导读:本文包含了球形体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无人机,供弹系统,3D打印
球形体论文文献综述
曹艺隆,蒲雅熙,徐子昂,陈勃昊,刘谢江[1]（2018）在《无人机机载17mm球形体开放式弹仓供给系统》一文中研究指出无人飞行器是当今研究的热门之一。因为农业和工业等方面对无人机应用的巨大需求,针对性地开发出一种质量轻、体积小、效率高、供给稳定的机载17mm球形体供给系统,现介绍无人机机载17mm球形体供给系统的设计过程。(本文来源于《天工》期刊2018年09期）
陈灿[2]（2016）在《球形体水下流噪声实验设计及测量方法研究》一文中研究指出在高航速下,流噪声是水下航行体总辐射噪声的重要组成部分。开展流噪声发声机理和特性研究,可为今后采取针对性的降噪措施和进行声学优化设计奠定基础,对提高水下航行体的声隐身性能意义重大。本文以圆球的流噪声特性和实验方法为研究对象。首先,设计了合理可行的球形体流噪声实验方案和测量方法实现流噪声信号的精确捕捉;其次,为去除实验环境噪声对流噪声信号的干扰,提出了一种基于完备总体经验模态分解(Complete Ensemble Empirical Mode Decomposition,CEEMD)的小波阈值去噪法,通过对一段仿真信号分析验证了其可行性和优越性;再次,为确定圆球运动状态,分别使用理论分析和实验测量的方法获得了航行体的运动速度,并进行了比较验证;复次,针对实时测量的流噪声信号,开展了圆球水下流噪声的通过特性和频谱特性研究,分析了速度、雷诺数等因素对流噪声的影响;最后,采用大涡模拟(Large Eddy Simulation,LES)结合FW-H(The Ffowcs Williams and Hawkings)声学模型对圆球绕流场和声场进行了数值仿真,考察了圆球流噪声发声机理和频谱特性,实验测量和数值计算结果表明:圆球水下流噪声能量主要集中在低频部分,在实验测量范围内,随着速度以及雷诺数的增大,声压级明显变大,圆球绕流噪声总声压级有指向性。本文设计了一套新颖的湖上无动力下沉流噪声实验方案,准确测量球形体的运动速度和流噪声数据,结合信号处理和数值仿真技术,探索了球形体的流噪声特征。该实验方案为流噪声的理论研究及仿真计算提供参考,为进一步优化完善流噪声预报方法提供依据。(本文来源于《中国舰船研究院》期刊2016-03-01）
刘苹,邹争春[3]（2015）在《微重力生物反应器球形体培养可大规模制备高活性干细胞》一文中研究指出本报讯 第叁军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室王正国院士、张波研究员带领的科研团队，经过4年研究发现，采用微重力生物反应器球形体培养脂肪源性干细胞，相对常规培养方式，具有更高的增殖能力、多向分化潜能和克隆形成率，为干细胞的临床应用提供了新的策略。相(本文来源于《中国医药报》期刊2015-04-28）
刘鸿凌,游绍莉,李晨,刘婉姝,万志红[4]（2014）在《大鼠肝细胞球形体低温保存条件的初步探索》一文中研究指出目的探索有效的肝细胞球形体低温保存方法,促进生物人工肝及其他研究的应用。方法采用两步法分离大鼠肝细胞,经无血清培养基(SFM)摇摆培养48h形成肝细胞球形体。将球形体继续培养(对照组),或置于4℃SFM,SFM+1mmol/L去铁胺(Def),SFM+1μmol/L环孢霉素A(Cs A),SFM+1mmol/L Def+1μmol/L Cs A保存液中24h或48h,继续培养4d或5d后观察低温保存后肝细胞球形体的存活率、超微结构变化,以及白蛋白和尿素合成情况。结果Def和Cs A能很好地保护球形体肝细胞,在4℃SFM+Def+Cs A保存液中保存24h,肝细胞球形体功能、结构等变化及尿素合成水平与对照组比较差异无统计学意义,而单独放在SFM中进行低温保存后,细胞活性明显下降。在4℃保存48h后,球形体肝细胞超微结构发生明显变化,死亡细胞增多,但SFM+Def+Cs A组和SFM+Def组细胞结构优于SFM组和SFM+Cs A组,细胞存活率及尿素合成水平明显高于后两组(P<0.05),但合成白蛋白量均处于较低水平,各组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论低温状态下肝细胞球形体可保持良好的存活率和功能24h,低温保存能为细胞治疗提供良好的细胞材料。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2014年12期）
