目的 研究GSTM1基因空白型在原发性肝癌以及家族聚集性肝癌中的分布情况,探讨其易感性的关联。方法 用多重PER分别检测检测单发原发性肝癌和家族聚集性肝癌以及对照组的GSTM1基因型。结果 单发原发性肝癌的GSTM1基因空白型为59.64%家族聚集性肝癌的GSTM1基因空白型为75.00%而对照组GSTM1基因空白型为47.75%,两两相比差异显著。结论 GSTM1基因是肝癌的易感位点,特别是在家族聚集性肝癌的发病因素上,其空白基因型与肝癌的发生的环境因素有着密切的联系
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