导读:本文包含了戊二酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乳酸,2,3-戊二酮,介孔-大孔TiPO,层状AlPO
戊二酮论文文献综述
张菊[1]（2019）在《基于乳酸缩合制2,3-戊二酮反应的催化剂及工艺研究》一文中研究指出由于生产乳酸的原料来源广泛、成本低廉,其下游产品种类丰富。因此利用生物基乳酸合成一系列高附加值的化学品,将是一条替代传统化石能源路线的理想选择。对乳酸下游产品的开发与利用,不仅对生物资源进行有效利用,同时也有着重要的学术意义和应用价值。因此,本论文从基于乳酸缩合制2,3-戊二酮反应的催化剂及工艺研究,根据乳酸缩合反应的特点—酸碱协同催化,设计并制备出一系列高效稳定的催化剂。论文首先制备了介孔—大孔TiPO载体负载碱金属硝酸盐催化剂。通过改变TiPO载体的比表面积、载体的晶型从而改变其负载效果,对负载后的催化剂通过改变碱金属离子(Na、K、Rb、Cs)和负载量调控表面酸碱性。通过探究发现,表面酸碱基对乳酸缩合反应的活性位点是必需的,这种碱基可以通过不同的负载量来调节,其中Lewis酸性中心起着重要的作用。该催化剂具有较好的多孔结构,有利于乳酸的快速向活性中心扩散。产物由于传质阻力相对较低,可迅速离开活性部位。因此,该催化剂具有良好的活性以及较高的稳定性。其次,制备了具有层状结构的AlPO载体和钙钛矿BaTiO载体负载碱金属硝酸盐催化剂。分别对载体的制备方法以及负载物进行了探究,旨在于筛选出具有高效且稳定的催化乳酸缩合制备2,3-戊二酮的优良催化剂。对所有催化的催化反应机理分析发现,碱金属硝酸盐会首先与乳酸反应,将NO_3~-脱去并和碱金属离子结合生成乳酸盐,然后乳酸盐再协同载体与乳酸反应将其缩合生成2,3-戊二酮。这也就是催化剂在最初的几个小时内活性较低的原因。由于乳酸盐的一直存在,这也是为什么催化剂具有较佳的稳定性(连续反应约100 h)。同时对于碱金属硝酸盐用于乳酸缩合制备2,3-戊二酮的反应加深了理解。最后,对乳酸缩合制备2,3-戊二酮的反应工艺条件进行探究。确定了在比文献报道更低的反应温度(270 ~oC)条件下,催化剂能够达到最优活性。由于乳酸转化为2,3-戊二酮的反应为二级反应,因此2,3-戊二酮的选择性随乳酸浓度的增加而增加。在270 ~oC反应温度条件下,提高乳酸进料量可以降低外扩散阻力,从而提高了反应速率。(本文来源于《西华师范大学》期刊2019-04-01）
王东林,周立王,赵宙兴[2]（2017）在《3-溴-2,4-戊二酮的合成研究》一文中研究指出以2,4-戊二酮和叁溴吡啶盐为原料合成了3-溴-2,4-戊二酮。探讨了合成过程中原料摩尔比、反应介质、反应温度、反应时间等因素对产物收率的影响,获得较佳合成条件:n(2,4-戊二酮)∶n(叁溴吡啶盐)=1.2∶1,反应介质为二氯甲烷,反应温度45℃,反应时间1.5h,产品收率达92.5%。目标产物结构经红外光谱(FT-IR)、元素分析、核磁共振氢谱(~1H NMR)和核磁共振碳谱(~(13)C NMR)测定和结构表征。此方法具有操作简单、环境友好、产率高的特点。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年12期）
王朝阳[3]（2017）在《气相色谱法定量分析2,4戊二酮、2-庚酮和环己酮混合物》一文中研究指出采用气相色谱技术,建立了可同时测量含有2,4戊二酮、2-庚酮和环己酮混合物质的定量分析方法.选用毛细管柱Rtx-5(30 m×0.25 mm×0.25μm),利用纯物质标准品对照法进行定性分析,优化了色谱条件.运用标准曲线法实现了3种物质的定量测定,2,4戊二酮、2-庚酮和环己酮的线性范围分别为:0.1~0.4、0.7~3.5和0.9~4.4 mg/m L,r大于0.999,线性良好.方法相对标准偏差RSD均低于5%,精密度良好.3种组分的加标回收率分别为92.93%、103.17%和102.96%,均在80%~120%之间,符合质量控制要求.方法实现了同时测定2,4戊二酮、2-庚酮和环己酮,也为相关酮类物质的检测提供了参考.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2017年03期）
