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低温胁迫和盐胁迫下嫁接黄瓜（Cucumis sativus L.）抗氧化的分子机制

2020-12-05阅读(650)

低温胁迫和盐胁迫下嫁接黄瓜（Cucumis sativus L.）抗氧化的分子机制

论文摘要

黄瓜（Cucumis sativus L.）是我国北方设施栽培的主要作物之一,但连年种植引起的土壤次生盐渍化已严重影响到黄瓜的产量和品质。黄瓜属于典型的冷敏植物,低于10℃就会受到冷害。我国北方冬春季节气候寒冷,而没有加温设施的日光温室,若遇连续阴冷天气,室内最低气温常常会降到5℃左右,易使黄瓜受到低温伤害,造成黄瓜减产甚至绝产。克服连作盐害和低温冷害是当前日光温室黄瓜生产中亟待解决的主要问题。利用耐盐和抗冷砧木进行黄瓜的嫁接栽培是克服设施土壤次生盐渍化和提高植物抗冷性的一条有效途径。以黑籽南瓜为砧木的嫁接黄瓜幼苗叶片抗冷性可增强约3℃。同时,黄瓜的抗盐性明显增强,嫁接黄瓜叶片SOD、POD、CAT和APX酶活性均显著高于自根黄瓜等。嫁接黄瓜叶片超氧化物歧化酶（SOD）等抗氧化酶活性的明显增强与抗氧化物质抗坏血酸（AsA）等含量的显著增加是其抗逆性增强的主要原因之一。为了弄清嫁接提高黄瓜抗冷和耐盐的分子机制,本试验首先从黄瓜叶片克隆了Cu/Zn-SOD、Mn-SOD、CAT、GalLDH、APX、DHAR和GR基因的中间片段,然后以黑籽南瓜为砧木的嫁接黄瓜和自根黄瓜为试材,从基因转录水平分别研究了低温胁迫下和NaCl胁迫下两者叶片相关基因的表达与其抗氧化酶活性及AsA、GSH、H202和MDA等物质含量变化之间的关系,结果表明:1、从黄瓜叶片中分别克隆了Cu/Zn-SOD、Mn-SOD、CAT、GalLDH、APX、DHAR和GR基因的中间片段,其中,Mn-SOD、GalLDH、DHAR和GR基因的中间片段在黄瓜中均为首次克隆。将克隆基因经同源性分析,并在GeneBank中进行注册,其注册号分别为EF121763, EF203086, EF468517, EF468516, EF468515, EF426538和EF530128。2、低温胁迫下,嫁接与自根黄瓜叶片Cu/Zn-SOD和Mn-SOD基因mRNA相对表达量的变化分别与其Cu/Zn-SOD和Mn-SOD活性的变化相吻合, CAT基因mRNA相对表达量的变化与其CAT活性的变化并不一致。嫁接黄瓜叶片SOD基因家族中Cu/Zn-SOD和Mn-SOD基因mRNA的上调是其低温胁迫下SOD活性高于自根黄瓜叶片的决定因素;而低温胁迫下嫁接与自根黄瓜叶片CAT活性差异不大, CAT不是嫁接黄瓜抗冷性增强的主要因素。3、低温胁迫下,嫁接黄瓜叶片DHAR和GR基因mRNA的相对表达量均大于自根黄瓜,GalLDH和APX基因mRNA的相对表达量与自根黄瓜差异不大。嫁接黄瓜叶片GalLDH、DHAR、APX和GR活性均高于自根黄瓜,AsA和GSH含量与AsA/DHA和GSH/GSSG比值也均高于自根黄瓜,DHA、GSSG和H2O2含量均低于自根黄瓜。嫁接黄瓜较高的AsA和GSH含量与AsA/DHA和GSH/GSSG比值是其抗冷性强于自根黄瓜的重要因素,而低温胁迫下嫁接黄瓜叶片DHAR和GR基因mRNA的上调引起的DHAR和GR活性的增强是嫁接黄瓜AsA和GSH含量较自根黄瓜高的重要原因。4、NaCl胁迫条件下,嫁接与自根黄瓜叶片Cu/Zn-SOD、Mn-SOD和CAT基因mRNA的相对表达量均高于自根黄瓜,SOD、Cu/Zn-SOD、Mn-SOD和CAT活性也均高于自根黄瓜。嫁接黄瓜叶片Cu/Zn-SOD、Mn-SOD和CAT基因mRNA的上调是其维持较高Cu/Zn-SOD、Mn-SOD和CAT活性的重要原因;但是随NaCl胁迫时间的延长,嫁接和自根黄瓜叶片Cu/Zn-SOD、Mn-SOD和CAT mRNA的相对表达量均呈上升趋势,但其酶活性变化并不完全一致,说明还有其它因素也参与了SOD和CAT活性的调控;嫁接黄瓜叶片MDA含量和电解质渗漏率均低于自根黄瓜,嫁接黄瓜具有较高的活性氧清除系统,可以减少活性氧物质的危害,提高其耐盐性。5、NaCl胁迫下,嫁接黄瓜叶片GalLDH、DHAR和APX基因mRNA相对表达量均大于自根黄瓜,GalLDH、DHAR、APX和GR活性均高于自根黄瓜,GR基因mRNA相对表达量与自根黄瓜相比差异不大,但其AsA和GSH含量与AsA/DHA和GSH/GSSG比值均高于自根黄瓜,DHA、GSSG和H2O2含量均低于自根黄瓜。嫁接黄瓜叶片较高的AsA和GSH含量是嫁接黄瓜较自根黄瓜耐盐性强的主要原因,嫁接黄瓜叶片较高的GalLDH、APX、DHAR及GR等抗氧化酶活性是其AsA和GSH含量较自根黄瓜高的主要因素,而嫁接黄瓜叶片GalLDH、DHAR和APX基因mRNA的上调是其维持较高GalLDH、APX和DHAR活性的重要原因,在NaCl胁迫下嫁接黄瓜叶片具有高于自根黄瓜的GR活性并非GR基因mRNA的上调所致。