刘苹[5]（2014）在《微重力生物反应器内球形体培养对脂肪源性干细胞干性的影响》一文中研究指出背景：间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)的干性特征(stemnessproperties)包括自我更新能力和多向分化潜能，是其应用于组织工程和再生医学的重要基础。脂肪源性干细胞(adipose tissue-derived stem cells，ADSCs)是一种组织来源丰富的MSCs，可从临床脂肪抽吸术获得的大量皮下脂肪组织中提取。无论是骨髓还是脂肪组织，MSCs占组织细胞中比例极小，必须经过大量扩增培养才能够获得治疗应用需要的足够数量细胞。但在传统的单层细胞培养过程中，MSCs随着扩增传代次数的增加或培养时间延长，逐渐失去干性特征。因此，探索维持MSCs干性的体外培养方法是MSCs进一步临床应用研究急需解决的关键问题之一。MSCs在体内能够长久地维持自我更新与多向分化潜能的干性特征。越来越多的研究表明，细胞微环境在决定细胞的干性特征中发挥重要作用。叁维细胞培养较传统细胞培养方法提供的细胞微环境更相似于体内微环境。多种叁维细胞培养模式，如多孔支架材料或高分子材料聚合物支架材料、凝胶、细胞聚集体等已被应用于多种干细胞的干性维持。其中球形培养技术是利用细胞自我聚集形成细胞球的特性而建立的一种无支架材料的叁维细胞培养方法。以往研究发现采用悬滴法和低粘附材料法进行球形体培养能有效维持MSCs的干性特征，但不适合大规模培养。微重力生物反应器是可用于细胞大规模培养和球形体制备的有效方法，但迄今为止尚未见微重力生物反应器培养MSCs形成球形体对MSCs干性影响的相关研究报道。因此，本研究应用微重力生物反应器对ADSCs进行球形体培养，明确微重力生物反应器内球形体培养对ADSCs干性的影响。方法：1.本研究采用无酶分离法和胶原酶消化法从脂肪抽吸术的人脂肪组织中分离培养ADSCs，并应用细胞贴壁培养、流式细胞分析、免疫荧光和诱导分化等方法分别从细胞形态、免疫表型、胚层来源和多向分化潜能等方面鉴定分离的细胞。2.运用微重力生物反应器对ADSCs进行球形体培养，对照分析球形体培养与单层培养ADSCs在增殖能力、多能性基因表达、克隆形成率、多向分化潜能等干性指标上的差异，明确微重力生物反应器内细胞球形体培养对ADSCs干性的影响。3、统计学分析：数据收集采用Excel2007，统计分析使用SPSS13.0统计学软件处理，计量资料以均数±标准差表示，组间进行方差分析。结果：1.采用自行改良和建立的无酶分离法可从脂肪抽吸术的人脂肪组织中成功获得具备自我更新和多向分化潜能特性的ADSCs；2. ADSCs在微重力生物反应器内培养可自发聚集形成直径小于200μm的细胞球形体，并球形体内绝大部分细胞保持活性；3.与单层培养相比较，微重力生物反应器内球形体培养可显着上调ADSCs多能性基因如Oct4, Nanog, Sox-2和Rex-1的mRNA和蛋白表达；4.微重力生物反应器内球形体培养来源ADSCs的细胞增殖能力和克隆形成率明显高于持续单层培养的ADSCs；5.在合适的诱导培养条件下，球形体培养来源ADSCs不仅向中胚层成脂肪细胞、成骨细胞、成软骨细胞分化效率更高，其转分化为中胚层肝细胞和外胚层神经元细胞的效率也明显高于持续单层培养的ADSCs；6.微重力生物反应器内球形体培养可上调ADSCs的E-Cadherin表达。结论：1.改良和建立了一种无酶分离ADSCs的方法，高效简便，分离的细胞易于扩增培养，有望为多种疾病的细胞治疗提供丰富的干细胞来源。2.微重力生物反应器内球形体培养是提高ADSCs干性特征的有效体外培养方法，其作用机制尚待进一步深入研究。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2014-11-01）