徐海珍,谢丽芬,韩廷锋,何敬立,朱有全[4]（2017）在《新型含4-取代-1,3-环戊二酮结构的叁酮类化合物的合成与除草活性研究》一文中研究指出为了发现具有良好生物活性的新型先导化合物,在综合多种高活性化合物结构特点的基础上,设计合成了一系列含4-取代-1,3-环戊二酮结构的叁酮类化合物.以1,3-环戊二酮为原料,经六步反应制得目标物,其结构经IR,~1H NMR及高分辨质谱确证,并对该类化合物合成方法进行了探讨.初步室内生测结果表明,部分化合物对油菜表现出明显的抑制活性,在100 mg/L浓度下对油菜的抑制率达到80%以上.在1500 g/ha施药量情况下,部分化合物对油菜的土壤处理和茎叶处理均呈现出很好的防除效果,抑制率达到90%以上.(本文来源于《有机化学》期刊2017年10期）
孙良伟[5]（2017）在《生物基乳酸催化转化生成2,3-戊二酮研究》一文中研究指出2,3-戊二酮为黄绿色油状液体,主要用作食品香精的原料,明胶硬化剂,相片的粘结剂等。其天然品存在于芬兰松等精油中,远不能满足需求。现有的合成方法有:1)在盐酸羟胺存在下,用氮气保护,将甲基丙酮用过量亚硝酸钠和稀盐酸氧化而制得。2)由羟基丙酮与己醛在酸性催化下通过缩合反应得到。但上述两种合成方法均采用了大量的液体酸,生产过程废酸排量较大,对环境存在着较大的危害。因而,2,3-戊二酮的清洁生产在当下具有紧迫性。近年来,生物质及其衍生物由于具有可持续性、可再生性和绿色环保性,因此其开发利用成为重要的研究课题之一,受到国内外的广泛关注。基于此,本论文选择生物基乳酸为原料,通过催化缩合方式合成2,3-戊二酮展开研究,旨在探索一条2,3-戊二酮的清洁生产路线。2,3-戊二酮的合成存在的主要问题在于催化剂的表面酸碱位与缩合反应不匹配,导致反应选择性低;活性组分在反应过程中易于流失,导致稳定性较差。本文从催化剂分子设计思路出发,来构建缩合反应催化剂,结合现代表征手段探明催化剂表面酸碱位与缩合反应活性之间的关系,深入探讨催化剂的制备条件与反应工艺条件对反应的影响,在此基础上,提出了可能的反应机理。本文具体的研究内容如下:催化剂的制备采用浸渍法和沉淀法。催化剂的表征方面,主要采用了X-射线粉末衍射(XRD)、红外(FT-IR)对催化剂结构进行了表征;采用EDX对催化剂的元素组成进行了分析;采用N2-物理吸脱附(BET)、扫描电镜(SEM)等对催化剂的织构、外貌进行了分析;采用化学吸附-脱附(CO2-TPD/NH3-TPD)研究了催化剂表面的酸碱位分布及密度。催化剂活性评价采用固定床微反应装置进行气固催化反应活性评价。本论文主要研究了二氧化硅负载的碱金属硝酸盐,铯掺杂的镁铝复合物和铯掺杂的羟基磷灰石叁大体系。催化剂体系1:二氧化硅通过浸渍法将不同碱金属硝酸盐负载其表面,并将该催化剂用于乳酸缩合反应生成2,3-戊二酮的反应中。考察了反应温度、硝酸盐的负载量等对乳酸缩合反应的影响。以4.4%(x,摩尔分数)CsNO3/SiO2为催化剂,在反应温度为300℃条件下,2,3-戊二酮的收率达54.1%。关联催化剂的活性与CO2-TPD表征的碱性发现,碱性位是影响该反应的关键,碱性位越多,活性越好。催化剂体系2:虽然前述催化剂体系对缩合反应的初始活性比较高,但稳定性较差,其原因在于活性组分Cs在催化反应过程中的流失。为了解决催化剂的稳定性,我们采用了原位分子组装手段,将活性组分Cs掺杂到载体结构中去,为此制备出了一系列掺杂型的镁铝复合物催化剂。并考察了镁铝比对催化剂性能的影响。在选用最优选的催化剂,在反应温度为300℃条件下,2,3-戊二酮的收率达30%,收率不高,但其稳定性较前一个体系相比有了较大的提高。