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 第一章 引言
  • 1. 嫁接及其对作物的改良作用
  • 1.1 嫁接的概念
  • 1.2 嫁接砧木的选择
  • 1.3 嫁接增强了作物抗非生物胁迫的能力
  • 1.4 嫁接增强了作物的抗病性
  • 1.5 嫁接增强了作物的吸收能力
  • 2. 植物活性氧的产生及清除机制
  • 2.1 植物中的活性氧
  • 2.2 活性氧的酶促脱毒系统
  • 2.3 活性氧的非酶清除系统与非酶抗氧化剂
  • 2.4 提高植物抗氧化能力的基因工程
  • 3. 植物AsA 生物合成与代谢及其关键酶
  • 3.1 高等植物AsA 生物合成与代谢
  • 3.2 植物AsA 生物合成关键酶
  • 4. 本研究的目的意义
  • 第二章 黄瓜叶片GalLDH、DHAR、APX、Cu/Zn-SOD、Mn-SOD、CAT 和 GR基因的克隆
  • 1. 材料与方法
  • 1.1 试验设计
  • 1.2 测定项目与方法
  • 1.3 实验方法
  • 2. 结果与分析
  • 2.1 Cu/Zn-SOD 中间片段的分离及其特征
  • 2.2 Mn-SOD 中间片段的分离及其特征
  • 2.3 CAT 中间片段的分离及其特征
  • 2.4 GalLDH 中间片段的分离及其特征
  • 2.5 DHAR 中间片段的分离及其特征
  • 2.6 APX 中间片段的分离及其特征
  • 2.7 GR 中间片段的分离及其特征
  • 第三章 低温胁迫下嫁接黄瓜叶片SOD 和CAT m RNA 基因表达与活性的变化
  • 1. 材料与方法
  • 1.1 试验设计
  • 1.2 测定项目与方法
  • 1.3 数据分析
  • 2. 结果与分析
  • 2.1 低温胁迫下嫁接黄瓜叶片SOD 基因的相对表达与SOD 活性变化
  • 2.2 低温胁迫下嫁接黄瓜叶片CAT mRNA 基因的相对表达与其CAT 活性变化
  • 2.3 低温胁迫下嫁接黄瓜叶片MDA 含量和电解质渗漏率的变化
  • 3. 讨论
  • 第四章 低温胁迫下嫁接黄瓜叶片抗坏血酸-谷胱甘肽循环抗氧化酶基因表达与活性及相关物质含量的变化
  • 1. 材料与方法
  • 1.1 试验设计
  • 1.2 测定项目与方法
  • 1.3 数据分析
  • 2. 结果与分析
  • 2.1 嫁接对低温胁迫下黄瓜叶片GalLDH 基因表达表达与GalLDH 活性的影响
  • 2.2 嫁接对低温胁迫下黄瓜叶片DHAR 基因表达与DHAR 活性的影响
  • 2.3 嫁接对低温胁迫下黄瓜叶片APX m RNA 基因表达与APX 活性的影响
  • 2.4 嫁接对低温胁迫下黄瓜叶片GR 基因表达及GR 活性的影响
  • 2.5 嫁接对低温胁迫下黄瓜叶片AsA、DHA 含量变化的影响
  • 2.6 嫁接对低温胁迫下黄瓜叶片GSH、GSSG 含量的影响
  • 2O2含量的影响'>2.7 嫁接对低温胁迫下黄瓜叶片H2O2含量的影响
  • 3. 讨论
  • 第五章 NaCl 胁迫下嫁接黄瓜叶片SOD 和CAT m RNA 基因表达及其活性变化
  • 1. 材料与方法
  • 1.1 试验设计
  • 1.2 测定项目与方法
  • 1.3 数据分析
  • 2. 结果与分析
  • 2.1 嫁接对NaCl 胁迫下黄瓜叶片SOD 活性及其相关基因表达的影响
  • 2.2 嫁接对NaCl 胁迫下黄瓜叶片CAT m RNA 表达及CAT 活性的影响
  • 2.3 嫁接对NaCl 胁迫下黄瓜叶片MDA 含量和电解质渗漏率的影响
  • 3. 讨论
  • 第六章 NaCl 胁迫下嫁接黄瓜叶片抗坏血酸-谷胱甘肽循环抗氧化酶基因表达、活性及相关物质含量的变化
  • 1. 材料与方法
  • 1.1 试验设计
  • 1.2 测定项目与方法
  • 1.3 数据分析
  • 2. 结果与分析
  • 2.1 嫁接对NaCl 胁迫下黄瓜叶片GalLDH mRNA 表达及GalLDH 活性的影响
  • 2.2 嫁接对NaCl 胁迫下黄瓜叶片APX mRNA 表达及APX 活性的影响
  • 2.3 嫁接对NaCl 胁迫下黄瓜叶片GR mRNA 表达及GR 活性的影响
  • 2.4 嫁接对NaCl 胁迫黄瓜叶片DHAR mRNA 表达及DHAR 活性的影响
  • 2O2含量的影响'>2.5 嫁接对NaCl 胁迫下黄瓜叶片H2O2含量的影响
  • 2.6 嫁接对NaCl 胁迫下黄瓜叶片AsA、DHA 含量变化的影响
  • 2.7 嫁接对NaCl 胁迫黄瓜叶片GSH、GSSG 含量变化的影响
  • 3. 讨论
  • 第七章 结论
  • 参考文献
  • 致谢
  • 在校期间发表的文章

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