许静静,杜涌瑞,张秋月,顾欣,谷超[6]（2012）在《抗CD44mAbA3D8对卵巢癌球形体形成细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的:探讨抗CD44单克隆抗体(mAb)A3D8对3种卵巢癌球形体形成细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:用MTS法检测A3D8对细胞增殖的影响;采用PI染色及流式细胞仪检测A3D8对细胞周期的影响;用AnnexinV-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测A3D8在细胞凋亡中的作用;用罗丹明123试剂盒检测A3D8对细胞线粒体膜电位的影响;并采用WesternBlotting法检测A3D8作用于3种卵巢癌球形体形成细胞后,CDK2、cyclinA、Bcl-2和caspase-3的改变。结果:A3D8可抑制3种卵巢癌球形体形成细胞的增殖,且此抑制作用呈现剂量和时间依赖性;A3D8可在阻滞S期的同时降低G0/G1期比例;A3D8可促进3种细胞凋亡,与顺铂(DDP)联用,细胞凋亡率较单独使用DDP增高;A3D8的处理可导致3种细胞的线粒体膜电位损失,CDK2、cyclinA、Bcl-2蛋白表达下调,caspase-3表达上调。结论:A3D8可能是通过影响p21/CDK2/cyclinA途径阻滞细胞周期达到抑制3种卵巢癌球形体形成细胞增殖的结果,并且可通过线粒体途径促进细胞凋亡。(本文来源于《天津医药》期刊2012年07期）
张秋月,杜涌瑞,许静静,谷超,邓为民[7]（2012）在《抗CD_(44) mAb A3D8对腹水源卵巢癌球形体形成细胞凋亡的影响及机制》一文中研究指出目的观察抗CD44单克隆抗体(mAb)A3D8对腹水源卵巢癌球形体形成细胞(A-SFC)凋亡的影响,并探讨其机制。方法将常规培养的A-SFC随机分为观察组和对照组,观察组加入A3D8至其终浓度为2 mg/L,对照组不加药。培养24 h后用Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡率;用罗丹明123试剂盒测算细胞线粒体膜电位;用Western blot法检测A-SFC细胞中的CDK2、cyclin A、Bcl-2和Caspase-3。结果观察组细胞凋亡率11.62%±1.01%、线粒体膜电位损失率31.32%±3.47%,对照组分别为6.02%±0.79%、17.65%±2.03%,两组细胞凋亡率和线粒体膜电位损失率相比P均<0.05。观察组CDK2、cyclin A、Bcl-2、Caspase-3蛋白相对表达量分别为对照组的79%、64%、95%、160%。结论 A3D8可促进A-SFC凋亡,其机制可能与A3D8下调CDK2、cyclin A、Bcl-2表达,上调Caspase-3蛋白表达,促进线粒体膜电位损失有关。(本文来源于《山东医药》期刊2012年06期）