催化剂体系3:尽管催化剂体系2的催化剂活性不高,但稳定性较好,表明分子组装手段掺杂活性组分Cs有可行性。在此思路指导下,我们采用分子组装手段制备了Cs掺杂的羟基磷灰石催化剂。考察了煅烧温度和硝酸铯的掺杂量这两个重要影响因素对催化剂的性能的影响。此外,还就反应工艺条件中的反应温度、原料乳酸的进样速率和乳酸浓度也进行了优化。在优选的最佳比例和最佳煅烧温度下,反应温度为290摄氏度条件下,2,3-戊二酮的收率可达65%左右;更为重要的是催化剂的稳定性很好,达40 h。通过对催化剂表征发现,催化剂表面的酸-碱位是影响催化活性的关键,碱位/酸位比为7-8,催化性能好,基于此,提出了乳酸缩合反应的酸碱协同催化反应机理。(本文来源于《西华师范大学》期刊2017-04-01）
骆开均,耿浩,郭清,张仕林,李权[6]（2016）在《室温发光的[2-(3-碘代苯基)吡啶-C^N][2,4-戊二酮]钯(Ⅱ):合成、晶体结构及其光物理性质》一文中研究指出本文以2-(3-碘苯基)吡啶(HIppy)为主配体,乙酰丙酮(acac)为辅助配体合成了[2-(3-碘代苯基)吡啶-C^N][2,4-戊二酮-O^O]钯(Ⅱ)[(Ippy)Pd(acac)]配合物,通过核磁、质谱、单晶衍射等数据确定其结构.为了考察碘原子对配合物的光物理性质影响,合成了非碘代的配合物[(ppy)Pd(acac)].单晶结构表明,金属钯与配体形成变形的平面正方形结构,螯合平面C007Pd01N005与O003Pd01O004之间的二面角为3.72°.室温下,配合物(Ippy)Pd(acac)和(ppy)Pd(acac)都具有明显的光致发光(PL)光谱,在四氢呋喃(THF)溶液中两个配合物最大PL光谱在400 nm处,伴随着一个422 nm的肩峰.发光寿命分别为14.9和18.5 ns,我们将室温发光归属于金属微扰配体的单线态(~1LC)荧光.(ppy)Pd(acac)和(Ippy)Pd(acac)在THF溶液中PL量子效率为0.012和0.18,含碘的配合物和不含碘的配合物量子效率相差15倍.可见在配体中的苯环上引入碘原子有效降低了激发态非辐射衰减,从而显着提升了配合物的PL量子效率.相反,在低温77 K下,两个配合物呈现出相同的具有精细结构的PL光谱,发射峰分别在460、484、495和521 nm处,配合物的寿命分别为0.138和0.162 ms,配合物在低温下的发射光谱归属于~3MLCT和~3LC叁线态混合的磷光.(Ippy)Pd(acac)在室温时,PL发射光谱的CIE坐标值为(0.169,0.091),是一种色纯度较高的蓝光配合物.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2016年09期）
孙良伟,李新利,唐聪明[7]（2016）在《二氧化硅负载的不同碱金属硝酸盐催化乳酸缩合反应制备2,3-戊二酮的催化性能比较研究（英文）》一文中研究指出考察了二氧化硅负载的不同碱金属硝酸盐催化乳酸缩合制备2,3-戊二酮的催化性能。在考察的碱金属硝酸盐如硝酸锂、硝酸钠、硝酸钾和硝酸铯作为催化剂的前驱体中,重点关注的是碱金属阳离子对乳酸缩合反应的影响。通过对这些硝酸盐前驱体在反应中的作用研究,发现硝酸铯的催化性能最佳。为了探究影响催化剂性能的原因,对新鲜催化剂和用过的催化剂采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱进行表征,发现所有的硝酸盐在反应过程中快速地转变为乳酸盐,并认为乳酸盐才是催化活性物种。随后,又借助CO_2程序升温脱附(CO_2-TPD)表征手段对用过的催化剂的碱性进行表征,发现二氧化硅负载的硝酸铯具有最强的碱性。乳酸缩合反应制备2,3-戊二酮被广泛认为是碱催化反应,因此,二氧化硅负载的硝酸铯展示了最佳的催化性能。此外,本文还讨论了反应温度、硝酸盐的负载量等工艺条件对反应的影响。以4.4%(x,摩尔分数)CsNO_3/SiO_2为催化剂,在反应温度为300°C条件下,2,3-戊二酮的收率达54.1%。(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年09期）
