论文摘要
干扰素是一种细胞调节蛋白,是病毒进入机体后诱导宿主细胞产生的反应物,它与人体细胞表面的受体结合后,可以刺激细胞产生多种抗病毒蛋白来杀灭病毒,并具有提高免疫力的作用。有报道说口含低剂量可在口腔、粘膜淋巴结产生类似TH1细胞动力反应,包括IL-4的后调节和IFN-γ的前调节,扩大CD8(+)细胞受体的活化,增加抗病毒和细菌的应答,并介导全身免疫效果。低剂量口含干扰素是近二十年在国外首先发展起来的,国外已经批准上市用来治疗慢肝。我们所用的口含干扰素的剂量是模拟自然感染后的口、咽粘膜上的浓度。人参二醇皂甙是由人参提取的一组化合物,具有多种药理作用,能增强免疫功能,抗病毒感染,可以降低组织中的过氧化物的水平,提高红细胞和肺组织中超氧化物歧化酶的活性,可以稳定细胞膜,促进胸腺细胞自发增殖反应的恢复。本研究选取干扰素与人参二醇皂甙合用,在鸡胚模型上试验其体外抗病毒效果,在小鼠动物模型上通过比较不同给药途径以及时间和剂量,评价其防治抗流感病毒感染效果,给药程序和剂量,并讨论其抗病毒感染,抗应激反应,双向免疫调节等方面的作用机制,并且按要求作了异常毒性试验和急性毒性试验。实验结果证实,无论IFN和PDS还是IFN-PDS合剂,对试验动物未发现有任何毒性,IFN无论在体外中还是在动物体内,均能起到良好抗流感病毒作用;PDS虽然在体外未表现直接抗流感病毒作用,但在动物体内却可观查到对免疫系统的明显调节作用;即可提高T淋巴细胞和脾细胞的增殖作用,又可在机体炎症进程中,降低过高的免疫应激状态,从而减轻机体由于病毒感染所造成的免疫过激反应给机体造成的损害。
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