导读:本文包含了吡咯并喹啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:1-苄基-2,4-二氧代吡咯烷-3-羧酸乙酯,3,4-(亚甲二氧基)苯胺,醛,吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮
吡咯并喹啉论文文献综述
温宇旸,曹波[1]（2018）在《吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的多组分合成》一文中研究指出以95%乙醇为溶剂,80℃下,醛、1-苄基-2,4-二氧代吡咯烷-3-羧酸乙酯与3,4-(亚甲二氧基)苯胺发生叁组分反应,生成吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮化合物。该反应步骤较少,后处理简单,副产物少,产率较高。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年12期）
贾媛媛[2]（2018）在《铑催化分子内环化合成吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物的研究》一文中研究指出吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物具有特殊的稠杂环结构,是天然产物、生物活性分子、药物、有机材料等的重要组成部分。因此,发展一种便捷合成这种骨架的方法十分必要。在课题组已有研究工作基础上,我们设计了分子内串联环化脱氢反应合成吡咯并[1,2-a]喹啉类多环化合物的方案,并通过实验实现了这一反应。本论文的主要研究是围绕铑(Ⅲ)催化分子内串联环化-氧化脱氢芳构化合成吡咯并[1,2-a]喹啉类多环化合物开展的。本论文的主要研究工作包括以下叁部分:第一部分,吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物合成的研究意义和背景介绍。第二部分,以1-(2-((5-苯基戊-4-炔-1-基)氨基)苯基)乙酮为原料,探索过渡金属催化条件下,合成目标产物5-甲基-4-苯基吡咯并[1,2-a]喹啉的最优反应条件。通过一系列的条件筛选(反应气氛、浓度、氧化剂及用量、温度、添加剂等),最终确定以1-(2-((5-苯基戊-4-炔-1-基)氨基)苯基)乙酮为原料合成5-甲基-4-苯基吡咯并[1,2-a]喹啉的最优反应条件:二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(Ⅲ)二聚体(5 mol%)为催化剂,一水合醋酸铜(50 mol%)为氧化剂,1,2-二氯乙烷作溶剂,100 ℃,氩气条件下反应12 h。第叁部分,对该反应的底物范围进行探索。在最佳反应条件下,不同取代基团的1-(2-((5-苯基戊-4-炔-1-基)氨基)苯基)乙酮和苯基(2-((5-苯基戊-4-炔-1-基)氨基)苯基)甲酮都能实现转化,并以中等偏上产率得到目标产物,并用氢谱、碳谱、高分辨等手段对吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物进行结构表征以及进行机理的推测。总之,本文研究发展一种叁价铑催化合成吡咯并[1,2-a]喹啉化合物的新途径,提供了合成具有这类结构药物和光电材料的新策略,是对这类骨架合成方法的重要补充。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-27）
王灵娜[3]（2018）在《可见光催化在吡咯并[2,1-a]异喹啉膦酸酯合成中的应用》一文中研究指出随着社会的发展,绿色化学的理念深入人心。探索温和、高效的催化策略受到了化学家们的青睐。磷作为生命体中心元素,其合成及应用有非常重要的研究价值。现代有机磷化学已经发展为一门较为成熟的学科。而传统合成有机膦化合物的方法大多需要较为苛刻的反应条件。如高温、金属催化剂,产生当量废弃物,且有些金属催化剂自身毒性较大。这些缺陷都限制了合成有机膦化合物的进一步发展。因此很多研究人员致力于探索新的、绿色的、原子经济性的合成方法实现有机膦化合物的合成。可见光催化作为一种新兴的催化策略具备绿色、环保、廉价易得等优势。在本论文中,我们利用可见光催化的氧化/[3+2]环加成/氧化芳构化策略合成了具有潜在生物活性的吡咯并[2,1-a]异喹琳膦酸酯。(1)我们通过对光催化剂、溶剂、碱等因素的考察,确定了最优的反应条件。