时松[8]（2016）在《含酯和苯肼基团的环戊二酮和茚二酮类衍生物的合成及杀菌活性研究》一文中研究指出环戊二酮是一种常见的β-二羰基化合物,具有较强的生物活性,被广泛应用于合成抗生素和前列腺素。茚二酮本身也具有一定的生物活性,常作为合成甾体药物、杀虫剂和除草剂的重要中间体。本文分别在环戊二酮和茚二酮的结构中引入取代苯肼基团和酯基团,设计并合成了含酯和苯肼基团的环戊二酮类衍生物和茚二酮类衍生物,同时测定其杀菌活性。首先以丁二酸酐为原料,在叁氯化铝的催化下发生傅克酰基化反应,合成2-(1-羟基亚乙基)-1,3-环戊二酮,再先后与取代苯肼和氯甲酸酯反应,合成了 14个新型含酯和苯肼基团的环戊二酮类衍生物A和B。同时以邻苯二甲酸二乙酯为原料,通过环合生成2-(1-羟基亚乙基)-1,3-茚二酮,与取代苯肼反应生成11个含取代苯肼基团的茚二酮衍生物4,再与氯甲酸酯反应,合成了 11个新型含酯和苯肼基团的茚二酮类衍生物C-E。通过FT-IR、1HNMR和EI-MS确证了各化合物的结构。以小麦赤霉病菌(Fusariumgraminearum)、草莓灰霉病菌(Botryts cinerea)、水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)和辣椒炭疽病菌(Colletotrichum capsici)作为供试植物病原菌,采用菌丝生长抑制法测定了各目标化合物的杀菌活性。在10μg/mL浓度下,环戊二酮类衍生物A和B对4种病原菌表现出显着的杀菌活性,其中化合物As和A4对小麦赤霉病菌和草莓灰霉病菌的EC50值分别为0.2816 μtg/mL和0.2295 μg/mL,低于相应对照药剂多菌灵的0.4953 μg/mL和速克灵的0.3579 μg/mL。化合物B5对水稻纹枯病菌的EC50值为0.0157 μg/mL,低于多菌灵的0.5423 μg/mL。化合物As对辣椒炭疽病菌的EC50值为0.4668 μg/mL。茚二酮类衍生物C和D对草莓灰霉病菌的杀菌活性比较明显,其中化合物D1的EC50值为0.4112 μg/mL。分析构效关系表明,含取代苯肼基团的环戊二酮类衍生物比含取代苯肼基团的茚二酮类衍生物的杀菌活性要高。在环戊二酮类衍生物A和B中,当酯基的醇部位烃基是中等大小的基团如i-C3H7、n-C4H9时,对提高杀菌活性有一定作用,其中以丁基的活性较高。苯肼苯环上的取代基是电负性较强的4-Cl和4-Br时,其杀菌活性较高。在茚二酮类衍生物C和D中,当酯基的醇部位烃基是小的基团时,可以提高杀菌活性,其中乙基的活性较高。苯环上不同的取代基以2-F、4-F、4-Br和4-CH3取代时,其杀菌活性最优。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-05-01）
文龚[9]（2016）在《以查尔酮为原料合成1,3,5-叁芳基-1,5-戊二酮和3,5-二芳基异恶唑》一文中研究指出1,3,5-叁芳基-1,5-戊二酮类化合物不仅是杂环化合物和功能有机高分子材料类化合物的起始材料,而且它在配位化学、分子测定、催化化学、电极修正以及生物学方面都有着很广泛的应用。早期对于1,3,5-叁芳基-1,5-戊二酮类化合物的合成方法已有很多种,但大多数方法都不尽完美,有的使用了贵金属催化剂,有的反应条件苛刻,有的则是原料难以制备。因此寻求一种较为简洁的方法来制备1,3,5-叁芳基-1,5-戊二酮有着重要的意义。3,5-二芳基异恶唑类化合物因其含有C-O键和特殊的不饱和双键而倍受化学家们的关注。近年来发现,它不仅在医学上有着广泛的应用,而且在农药和杀虫剂等领域也有着广泛的应用。