贺晓英[8]（2011）在《抗CD44单克隆抗体A3D8对卵巢癌球形体形成细胞增殖的影响及其机制的探讨》一文中研究指出目的：观察抗CD44单克隆抗体A3D8对卵巢癌实体瘤源、腹水源、细胞系源球形体形成细胞增殖的抑制作用,并初步探讨其作用机制,为卵巢癌的治疗开辟新的研究方向。方法：本实验以分别从卵巢癌病人实体瘤组织、腹水、细胞系分选出来的卵巢癌球形体形成细胞为研究对象。1.用无血清特殊培养基(special growth medium,SGM)培养卵巢癌球形体细胞。用抗CD44单克隆抗体A3D8分别为(0.2、2、6)μg/mL、2.5μg/mL顺铂(DDP)及联合用药分别处理24、48、72h后,MTS法测定对卵巢癌球形体形成细胞增殖能力的影响。2.AO/EB双重染色法对卵巢癌球形体形成细胞染色,荧光显微镜下观察不同剂量的A3D8对细胞凋亡的影响。3.流式细胞术检测2μg/mL A3D8、2.5μg/mL(?)铂及联合用药处理24h后,对卵巢癌球形体形成细胞诱导凋亡的作用。4.应用流式细胞术观察2μg/mL A3D8对叁种卵巢癌球形体形成细胞线粒体膜电位的影响。5.Western blot检测2μg/jmL A3D8作用24h后,对抑凋亡因子Bcl-2、促凋亡因子Caspase-3蛋白表达水平的影响。结果：1.A3D8能够抑制卵巢癌实体瘤源、腹水源、细胞系源球形体形成细胞的增殖(P<0.05),而且随着剂量的增加和时间的延长,抑制作用增强,联合用药抑制作用强于单独使用DDP。2.不同剂量A3D8作用细胞后,通过AO/EB染色,荧光显微镜下可看到活细胞核染色质被染成均匀的绿色,早期凋亡细胞被染成桔黄色,晚期凋亡细胞则被染成桔红色或红色,染色质聚集,核染色质呈固缩状或圆珠状,并可见凋亡小体的形成,而且凋亡率随A3D8剂量的增加和时间的延长而增高(P<0.05)；与顺铂联用,凋亡率高于单独使用DDP(P<0.05)。3.2μg/ml A3D8作用于卵巢癌球形体形成细胞24h后凋亡率明显增高,且联合用药组凋亡率高于单用药。4.2μg/ml A3D8作用于卵巢癌球形体形成细胞24h后,线粒体膜电位下降,与顺铂联用,线粒体膜电位下降高于单独用顺铂组。5.2μg/ml A3D8作用于卵巢癌实体瘤源、腹水源、细胞系源球形体形成细胞24h后Bcl-2蛋白表达水平分别降低为对照组水平的68%、71%、39%,Caspase-3蛋白表达水平分别为对照组水平的1.16、1.37、2.39倍。结论：A3D8可抑制卵巢癌实体瘤源、腹水源、细胞系源球形体形成细胞的增殖,诱导细胞凋亡。其机制可能是A3D8通过降低卵巢癌球形体形成细胞线粒体膜电位,损伤细胞线粒体,增加细胞内促凋亡物质活性因子Caspase-3的产生和减少凋亡抑制因子Bcl-2的产生,诱导卵巢癌球形体形成细胞凋亡,从而使肿瘤细胞增殖受到抑制,达到抑制肿瘤生长的目的。(本文来源于《天津医科大学》期刊2011-05-01）
贺晓英,王翠环,杜涌瑞,张秋月,许静静[9]（2011）在《CD44抗体对卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞增殖的抑制作用》一文中研究指出目的:观察抗CD44单克隆抗体A3D8对卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞增殖的作用,并初步探讨其作用机制。方法:用MTS法检测A3D8及顺铂(DDP)对细胞增殖的影响;采用流式细胞仪法观察A3D8对卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞细胞周期的影响;彗星电泳法检测DNA损伤;通过Western blot法,进一步探讨A3D8作用于卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞后CDK2、cyclin A蛋白表达水平的变化。结果:A3D8作用于卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞后,细胞抑制作用明显增强(P<0.05),而且随着A3D8质量浓度的增加和时间的延长,抑制作用明显增强,与DDP联用,抑制率较单独用DDP增高;A3D8可将细胞周期阻滞于S期;A3D8作用于卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞24h后可引起DNA损伤;A3D8组CDK2、cyclin A蛋白表达水平明显降低。结论:A3D8可能通过阻滞细胞周期发挥抑制卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞增殖的作用。(本文来源于《天津医药》期刊2011年04期）
