT-PCR法检测3AO、ES2中XIAP的mRNA表达。 3.采用脂质体转染法将携带XIAP功能片段的pcD3/HA真核表达载体导入卵巢癌细胞系ES2,诱导细胞内XIAP蛋白功能片段表达增高,并筛选稳定表达的单克隆。 4.运用western blot法检测转染前后细胞内XIAP表达的变化,运用MTT法检测XIAP表达增加后,细胞在顺铂作用下生存率的改变。 结果: 1.XIAP在上皮性卵巢肿瘤组织的细胞浆中表达。正常卵巢组织中未见XIAP阳性表达。上皮性卵巢癌组织中XIAP表达阳性率显著高于良性上皮性卵巢肿瘤组织（x2=3.9623,P<0.05）;上皮性卵巢癌的XIAP表达程度随临床分期增高而增加（F=4.261,P<0.05）,差别有统计学意义。Ⅰ期和Ⅱ期（早期）同Ⅲ期
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