因此,对于它的合成也有非常重要的意义。本论文主要研究的是以查尔酮为底物,在铜介导下一步合成1,3,5-叁芳基-1,5-戊二酮以及无金属催化空气氧化下合成3,5-二芳基异恶唑的新方法。本论文主要分为以下方面的内容:第一章:综述了查尔酮和1,3,5-叁芳基-1,5-戊二酮以及3,5-二芳基异恶唑的合成和应用进展。第二章:研究了以查尔酮为底物,碘化亚铜为催化剂一步合成1,3,5-叁芳基-1,5-戊二酮的新方法。该方法使用查尔酮为唯一底物,方法简单,条件温和,产率高。第叁章:研究了以查尔酮作底物,无金属催化下以空气作为氧化剂合成3,5-二芳基异恶唑的新方法,该方法有廉价环保,产率较高,后处理简单等优点。(本文来源于《西北师范大学》期刊2016-05-01）
罗世霞,王琳琳,王安平,张丽君,周清娣[10]（2016）在《1,2-双(2,4-戊二酮基-3-硫醚基)乙烷对Cd(Ⅱ)离子的识别与萃取性能研究》一文中研究指出通过紫外光谱分析方法,考察了双β-二酮分子1,2-二(3-硫醚基-2,4-戊二酮基)乙烷对Cd(Ⅱ)离子的识别性能和萃取性能,并用该分子对合成水样中Cd(Ⅱ)离子的含量进行了浓度分析实验。结果表明,1,2-二(3-硫醚基-2,4-戊二酮基)乙烷对Cd(Ⅱ)离子具有良好的识别性能和优良的萃取性,两者形成的是1∶1型配合物,并且1,2-二(3-硫醚基-2,4-戊二酮基)乙烷可以对水样中Cd(Ⅱ)离子含量进行分析测定。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2016年03期）
戊二酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2,4-戊二酮和叁溴吡啶盐为原料合成了3-溴-2,4-戊二酮。探讨了合成过程中原料摩尔比、反应介质、反应温度、反应时间等因素对产物收率的影响,获得较佳合成条件:n(2,4-戊二酮)∶n(叁溴吡啶盐)=1.2∶1,反应介质为二氯甲烷,反应温度45℃,反应时间1.5h,产品收率达92.5%。目标产物结构经红外光谱(FT-IR)、元素分析、核磁共振氢谱(~1H NMR)和核磁共振碳谱(~(13)C NMR)测定和结构表征。此方法具有操作简单、环境友好、产率高的特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
戊二酮论文参考文献
[1].张菊.基于乳酸缩合制2,3-戊二酮反应的催化剂及工艺研究[D].西华师范大学.2019
[2].王东林,周立王,赵宙兴.3-溴-2,4-戊二酮的合成研究[J].化学研究与应用.2017
[3].王朝阳.气相色谱法定量分析2,4戊二酮、2-庚酮和环己酮混合物[J].分析测试技术与仪器.2017
[4].徐海珍,谢丽芬,韩廷锋,何敬立,朱有全.新型含4-取代-1,3-环戊二酮结构的叁酮类化合物的合成与除草活性研究[J].有机化学.2017
[5].孙良伟.生物基乳酸催化转化生成2,3-戊二酮研究[D].西华师范大学.2017
[6].骆开均,耿浩,郭清,张仕林,李权.室温发光的[2-(3-碘代苯基)吡啶-C^N][2,4-戊二酮]钯(Ⅱ):合成、晶体结构及其光物理性质[J].中国科学:化学.2016
[7].孙良伟,李新利,唐聪明.二氧化硅负载的不同碱金属硝酸盐催化乳酸缩合反应制备2,3-戊二酮的催化性能比较研究（英文）[J].物理化学学报.2016
[8].时松.含酯和苯肼基团的环戊二酮和茚二酮类衍生物的合成及杀菌活性研究[D].南京农业大学.2016
[9].文龚.以查尔酮为原料合成1,3,5-叁芳基-1,5-戊二酮和3,5-二芳基异恶唑[D].西北师范大学.2016
[10].罗世霞,王琳琳,王安平,张丽君,周清娣.1,2-双(2,4-戊二酮基-3-硫醚基)乙烷对Cd(Ⅱ)离子的识别与萃取性能研究[J].化学研究与应用.2016