本论文简述了抗心绞痛药物的作用机制,着重介绍了该类药物的研究进展。在此基础上,重点研究了N-芳基-2-[4-[(咪唑并[1,2-α]吡啶-2-基)甲基]哌嗪-1-基]乙酰胺类化合物的设计及合成方法。本论文以雷诺嗪为先导化合物,在保留了2-(4-甲基哌嗪-1-基)-N-苯基乙酰胺药效团的基础上,在4-甲基上引入咪唑[1,2-α]吡啶基团,通过在N-苯基上引入不同的取代基,设计了一系列N-芳基-2-[4-[(咪唑并[1,2-α]吡啶-2-基)甲基]哌嗪-1-基]乙酰胺类化合物。设计了以邻氨基吡啶为原料的合成路线,经环合、取代等五步反应制得20个未见文献报道的化合物,其化学结构经MS、1H-NMR确证。目标化合物的药理活性测试正在进行中。
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