最优反应条件:底物摩尔比(含膦酸酯四氢异喹啉:N-甲基马来酰亚胺)=1.2:1,醋酸钠(碱)1.6当量,二氯甲烷(溶剂)3毫升,36W CFL室温搅拌24小时,随后再加入NBS(N-溴代琥珀酰亚胺)搅拌1小时。(2)在底物范围考察中发现:底物取代基的电子效应和空间位阻效应对反应效率均没有较大的影响。(3)1,4-萘醌、炔酯类的底物也可适用于该反应。(4)合成了 16种具有潜在生物活性的有机膦化合物,并以最高85%的分离收率得到了吡咯并[2,1-a]异喹啉膦酸酯类化合物。并通过核磁共振氢谱、碳谱、磷谱、高分辨质谱、X-射线单晶衍射确认产物的结构。根据文献报道,我们推测该反应可能的机理:首先在可见光激发与碱的作用下产生具有亚胺结构的1,3-偶极子中间体,紧接着与不同的缺电子组分发生[3+2]环加成反应,再在NBS(N-溴代琥珀酰亚胺)的作用下进一步氧化芳构化得到产物吡咯并[2,1-a]异喹啉膦酸酯。(本文来源于《华中师范大学》期刊2018-05-01）
李飞飞[4]（2018）在《吡咯并喹啉和异恶唑啉衍生物的合成与应用研究》一文中研究指出杂环化合物普遍存在于自然界中,在有机化学中是极其重要的一类分支,其庞大的数量几乎占据了整个有机化合物的二分之一。在众多杂环化合物中,吡咯、喹啉、异恶唑啉类等含氮杂环化合物尤为突出,它们是许多天然产物和药物分子的核心结构骨架,同时也是氨基酸,生物碱等生物活性分子的合成中间体,在有机合成、药物化学和功能材料等方面有着广泛的应用。因此,合成含氮杂环化合物的方法一直是有机合成领域的研究重点。尽管这类化合物的合成方法已有大量文献报道,但是运用新型环境友好、高效、原子经济性的研究方法来合成多功能化的含氮杂环化合物仍然具有重大意义。在此基础上,本文主要研究了关于吡咯并喹啉以及异恶唑啉衍生物等含氮杂环化合物的合成新方法及其应用:(1)通过环丙基亚胺重排和波瓦罗夫反应合成吡咯并[3,2-c]喹啉衍生物。本文发展了苯胺与环丙甲醛的串联环化反应,制备了一系列具有重要药理学性质的吡咯并[3,2-c]喹啉衍生物。该方法具有原料简单、原子经济性、产率较高等特点,比合成该类化合物的现有方法更具优势。(2)多取代异恶唑啉的合成。在碱的促进作用下,本文利用肟酯和醛类化合物通过[3+2]环化反应合成了一批3,5-二取代和3,4,5-叁取代的异恶唑啉衍生物。该反应条件简单,无需任何过渡金属催化剂,不存在区域选择性问题,为多取代的异恶唑啉的合成提供了一条有效途径。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-01）
向亚楠,王香善,张梅梅[5]（2018）在《10-苯基-6,7,8,10-四氢化环戊基并[b]吡咯并[3,2-f]喹啉-9(3 H)-酮·DMF的合成和晶体结构》一文中研究指出化合物10-苯基-6,7,8,10-四氢化环戊基并[b]吡咯并[3,2-f]喹啉-9(3 H)-酮是由苯甲醛、5-氨基吲哚和1,3-环戊二酮在乙醇中回流反应而得.标题化合物的晶体结构通过单晶X射线衍射分析确定,其属于叁斜晶系,空间群P-1,a=1.003 7(3)nm,b=1.071 3(3)nm,c=1.145 1(3)nm,α=111.068(3)°,β=97.513(4)°,γ=114.528(3)°,Mr=373.44,V=0.986 9(5)nm~3,D_c=1.257g/cm~3,Z=2,μ(Mo Kα)=0.082mm~(-1),F(000)=396.晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子R_1=0.045 3,R_2=0.117 6.(本文来源于《江苏师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
张红,李阳,高文涛[6]（2017）在《N-芳基(烷基)-9-苯基-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的合成》一文中研究指出吡咯并喹啉酮结构的化合物作为一类重要杂环化合物被广泛研究,它具有一定的生物活性,它可作为乙酰胆碱酯酶抑制剂,它有抗肿瘤活性.然而该类杂环化合物传统的合成方法尚存在合成和处理方法较为复杂,或使用有毒有害的有机溶剂以及碱性催化剂等问题.本合成方法简捷,无需用到催化剂,仅用无水乙醇和冰乙酸作为溶剂,以2-氯甲基-4-苯基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物与胺类化合物2a-l在EtOH-AcOH(V/V,10:1)溶剂体系中回流反应经Williamson反应形成C-N键然后经分子内环化得到一系列吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物,即N-芳基(烷基)-9-苯基-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物3al.该类化合物的结构经IR、~1H NMR、~(13)C NMR、HRMS等方法表征并得以确认.(本文来源于《渤海大学学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