周辉峰,曾国强,达兴亚[10]（2008）在《单目视觉测量球形体中心偏移校正方法》一文中研究指出针孔成像模型下非主光轴上的球体成像为椭圆,椭圆中心偏离球心投影点。针对球体固定单目视觉测距问题,推导了椭圆中心偏移量的解析公式,研究了基于该公式的校正方法,并进行了仿真验证。结果表明,该方法有效地减小了成像中心偏移带来的误差,适用于近距离、大视场、固定单目视觉测距。(本文来源于《装备指挥技术学院学报》期刊2008年04期）
球形体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在高航速下,流噪声是水下航行体总辐射噪声的重要组成部分。开展流噪声发声机理和特性研究,可为今后采取针对性的降噪措施和进行声学优化设计奠定基础,对提高水下航行体的声隐身性能意义重大。本文以圆球的流噪声特性和实验方法为研究对象。首先,设计了合理可行的球形体流噪声实验方案和测量方法实现流噪声信号的精确捕捉;其次,为去除实验环境噪声对流噪声信号的干扰,提出了一种基于完备总体经验模态分解(Complete Ensemble Empirical Mode Decomposition,CEEMD)的小波阈值去噪法,通过对一段仿真信号分析验证了其可行性和优越性;再次,为确定圆球运动状态,分别使用理论分析和实验测量的方法获得了航行体的运动速度,并进行了比较验证;复次,针对实时测量的流噪声信号,开展了圆球水下流噪声的通过特性和频谱特性研究,分析了速度、雷诺数等因素对流噪声的影响;最后,采用大涡模拟(Large Eddy Simulation,LES)结合FW-H(The Ffowcs Williams and Hawkings)声学模型对圆球绕流场和声场进行了数值仿真,考察了圆球流噪声发声机理和频谱特性,实验测量和数值计算结果表明:圆球水下流噪声能量主要集中在低频部分,在实验测量范围内,随着速度以及雷诺数的增大,声压级明显变大,圆球绕流噪声总声压级有指向性。本文设计了一套新颖的湖上无动力下沉流噪声实验方案,准确测量球形体的运动速度和流噪声数据,结合信号处理和数值仿真技术,探索了球形体的流噪声特征。该实验方案为流噪声的理论研究及仿真计算提供参考,为进一步优化完善流噪声预报方法提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
球形体论文参考文献
[1].曹艺隆,蒲雅熙,徐子昂,陈勃昊,刘谢江.无人机机载17mm球形体开放式弹仓供给系统[J].天工.2018
[2].陈灿.球形体水下流噪声实验设计及测量方法研究[D].中国舰船研究院.2016
[3].刘苹,邹争春.微重力生物反应器球形体培养可大规模制备高活性干细胞[N].中国医药报.2015
[4].刘鸿凌,游绍莉,李晨,刘婉姝,万志红.大鼠肝细胞球形体低温保存条件的初步探索[J].解放军医学杂志.2014
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[6].许静静,杜涌瑞,张秋月,顾欣,谷超.抗CD44mAbA3D8对卵巢癌球形体形成细胞增殖和凋亡的影响[J].天津医药.2012
[7].张秋月,杜涌瑞,许静静,谷超,邓为民.抗CD_(44)mAbA3D8对腹水源卵巢癌球形体形成细胞凋亡的影响及机制[J].山东医药.2012
[8].贺晓英.抗CD44单克隆抗体A3D8对卵巢癌球形体形成细胞增殖的影响及其机制的探讨[D].天津医科大学.2011
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[10].周辉峰,曾国强,达兴亚.单目视觉测量球形体中心偏移校正方法[J].装备指挥技术学院学报.2008