论文摘要
本文在自行制作的鼓泡反应器中筛选出一种脱汞性能比较优越的吸收剂亚氯酸钠,系统地研究了亚氯酸钠溶液浓度、pH值、反应温度、入口汞浓度等主要参数对气态汞去除效率的影响。研究结果表明,亚氯酸钠溶液浓度增加、亚氯酸钠溶液酸性增强和反应温度升高均有利于Hg0的去除。用离子色谱和荧光原子测汞仪对亚氯酸钠脱汞的产物进行了分析,表明亚氯酸钠还原态产物主要以Cl-形态存在,Hg0氧化态产物以Hg2+形态存在。利用实验数据,研究了亚氯酸钠氧化Hg0的反应热力学和传质-反应动力学问题,计算出热力学参数ΔGθ、Kθ和ΔHθ,判断该反应可以进行,且限度很深。动力学分析表明,随着亚氯酸钠溶液浓度的增加及pH的下降,反应增强因子和KG（Hg0）/kG（Hg0）比值增大,液相阻力降低,化学反应对传质吸收的影响增大;随着反应温度的升高,反应增强因子增大,说明温度升高有利于化学反应,但KG（Hg0）/kG（Hg0）比值下降,液相阻力增大。Kθ
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摘要ABSTRACT第一章 绪论1.1 研究背景1.2 现行设备下烟气脱汞技术综述1.2.1 基于FF 或者ESP 的吸附剂喷入技术1.2.1.1 活性炭1.2.1.2 飞灰1.2.1.3 钙基吸附剂1.2.1.4 其他吸附剂1.2.2 湿式脱硫装置（WFGD）脱汞1.2.3 SCR 催化氧化汞1.2.4 结论1.3 课题研究内容第二章 实验部分2.1 实验系统介绍2.2 Ontario-Hydro 方法介绍2.2.1 配置吸收试剂2.2.2 配置清洗试剂2.2.3 采样2.2.4 样品恢复2.2.5 样品消解2.2.5.1 配置消解试剂3-H2O2 吸收液样品的消解'>2.2.5.2 HNO3-H2O2吸收液样品的消解2SO4-KMnO4 吸收液样品的消解'>2.2.5.3 H2SO4-KMnO4吸收液样品的消解2.2.5.4 样品空白2.3 实验试剂和仪器2.3.1 试剂2.3.2 仪器2.4 分析方法2.4.1 标准曲线的绘制2.4.2 pH 的测量2.4.3 污染物浓度的测量2.4.4 吸收效率的计算2.5 试验步骤第三章 亚氯酸钠氧化吸收汞的影响因素研究3.1 吸收剂筛选实验3.1.1 荧光测汞仪标准曲线的绘制3.1.1.1 配制溶液3.1.1.2 标准曲线绘制3.1.2 系统稳定性检验3.1.3 筛选实验3.1.3.1 吸收剂的筛选原则3.1.3.2 吸收剂筛选结果3.2 亚氯酸钠氧化吸收汞的影响因素研究3.2.1 亚氯酸钠溶液浓度对脱汞效率的影响3.2.2 亚氯酸钠溶液pH 对脱汞效率的影响3.2.3 反应温度对脱汞效率的影响3.2.4 入口汞浓度变化对脱汞效率的影响3.2.5 亚氯酸钠脱汞平行实验3.3 本章小结第四章 产物分析4.1 实验仪器和试剂4.1.1 实验仪器4.1.2 试剂4.2 实验方法4.3 标准曲线绘制4.4 实验结果及分析4.4.1 亚氯酸钠溶液脱汞前的离子成分4.4.2 亚氯酸钠溶液脱汞后的离子成分4.4.3 亚氯酸钠溶液中溶解气体的测定2 的测定'>4.4.3.1 亚氯酸钠溶液中ClO2的测定2 的测定'>4.4.3.2 亚氯酸钠溶液中Cl2的测定4.5 吸收过程中的氧化还原反应4.6 本章小结第五章 热力学分析5.1 热力学定律5.2 化学反应平衡常数θ'>5.3 化学反应标准吉布斯函数△Gθ5.4 化学反应方向和限度判据5.5 热力学计算θ的计算'>5.5.1 化学反应标准吉布斯函数△Gθ的计算θ的计算'>5.5.2 化学反应标准平衡常数Kθ的计算θ的计算'>5.5.3 化学反应的标准焓变△Hθ的计算5.6 本章小结第六章 动力学分析6.1 气液传质—反应理论6.1.1 膜模型6.1.2 渗透模型6.1.3 表面更新模型6.2 传质系数测定6.2.1 液相传质分系数和比相界面积的测定6.2.1.1 Danckwerts 标绘理论6.2.1.2 实验与计算结果6.2.2 气膜传质分系数2 在碱液中吸收理论'>6.2.2.1 CO2在碱液中吸收理论6.2.2.2 实验和计算结果6.2.3 物性参数和传质参数汇总6.3 吸收传质一反应动力学研究6.4 小节第七章 结论及建议7.1 结论7.2 建议参考文献致谢在学期间发表的学术论文和参加科研情况
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