刘成国[7]（2017）在《无金属催化条件下吡咯并喹啉的合成和1,2,3-叁氮唑类衍生物的光电性能研究》一文中研究指出含氮杂环是一类重要的杂环化合物,它广泛存在于天然产物和功能分子中,其功能衍生物的合成及性能研究是当前有机合成和材料化学领域的研究热点。本论文开发了一种无金属催化下异腈与邻氨基亚甲基环丙烷合成喹啉并吡咯类衍生物的方法;并基于1,2,3-叁氮唑设计合成了一系列双极主体材料,对其作为主体材料在有机发光二极管(OLED)中的应用进行了详细研究。具体内容包括以下两部分:第一部分(第二章)我们开发了一种无金属催化的吡咯并喹啉骨架的新方法。该方法利用碘/过氧化氢异丙苯(I2/CHP)催化2-氨基芳基亚甲基环丙烷/环丁烷与异腈发生加成反应,经过碳二亚胺中间体,并在热引发下发生6л-电环化反应,再经过[3+2]环加成生成吡咯并喹啉或哌啶并喹啉的衍生物。该反应无须金属催化,绿色环保经济廉价;在55 ℃下空气氛围中即可反应,条件温和;多种底物都能得到中等至良好的产率,高效普适。第二部分(第叁章)我们设计合成了一系列以非对称的1,2,3-叁氮唑为核心的有机光电主体材料,并通过测试、分析它们的性能,初步探索出1,2,3-叁氮唑为核心的主体材料的结构与性能的关系。在此基础上,我们实现了对分子结构精细可控调节——设计合成了新型双极主体磷光材料dDPAmTAZ和dN-PhCzmTAZ,深入研究了材料的性能并将其制备成磷光OLED器件。由于在苯环的间位偶联,有效打断分子共轭,两者叁线态能级(ET)分别高达2.84 eV和2.74 eV;由于1,2,3-叁氮唑的非对称性,导致材料具有独特的电子性能。以dN-PhCzmTAZ做主体制备的器件,主要性能电流效率/功率效率/外量子效率(CE/PE/EQE)分别为29.4cd/A、17.11m/W和8.9%,都明显优于以对称的1,2,4-叁氮唑衍生物为主体制备的器件。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-04-01）
陶莉莉,徐志亮,陈杰,韩靖,张慧[8]（2016）在《铜催化氧化环化:合成叁氟甲基吡咯并异喹啉衍生物》一文中研究指出吡咯并异喹啉化合物作为一类N-桥头双环体系,是杂环化合物中重要的一类衍生物,具有广泛的生物活性,如抗病毒、抗肿瘤和抗菌等;且在药物和材料广泛被使用。因此,我们报道了一锅两步叁组分反应合成叁氟甲基吡咯并[2,1-a]异喹啉的方法。(本文来源于《中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集》期刊2016-11-18）
符鑫博,王东方,赵雅楠,李阳,高文涛[9]（2016）在《具有对称结构的吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的超声辅助合成及荧光性能》一文中研究指出以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在无水乙醇中经超声辅助下分别与对苯二胺(2)和联苯二胺(3)中的两个氨基反应,得到具有对称结构的吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物(4,5).所合成的化合物未见文献报道,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱得以确定.对化合物4和化合物5及过去报道的化合物6a-l进行荧光光谱测定,结果表明化合物4和化合物5及化合物6a-g具有较好的荧光性能.(本文来源于《化学研究》期刊2016年05期）
