论文摘要
背景 非甾体抗炎药物（non-steroidal anti-inflammatory drug,NSAID）是一类常用的疼痛治疗药物,一般认为是通过抑制炎症部位环氧化酶（COX）功能从而减少前列腺素的合成而治疗疼痛。然而新近研究表明,鞘内给予非甾体抗炎药物可通过抑制脊髓中COX活性减少前列腺素的合成而产生抗伤害作用,提示鞘内给予非甾体抗炎药物可能在疼痛治疗领域有一定的应用前景。氯诺昔康是一种新的昔康类非甾体抗炎药,也是我国目前易获得的非甾体抗炎药物的针剂剂型之一,为鞘内应用研究提供了条件。本研究采用福尔马林致痛大鼠模型,拟从行为学及神经病理学两个方面来探讨鞘内应用氯诺昔康的可行性,为临床应用提供理论依据。 第一部分 复制清醒大鼠鞘内直接注射模型 目的 复制清醒大鼠鞘内直接注射模型。方法 雄性SD大鼠10只,分为蓝黑墨水组（Ink组,5只）和利多卡因组（Lid组,5只）,分别在大鼠的腰5、6间隙作鞘内直接注射蓝黑墨水20ul和2%利多卡因20ul,观察注射是否准确、有效。结果 在Ink组,5只大鼠脊髓及马尾神经均被染成蓝黑色;在Lid组,5只大鼠在30秒内出现双后肢瘫痪,针刺和钳
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标签：氯诺昔康论文; 福尔马林致痛模型论文; 鞘内直接注射论文; 行为学论文; 神经病理改变论文;