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肥胖者脂肪组织基因表达谱特征及人类肥胖相关新基因C10orf116的功能研究

论文摘要

肥胖是一种常见的能量代谢性疾病,是多种疾病(如:糖尿病、心脑血管疾病)的始发因素,在全球范围内已呈流行态势。近年来,肥胖低龄化的趋势日趋突出,儿童与青少年肥胖及并发症问题也引起广泛关注,因此积极探讨肥胖及其并发症的病因与发病机制已成为儿科学者目前重要的研究方向之一。 遗传因素在肥胖发生中的重要性已获得广泛认同。20世纪90年代以来,研究者从脂肪组织中克隆获得的多个肥胖相关基因,已为肥胖病因与发病机制的研究开拓了思路。然而,以这些基因为靶标开展的肥胖防治研究并未获得满意的临床疗效。因此,进一步克隆肥胖相关基因,并从基因网络角度分析这些基因在肥胖发生发展过程中的作用,可望为肥胖病因与发病机制的研究提供新的理论依据,为肥胖及其并发症的有效防治提供新的靶标。 本课题以抑制性差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术,筛选肥胖与正常人腹膜后脂肪组织中的差异表达基因(differentially expressed genes),以期分析肥胖者脂肪组织的基因表达谱特征,积极寻找肥胖相关新基因,并深入探讨其功能。 研究第一部分共筛查获得426个差异表达基因,其中216个特异高表达于肥胖者脂肪组织,210个特异高表达于正常人脂肪组织。进一步随机选取部分差异表达基因,应用RT-PCR技术验证其在肥胖与正常人脂肪组织中的表达趋势,结果发现其表达趋势与SSH结果一致,提示本课题SSH研究结果具有较高的可重复性。 生物信息学(Bioinformatics)分析发现,筛选获得的差异表达基因具有如下特征:(1)426个差异表达基因中,232个在生物数

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 前言
  • 第一部分 肥胖者脂肪组织基因表达谱特征的研究
  • 材料与方法
  • 结果
  • 讨论
  • 第二部分 人类肥胖相关新基因C10orf116功能的研究
  • 材料与方法
  • 结果
  • 讨论
  • 小结
  • 参考文献
  • 致谢
  • 附录
  • 综述
  • 论文
  • 独创性申明
  • 授权申明
  • 相关论文文献

    本文来源: https://www.lw50.cn/article/0791b47cfccc877b135456f3.html