赵群,姚昌盛,王香善[10]（2016）在《无催化剂条件下合成喹啉并吡咯并喹啉衍生物》一文中研究指出以芳醛、5-氨基吲哚和4-羟基喹啉-2-酮为原料,在回流的乙醇中,无需加入任何催化剂,可高产率得到一系列13-芳基-6,13-二氢化-3H-喹啉并[4,3-b]吡咯并[3,2-f]喹啉-12(11H)-酮衍生物,并通过X射线单晶衍射分析确证了4b的结构.该方法简单,容易操作,为稠合五环含双喹啉杂环化合物提供了有效的合成方法.(本文来源于《有机化学》期刊2016年08期）
吡咯并喹啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物具有特殊的稠杂环结构,是天然产物、生物活性分子、药物、有机材料等的重要组成部分。因此,发展一种便捷合成这种骨架的方法十分必要。在课题组已有研究工作基础上,我们设计了分子内串联环化脱氢反应合成吡咯并[1,2-a]喹啉类多环化合物的方案,并通过实验实现了这一反应。本论文的主要研究是围绕铑(Ⅲ)催化分子内串联环化-氧化脱氢芳构化合成吡咯并[1,2-a]喹啉类多环化合物开展的。本论文的主要研究工作包括以下叁部分:第一部分,吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物合成的研究意义和背景介绍。第二部分,以1-(2-((5-苯基戊-4-炔-1-基)氨基)苯基)乙酮为原料,探索过渡金属催化条件下,合成目标产物5-甲基-4-苯基吡咯并[1,2-a]喹啉的最优反应条件。通过一系列的条件筛选(反应气氛、浓度、氧化剂及用量、温度、添加剂等),最终确定以1-(2-((5-苯基戊-4-炔-1-基)氨基)苯基)乙酮为原料合成5-甲基-4-苯基吡咯并[1,2-a]喹啉的最优反应条件:二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(Ⅲ)二聚体(5 mol%)为催化剂,一水合醋酸铜(50 mol%)为氧化剂,1,2-二氯乙烷作溶剂,100 ℃,氩气条件下反应12 h。第叁部分,对该反应的底物范围进行探索。在最佳反应条件下,不同取代基团的1-(2-((5-苯基戊-4-炔-1-基)氨基)苯基)乙酮和苯基(2-((5-苯基戊-4-炔-1-基)氨基)苯基)甲酮都能实现转化,并以中等偏上产率得到目标产物,并用氢谱、碳谱、高分辨等手段对吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物进行结构表征以及进行机理的推测。总之,本文研究发展一种叁价铑催化合成吡咯并[1,2-a]喹啉化合物的新途径,提供了合成具有这类结构药物和光电材料的新策略,是对这类骨架合成方法的重要补充。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡咯并喹啉论文参考文献
[1].温宇旸,曹波.吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的多组分合成[J].当代化工研究.2018
[2].贾媛媛.铑催化分子内环化合成吡咯并[1,2-a]喹啉类化合物的研究[D].湘潭大学.2018
[3].王灵娜.可见光催化在吡咯并[2,1-a]异喹啉膦酸酯合成中的应用[D].华中师范大学.2018
[4].李飞飞.吡咯并喹啉和异恶唑啉衍生物的合成与应用研究[D].湘潭大学.2018
[5].向亚楠,王香善,张梅梅.10-苯基-6,7,8,10-四氢化环戊基并[b]吡咯并[3,2-f]喹啉-9(3H)-酮·DMF的合成和晶体结构[J].江苏师范大学学报(自然科学版).2018
[6].张红,李阳,高文涛.N-芳基(烷基)-9-苯基-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的合成[J].渤海大学学报(自然科学版).2017
[7].刘成国.无金属催化条件下吡咯并喹啉的合成和1,2,3-叁氮唑类衍生物的光电性能研究[D].苏州大学.2017
[8].陶莉莉,徐志亮,陈杰,韩靖,张慧.铜催化氧化环化:合成叁氟甲基吡咯并异喹啉衍生物[C].中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集.2016
[9].符鑫博,王东方,赵雅楠,李阳,高文涛.具有对称结构的吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的超声辅助合成及荧光性能[J].化学研究.2016
[10].赵群,姚昌盛,王香善.无催化剂条件下合成喹啉并吡咯并喹啉衍生物[J].有机化学.2016
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