生物样品中常见毒品检测方法研究

论文摘要

近年来,受世界毒潮泛滥的影响,我国禁毒斗争形式依然十分严重。在海洛因类毒品没有得到有效遏制的情况下,苯丙胺类毒品已经取代海洛因类毒品成为我国的主要毒品。因此,迫切需要建立一种准确、快速检测生物样品中苯丙胺类和海洛因类毒品的方法。本文分别利用微波萃取法和液液萃取法对血液和尿液中的苯丙胺类和海洛因类毒品进行了研究。建立了人体血液中甲基苯丙胺（MA）,3,4-亚甲二氧基苯丙胺（MDA）,3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）的微波萃取-气相色谱（GC）和气相色谱/质谱（GC/MS）测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、pH以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响。实验结果表明,血液中MA,MDA,MDMA的最佳提取条件为:调节血样pH为13,以乙酸乙酯为萃取溶剂,于30℃下微波提取10 min。该方法未对药物进行衍生化,是一种快速,准确,灵敏度高的测定血液样品中MA,MDA,MDMA的方法。建立了人体尿液中MA,MDA,MDMA的微波萃取-气相色谱（GC）和气相色谱/质谱（GC/MS）测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、pH以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响。实验结果表明,尿液中MA,MDA,MDMA的最佳提取条件为:调节尿样pH为12,以环己烷为萃取溶剂,于40℃下微波提取10 min。该方法未对药物进行衍生化,是一种快速,准确,灵敏度高的测定尿液样品中MA,MDA,MDMA的方法。建立了人体血液中的可待因、吗啡、3-单乙酰吗啡（O3）的测定方法,分别考察了不同萃取溶剂、萃取时间、溶液的pH和用量对萃取结果的影响,以及不同衍生化试剂和用量对检出限的影响。该方法操作简单,大大提高了样品前处理的效率。

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 中英文对照说明
• 引言
• 第一章 生物样品中苯丙胺类和海洛因类毒品检验概述
• 1.1 苯丙胺类毒品简介
• 1.1.1 苯丙胺类毒品的结构和理化性质
• 1.1.2 苯丙胺类毒品在体内的代谢机理
• 1.2 海洛因类毒品简介
• 1.2.1 海洛因类毒品的结构和理化性质
• 1.2.2 海洛因类毒品在体内的代谢机理
• 1.3 生物样品中苯丙胺类和海洛因类毒品的提取净化方法
• 1.3.1 液液萃取法（LLE）
• 1.3.2 固相萃取法（SPE）
• 1.3.3 固相微萃取法（SPME）
• 1.3.4 液相微萃取（LPME）
• 1.3.5 超临界流体萃取（SFE）
• 1.4 微波萃取（MWE）
• 1.4.1 微波萃取的机理
• 1.4.2 微波萃取的特点
• 1.4.3 微波萃取的影响因素
• 1.4.4 微波萃取设备及其方法
• 1.5 生物样品中苯丙胺类和海洛因类毒品的检测方法
• 1.5.1 气相色谱法（GC）
• 1.5.2 气相色谱-质谱联用法（GC/MS）
• 1.5.3 高效液相色谱（HPLC）
• 1.5.4 高效液相色谱-质谱联用法（HPLC/MS）
• 1.5.5 毛细管电泳法（CE）
• 1.5.6 免疫分析法（IA）
• 1.6 本章小结
• 参考文献
• 第二章 微波萃取—GC/FID、GC/MS 法测定血液中苯丙胺类毒品的方法研究
• 2.1 引言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 仪器、材料和试剂
• 2.2.2 气相色谱分析条件
• 2.2.3 气相色谱/质谱分析条件
• 2.2.4 标准溶液的配制
• 2.2.5 样品前处理
• 2.3 结果与讨论
• 2.3.1 微波萃取条件的优化
• 2.3.2 微波萃取—GC/FID分析
• 2.3.3 微波萃取—GC/MS分析
• 2.4 本章小结
• 参考文献
• 第三章 微波萃取—GC/FID、GC/MS 法测定尿液中苯丙胺类毒品的方法研究
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 仪器、材料和试剂
• 3.2.2 气相色谱分析条件
• 3.2.3 气相色谱/质谱分析条件
• 3.2.4 标准溶液的配制
• 3.2.5 样品前处理
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 微波萃取条件的优化
• 3.3.2 微波萃取—GC/FID分析
• 3.3.3 微波萃取—GC/MS分析
• 3.3.4 在法医案例中的应用
• 3.4 本章小结
• 参考文献
• 第四章 液液萃取—三氟乙酰化GC/MS法测定血液中的海洛因类毒品
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 仪器、材料和试剂
• 4.2.2 气相色谱—质谱条件
• 4.2.3 标准溶液的配制
• 4.2.4 样品前处理
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 液液萃取条件的优化
• 4.3.2 衍生化条件的考察
• 4.3.3 液液萃取—GC/MS分析
• 4.4 本章小结
• 参考文献
• 攻读硕士学位期间发表和待发表的学术论文
• 致谢